Оксиминдальная кислота

З-Нитро-4-оксиминдальная кислота [c.602]

Степень асимметрического синтеза оценена из известной величины максимального удельного вращения о-оксиминдальной кислоты [10]. По всей вероятности, можно говорить об асимметрическом синтезе, хотя Фишер был очень осторожен, делая такой вывод, поскольку величина вращения продукта была низка, а сам продукт представлял собой маслообразное вещество. [c.167]

З-метокси-4-оксиминдальная кислота, ваниллоилглицин, прото-катехоновая кислота, протокатехоновый альдегид, ванилиновая кислота и ванилин. Фракции анализировали фотометрически в УФ-области при 260 или 280 нм. Кислоты идентифицировали с помощью бумажной хроматографии и УФ-спектроскопии. [c.157]

Как видно из табл. 25, разделения рацемата не наблюдалось для 9,10-дигидро-9-антрилгликолевой кислоты и очень незначительное разделение происходило в случае применения п-гексадека-оксиминдальной кислоты. [c.180]

Авторы работы [67] выделили из мочи и идентифицировали З-метокси-4-оксиминдальную кислоту—важный продукт. метаболизма норадреиалина и адреналина. Кислоту экстрагировали из мочи этилацетатом, раствор концентрировали, осушали и наносили непосредственно на пластинки с силикагелем О. При элюировании смесью изопропанол—этилацетат—гидроксид аммония—вода (45 30 17 8) разделение заканчивается через 90 мин. Полуколичественное определение можно провести, срав- [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология