Алкалоиды, строение которых не установлено

Обычно при определении строения алкалоидов прежде всего стараются установить присутствие прочных циклических группировок. Часто это достигается перегонкой с цинковой пылью или с едкими щелочами, при которой во многих случаях образуются различные пиридиновые и хинолиновые основания. После этого различными типическими реакциями определяют наличие первичных, вторичных или третичных аминогрупп, присутствие гидроксилов, группировок простых или сложных эфиров, карбонильных и карбоксильных групп и т. д. Особенно часто в алкалоидах содержатся метильные группы, связанные с азотом, или метоксильные группы. В обоих случаях при нагревании с иодистоводородной кислотой происходит отщепление иодистого метила, который может быть определен количественно (способ Цейзеля). Наконец, очень часто, как и для других природных веществ, при окислении различными окислителями получаются осколки молекулы исходного алкалоида, по строению которых можно составить представление о его строении. [c.646]

Алкалоиды — это основания растительного происхождения, которые с кислотами могут давать соли. Так, были открыты морфий, стрихнин, бруцин, хинин, кофеин, никотин, атропин и многие другие. Химикам удалось установить их состав. После создания А. М. Бутлеровым теории строения. органических соединений возникла проблема выявления под--линной структуры молекул алкалоидов и искусственного, синтетического получения их в химических лабораториях, а затем в заводских масштабах. Ведущая роль в выделении и синтезировании алкалоидов принадлежала русским, а позднее — советским ученым. [c.13]

Резюмируя то, что сделано нашим небольшим коллективом, состоящим из девяти человек (не считая меня), отмечаю, что мы исследовали довольно большое число неизученных растений, выделили довольно значительное число новых алкалоидов, получили большое количество их производных, установили их строение, дали промышленности ряд методик, отчасти уже освоенных, и, наконец, подготовили кадры, которые могут послужить нам сменой. Поэтому, думаю, не будет с моей стороны преувеличением, если скажу, что у нас не было до сих пор своей алкалоидной химии, а теперь она у нас есть. [c.36]

Следующим весьма важным звеном в развитии химии алкалоидов в России является открытие и изучение теобромина А. А. Воскресенским (1841—1842). А. А. Воскресенский из семян какао выделил его активное азотсодержащее начало, очистил его, проанализировал, установил его состав, принадлежность к алкалоидам и назвал его теобромином [172]. По своей природе и химическому строению, которое, естественно, было определено позже,теобромин весьма близок кофеину (теину) из чая и кофе. В его молекуле метильных групп на одну меньше, чем в кофеине. Теобромин — представитель группы пурина —и является 3,7-диметил-2,6-диокси-пурином [c.244]

Биогенетические подходы позволили установить строение таких алкалоидов, как морфин, эметин. Строение ин-дольных алкалоидов карболинового ряда расшифровано на основании биогенетической гипотезы, согласно которой они образуются из триптофана по реакции Манниха с соответствующим альдегидом [c.27]

Строение V было окончательно доказано данными рентгено структурного анализа [27, 31], которые, кроме того, позволили установить пространственное.расположение боковых групп (VI), Мускарин по своему строению представляет собой новый тиЙ алкалоида. [c.442]

Алкалоиды и гетероциклические соединения. Алкилиро-ванные гетероароматические соединения. Продукты деградации алкалоидов часто представляют собой гетероароматические кольца, к которым присоединены различные боковые цепи структура этих боковых цепей нередко позволяет раскрыть особенности строения исходной молекулы. Иногда величину и структуру боковой цепи значительно легче определить масс-спектрометрически, чем с помощью химической деградации. Тип присутствующей ароматической системы легко установить по ультрафиолетовому спектру, но часто его можно выяснить также и с помощью масс-спектра. Для ароматических колец с насыщенными боковыми цепями тип ароматической системы определяется исходя из величины молекулярного веса п — общее число атомов углерода в боковых цепях) по таблице [c.348]

В открытии новых алкалоидов и изучении их строения огромная роль принадлежит нашим отечественным ученым. Так, еще на заре развития органической химии — в 1842 г.— А. А, Воскресенский открыл теобромин (который обычно относят к алкалоидам) в 1847 г. русский академик Фрицше открыл алкалоид гармин. Огромную роль в химии алкалоидов сыграли работы ученика А. М. Бутлерова, А. Н. Вышнеградского. Особенно широко развернулась работа по алкалоидам после Великой Октябрьской социалистической революции (исследования В. М. Родионова, Н. А. Преображенского, А. П. Орехова, А. Г. Меньшикова, Р. А. Коноваловой, С. И. Каневской и др.). Выдающаяся роль е этой области принадлежит акад. А. П. Орехову и его школе. Совместно со своими сотрудниками А. П. Орехов открыл 60 новых алкалоидов и для 12 из них полностью установил строение. [c.526]

В высохщем соке, выделенном из надрезов на головках мака (опий), имеется алкалоид папаверин, строение которого установил Гольдщмидт, а синтез осуществил Пикте (1910 г.). Папаверин находит широкое применение в медицине как сосудорасширяющее средство (например, при гипертонии). [c.628]

Расщепление по Гофману. — Выделенный Пельтье (1821) из черного перца Piper nigrum) алкалоид пиперин представляет собой амид, при гидролизе которого спиртовой щелочью получаются кислый и основной компоненты. Они были названы пипе-риновой кислотой и пиперидином. Каур (1857) нашел, что новое основание является вторичным амином формулы sHnN, но не установил его строения. Эта проблема привлекла внимание Гофмана (1881), но первая попытка расщепить молекулу действием хлористого водорода при высокой температуре оказалась безуспешной. Второй подход был основан на наблюдении, сделанном Гофманом за 30 лет до этого, что четвертичные аммониевые основания претерпевают гладкое термическое разложение. Гидроокись тетраметиламмония образует при разложении триметиламин и метанол [c.606]

Он выделен из этого растения французским химиком Арди в 1895 г. Изучением алкалоидов этого ряда занимались многие исследователи, главным образом Джоветт и Пайман в Англии и Пиннер в Германии, которым удалось установить его строение. [c.632]

Л -Дицентрин был синтезирован аналогичным методом, а природное -основание было получено расщеплением рацемата . Строение болдина установлено лри помощи стандартных способов, разработанных для исследования неполностью алкилированных представителей этого ряда. Определив положение, занимаемое атомами кислорода, путем превращения алкалоида в глауцин, Варнат пытался установить положение метоксильных групп при помощи окисления. Если бы обе защищенные гидроксильные группы находились в одном ядре, то они должны были бы сохраниться в бензолдикарбоновой или трикарбоновой кислоте однако в процессе окисления, повидимому, произошло разрушение обоих концевых ядер, так как получилась только щавелевая кислота. Высказанное Варнатом мнение, что фенольные группы имеются в обоих ядрах, было впоследствии подтверждено Шлиттлером 1, который [c.38]

Исследование строения многочисленных алкалоидов этой группы выполнено школой А. П. Орехова — Г. П. Меньшиковым, С. Ю. Юнусовым и др. Так, С. Ю. Юнусов установил структуру ряда алкалоидов с пирро-лизидиновым ядром, из которых приведем следующие три [c.622]

Установленные нами свойства метиларменавина, однако, противоречат некоторым литературным данным. В 1930 г. японский химик Кондо [5] выделил из СоссиШз 1аиг11оИи8 алкалоид коклаурин, для которого он установил следующее строение (XVI) [c.224]

Курин (/-бебирин, стр. 373) g HogOgNa. Бем приписал этому алкалоиду формулу igHiaOgN, которая впоследствии была yAB eHa . Характерные реакции и строение курина уже рассмотрены при бебирине (стр. 377), поскольку курин является /-изомером последнего. Все же следует отметить большую роль работ Бема в установлении строения этого алкалоида. Он установил наличие метоксила в молекуле курина, указал, что в ней должен иметься фенольный гидроксил, и получил аморфный О-метиловый эфир. При сплавлении курина с едким кали была получена протокатеховая кислота, а при сухой перегонке в присутствии или в отсутствие цинковой пыли или натронной извести наряду с триметиламином было выделено соединение, принятое за метиловый эфир п-оксихино-лина. Был получен и кристаллический иодметилат курина, т. пл. 252— 253°, переведенный в аморфное аммонийное основание, обладающее характерным физиологическим действием тубокурарина. [c.383]

Смотреть страницы где упоминается термин Алкалоиды, строение которых не установлено: [c.369] [c.433] [c.649] [c.649] [c.380] [c.377] [c.380] [c.18] [c.175] [c.487] [c.225] [c.433] [c.615] [c.477] [c.11] [c.22] [c.233] [c.95] [c.195] [c.36] [c.67] [c.174] [c.529] [c.594] [c.602] [c.695] [c.95] [c.195]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология