Галоидные с эфирами фосфористой кислоты реакция Арбузова

Ка]< было сказано выше, А. Е. Арбузов разрабатывает метод синтеза фосфитов действием алкоголятов спиртов на треххлористый фосфор и в результате получает впервые чистые индивидуальные триалкилфосфиты с углеводородными радикалами от С1 до С/,. При изучении химических свойств полных эфиров фосфористой кислоты ученый устанавливает характерную для них способность к реакциям присоединения галоидных алкилов, серы, кислорода, галоидов, галоидоводородных кислот с переходом к соединениям с высшей валентностью фосфора. [c.8]

Гидролизом триалкилфосфитов с целью получения соответствующих дизамещенных эфиров широко пользовались в ряду циклических производных фосфористой кислоты. Реакция с водой, как и с другими реагентами (галоидные алкилы, галоиды), может протекать или с сохранением, или с разрушением циклической структуры эфира фосфористой кислоты -Наименее устойчивым оказался незамещенный пятичленный цикл этилен-фосфита. А. Е. Арбузов, В. М. Зороастрова и Н. И. Ризполо-женский 2 при гидролизе эфиров этиленфосфористой кислоты выделили продукты размыкания цикла — соответствующие алкил-р-оксиэтилфосфиты [c.289]

Справочник химика 21