Амины перегруппировка Бекмана

Стереоизомерные оксимы при этом превращении, называемом по имени автора (Бекманн, 1886 г.) бекмановской перегруппировкой, образуют структурно изомерные замещенные амиды, строение которых легко устанавливается гидролизом в первичный амин и кислоту — разные для двух стереоизомерных исходных оксимов. [c.155]

Б. п. родственна перегруппировкам Гофмана, Курциуса и Шмидта, в к-рых орг. радикал также мигрирует от С к N. Эта р-ция используется для пром. получения е-капролактама из цшслогексаноноксима, ацильных производных ароматич. аминов, а также для определения строения кетонов (путем превращ. их в амиды или нитрилы и далее в к-ты). Перегруппировка открыта Э. Бекманом в 1886. [c.247]

Справочник химика 21