Ванилиновая кислота

Ванилиновая кислота получается при окислении ванилина, кониферина и ацетилэвгенола, а также при щелочном расщеплении пео-нина (красящего вещества пионов). Вератровая кислота содержится [c.663]

Эта реакция представляет собой окисление ванилина до ванилиновой кислоты с выделением водорода, [c.433]

Различные кислоты Ванилиновая кислота [c.618]

Ванилин и полимерные продукты на его основе. Ванилин используют в кондитерском, фармацевтическом, парфюмерном производствах. Более широкое применение может найти получаемая при окислении ванилина ванилиновая кислота. Ее низшие эфиры проявляют сильное антимикробное действие, а высшие линейные полиэфиры могут быть протянуты в форме волокон или нитей, поддаются формованию прессованием и отливке из тигля. [c.299]

НзСО Ванилиновая кислота [c.144]

Синтез следует проводить в стеклянной аппаратуре и со стеклянной мешалкой. Если применять нержавеющую сталь, то полученная ванилиновая кислота может быть окрашена в темный цвет. [c.120]

Ванилиновая кислота 119 Протокатеховая кислота 432 [c.612]

На рис. 5.9 видно, что именно выше этих температур наступает резкое падение выхода ванилина В и ванилина с ванилиновой кислотой (В + В ) при щелочном нитробензольном окислении конденсированных препаратов лигнина. [c.234]

Для получения более сложных химических веществ ванилин окисляют в ванилиновую кислоту. Наиболее экономичным и доступным способом является сплавление ванилина со щелочью (смесь примерно равных количеств гидроксидов натрия и калия). При молярном отношении щелочи к ванилину в пределах 6—8 выход ванилиновой кислоты составляет соответственно 98—104 7о массы ванилина. [c.302]

Пример разделения нейтральных, положительно и отрицательно заряженных проб в одном опыте. Условия разделения L=30/37 см внутренний диаметр - 75 мкм буфер - 33 мМ борат, pH 9.5 Е=350 В/см детектирование УФ/214 им. (1) триметилфениламмонийбромид, (2) гистамин, (3) 4-аминопиридин, (4) бензиновый спирт, (5) фенол, (6) сирингальдегид, (7) 2-(парагидроксифенил)-уксусная кислота, (8) бензойная кислота, (9) ванилиновая кислота, (10) пара-гидроксибензойная кислота. [c.8]

Полимер обладает упругостью, нерастворим в обычных растворителях. Температура плавления снижается при увеличении длины цепи в алкилене. Так, для цепи — (СН2)а— она равна 200—220 С, а для цепи —(СН2)4— 98—117 °С. Полиэфиры пригодны для образования волокон, пленок, формовочных изделий. В Японии этерификацией ванилиновой кислоты получен поли-(3-метокси-4-окси)-фенилуретан. Могут быть образованы и другие полиэфиры. [c.303]

Ванилиновая кислота 663, 689 Варбурга желтый окислительный фермент 893-895, 910 Вариаминовый синий В 613 Веермана метод расщепления моносахаридов 425 Везувин 574 [c.1164]

При гидроксилировании дофамина аскорбиновой кислотой в присутствии медьсодержащего фермента [уравнение (10-57)] образуется нор-адреналин (норэпинефрин). Последующее метилирование приводит к образованию важного гормона адреналина (эпинефрина). Имеются два основных пути катаболического разрушения катехоламинов. Они показаны на рис. 14-20 на примере адреналина. Моноаминооксидаза (МАО) вызывает окислительное расщепление, сопровождающееся дезаминирб-ванием. Последующее окислительное отщепление боковой цепи в сочетании с метилированием дает такие конечные продукты, как ванилиновая кислота, выделяемая с мочой. Второй катаболический путь состоит в непосредственном О-метилировании под действием катехоламин — 0-метилтрансферазы (КОМТ), очень активного фермента, присутствующего в нервных тканях. Метаболиты почти не обладают какой-либо заметной физиологической активностью и могут экскретироваться как таковые или подвергаться дальнейшему окислительному распаду, [c.148]

В 2-литровом стакане приготовляют раствор 170 г (1,0 моль) азотнокислого серебра в 1 л воды и к нему при перемешивании приливают раствор 44 г (1,07 моля) 97%-ного едкого натра в 400 мл воды (примечание 1). Смесь перемешивают в течение 5 мин., после чего окись серебра отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера диаметром II см и отмывают водой от нитратов (примечание 2). Влажную свежеосажденную окись серебра переьюсят в 4-литровый стакан (примечание 1), заливают водой (2 л) и прибавляют к ней 200 г (4,85 моля) 97%-ного гранулированного едкого натра при сильном перемешивании. Если температура смеси на этой стадии будет ниже 55 , то смесь подогревают до 55—60°. Затем при непрерывном перемешивании, поддерживая температуру на уровне 55—60° (примечание 3), к смеси прибавляют 152 г (1,0 моль) ванилина (примечание 4) реакция начинается через несколько минут. Окись серебра прсвраш,ается в объемистое металлическое серебро с выделением значительного количества тепла. Перемешивание продолжают в течение 10 мин., а затем смесь фильтруют и осадок серебра промывают горячей водой (100 мл]. Фильтрат и промывные воды соединяют вместе и в течение 2 мин. пропускают через жидкость быстрый ток сернистого ангидрида (примечание 5), после чего при энергичном перемешивании полученный раствор выливают в сосуд, содержащий 1 100 мл соляной кислоты, разбавленной в отношении 1 1. Смесь, которая должна иметь кислую реакцию на конго, охлаждают до 15—20°. Ванилиновую кислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера, отжимают, чтобы удалить маточный раствор, промывают водой (150 мл), охлажденной до 0° (примечание 6), по возможности тщательнее отсасывают и сушат на воздухе. Выход ванилиновой кислоты, получающейся в виде белых игольчатых кристаллов, составляет 140 —160 г (83—95% теоретич.) т. пл. 209—210°. Полученный препарат при- [c.119]

Экстрагированием соединенных вместе фильтрата и промывных вод тремя порциями эфира по 200 мл с последующей отгонкой эфира можно дополнительно получить 4 — 20 г ванилиновой кислоты ст. пл. 206—208°. Препарат можно перекристаллизовать из воды, содержащей небольшое количество сернистого ангидрида, и получить его в виде бесцветцых игольчатых кристаллов т, пл. 209—210°. [c.120]

Нельзя допускать, чтобы темпе-ратура смеси даже на короткое время поднималась выше 200° в противном случае образуются следы протокатехо-вой кислоты, которые загрязняют ванилиновую кислоту. [c.122]

Нитробензольное окисление, как метод исследования строения лигнина, основано на способности нитробензола в щелочной среде (в водном растворе NaOH при 170...180°С) служить акцептором двух электронов и вызывать окислительную деструкцию лигнина с разрывом связей Са-Ср и образованием ароматических альдегидов, а также небольшого количества соответствующих ароматических кислот. Так, из хвойных лигнинов получается в основном ванилин (до 20...28% из елового лигнина) и в несколько раз меньше ванилиновой кислоты. Кроме того в небольших количествах образуются и-гидроксибензальдегид, сиреневый альдегид и и-гидроксибензойная и сиреневая кислоты (схема 12.37, а), что примерно соответствует соотношению гваяцильных, сирингильных и и-гидроксифенильных звеньев в структурах хвойных лигнинов. Окислению подвергаются только фенольные фрагменты лигнина, при этом большое влияние на выход продуктов окисления оказывает строение пропановой цепи. Наиболее высокий выход ванилина дают гваяцилпропановые единицы с бензилспиртовой группой или а,Р-двойной связью. а-Кар- [c.444]

Ванилиновая кислота была получена в небольших количествах из ванилина под действием влажного воздуха , под влиянием солнечного света и нитробензола в результате реакций, вызванных Мешалка из никролювойлроволот иочвеввъшЕ бактериями , а также озо-ипи VS монель-металла [юм сплавлением со щелочью . С [c.122]

Деметилирование ванилиновой кислоты до протокатеховой кислоты начинается в незначительпой степени при 210—235°, но завершается только при температурах, превышающих 240—245 . [c.433]

Готовят растворением 20 г ванилиновой кислоты и 2,5 г H3 OONH4 в 1 л дистиллированной воды, [c.108]

Наиболее убедительным, можно сказать однозначным доказатель конденсационных превращений лигнина служит снижени сода ванилина В или ванилина и ванилиновой кислоты ( + ) пр( зчном нитробензольном окислении. При окислении древесины ели Код В + достигает 35, а препарата ЛМР 33,4 % [13]. О конденсации можно с уверенностью говорить при значительном снижении одаВ иВ + В, . На рис. 5.9 кривая иллюстрирует изменение выхода ялина, образовавшегося при нитробензольном окислении препара-целлолигнина ели, обработанных 4 %-ным раствором гидроксида ия в интервале температур 85-170 С [14]. [c.219]

В черном щелоке в виде полимеров находится 80—90 % растворенного лигнина, остальное количество — в виде низкомолекулярных ароматических соединений (мономеры, димеры). Важнейшими мономерными ароматическими соединениями, по-видимому, являются гваякол, ванилин, ванилиновая кислота и ацетогваякол. [c.25]

Основными составляющими образующейся окисленной массы являются ванилат натрия, ацетальдегид, низко- и высокомолекулярные лигниновые смолы, в незначительном количестве ацетованилин, натриевая соль ванилиновой кислоты, гваякол, л-гидроксибензальдегид, а также минеральные соединения— неиспользованный гндроксид натрия, сульфат и сульфит натрия. [c.301]

Низшие эфиры ванилиновой кислоты образуются при ее вазимодействии с соответствующими спиртами. В качестве катализаторов обычно используют соляную или серную кислоты (лишь реакция образования фенилового спирта катализируется хлороксидом фосфора). Эти эфиры проявляют по отношению к различным бактериям и плесеням сильное токсическое действие. Так, ингибирующая массовая доля эфиров для микроорганизмов Ba illus my oides составляет, % метилового 0,21, этилового и бутилового 0,15, амилового и изоамилового 0,01, фенилового 0,03. [c.302]

Линейные полиэфиры ванилиновой кислоты могут быть получены разными путями. По одному из них, разработанному в США, ванилиновую кислоту сначала превращают в двухос- [c.302]

Гидролиз природного лигнина пшеничной соломы изменял спектр ультрафиолетового поглощения в н. растворе натра. Спектр указывал на присутствие в щелочном гидролизате п-ок-сикоричной, феруловой кислоты, а также следов ванилиновой и сиреневой кислот. Природный лигнин пихты Дугласа давал следы п-оксибензойной и ванилиновой кислот, а лигнин конского каштана — следы ванилиновой, м-оксикоричной и феруловой кислот (см. Смит [129]). [c.237]

Окисление перуксусной кислотой в присутствии каталитического количества ацетата никеля и омыление продукта окисления дало ванилиновую кислоту. Образование последней было объяснено как результат реакции окислительного расщепления кумаронового кольца (XXVIII) до кетоэфира (XXIX) с его омылением. Это было принято как подтверждение представления [c.282]

Смотреть страницы где упоминается термин Ванилиновая кислота: [c.27] [c.689] [c.89] [c.450] [c.353] [c.119] [c.121] [c.121] [c.122] [c.610] [c.625] [c.565] [c.403] [c.235] [c.107] [c.107] [c.108] [c.445] [c.192] [c.249] [c.282]

Введение в химию природных соединений (2001) -- [ c.196 ]

Синтез органических препаратов Сб.4 (1953) -- [ c.119 , c.433 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.41 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.337 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.207 , c.602 ]

Микробиологическое окисление (1976) -- [ c.172 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.157 , c.162 , c.183 , c.184 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.197 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 , c.121 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.199 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.72 , c.210 , c.294 ]

Биохимия растений (1968) -- [ c.336 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.53 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.41 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.207 , c.221 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.663 , c.689 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.167 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.184 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.245 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология