Фосфористая кислота диэтиловый эфир

Диэтиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.214]

Если не будет обеспечено эффективное перемешивание, то может произойти местное выделение хлористого водорода и одна из этильных групп выделится в виде хлористого этила, что приведет к появлению кислого диэтилового эфира фосфористой кислоты в конечном дестиллате. [c.493]

Диэтиловый эфир [ 3-(2-пиридил)-этил]-фосфористой кислоты [c.215]

Диэтиловый эфир [р-(4-пиридил)-этил]-фосфористой кислоты [c.215]

Производные тиофосфорной кислоты (диэтилтиофосфата) — сернистого аналога диэтилфосфорной кислоты, получаемого окислением с помощью серы натриевой соли диэтилового эфира фосфористой кислоты. [c.309]

Методами физико-химического анализа было установлено, что кислые эфиры фосфористой кислоты существуют в виде двух таутомерных форм, причем в таутомерной смеси преобладает форма с пятивалентным фосфором. Составьте схему таутомерного превращения диэтилового эфира фосфористой кислоты (диэтил-фосфита). [c.119]

Группы СНз, N, СНО и СОСН3 могут быть превращены в карбоксил, который может быть удален декарбоксилированием. Нитрогруппу превращают в аминогруппу, которую элиминируют реакцией дезаминирования, группу — SO3H удаляют гидролизом фенольный гидроксил удаляют взаимодействием с диэтиловым эфиром фосфористой кислоты и восстановлением продукта реакции литием в жидком аммиаке. Галоиды замещают группами N, нитрил гидролизуют и полученную кислоту декарбоксилируют иодиды восстанавливают непосредственно HI бром может быть удален каталитическим гидрированием. [c.749]

Производные фосфористой кислоты имеют окончания ит , а фосфорной сат . Например, диэтиловый эфир фосфористой кислоты (I) носит название диэтилфосфит, а диэтиловый эфир фосфорной кислоты (Н)— диэтилфосфат. [c.334]

Поликондеисация диэтилового эфира этил-фосфорной кислоты с этиленгликолем в интервале температур 175—200° С протекает по бимолекулярному механизму [67]. Энергия активации этого процесса 29,2+1,4 ккал моль, а энергия активации ноликонденсации диэтил-фосфористой кислоты с 1,2-пропиленгликолем 22,9+1,2 ккал моль. [c.146]

Диэтилортофосфит см. Диэтиловый эфир фосфористой кислоты орто [c.215]

Восстановление фенолов.— Другой метод восстановления фенолов в ароматические углеводороды имеет особенно большое значение для химии природных соединений, так как он применим для работы с малыми количествами вещества (50—200 мг) и реакция проводится в таких мягких условиях, что устраняется возможность перегруппировки. Метод был разработан Кеннером (1955) и использован Пелльтье для работы с полумикроколичествами веществ (1958). Раствор фенола и диэтилового эфира фосфористой кислоты в четыреххлористом углероде обрабатывают тризтиламином и оставляют на 24 ч для полного выпадения солянокислого триэтиламина (реакция 1). Затем полученный а.рилдиэтилфосфат отделяют, растворяют в тетрагидрофуране и восстанавливают натрием в жидком аммиаке (реакция 2) [c.187]

Пирофос образуется при вза имоденствии диэтилхлорфосфата (И) с аммонийной солью диэтилового эфира гиофосфорной кислоты (П1) [2, 3]. Исходным веществом для получения II и П1 является диэтил- фосфористая кислота (I) (стр. 33), которая при хлорировании дает И, а при взаимодействии с газообразным аммиаком и порошкообразной серой —III. [c.24]

Тот факт, что (1-ацетокоиэтнлиден)дифосфоновая кислота может быть получена из диэтилового эфира ацетилфосфоновой кислоты без участия фосфористой кислоты, свидетельствует в пользу реакции димеризации, хотя оба предполагаемых варианта образования (1-ацетоксиэтилиден)дифосфоновой кислоты не исключают один другого [c.79]

Наиболее обеш.ающим является метод, основанный на известной перегруппировке Арбузова. Если действовать галоидным алкилом на этиловый эфир фосфористой кислоты, то происходит образование соединения (XXIV), содержащего 4-ковалентный фосфор. При перегруппировке, проходящей в присутствии катализаторов, отщепляется иодистый этил и Образуется диэтиловый эфир алкилфосфиновой кислоты (XXVIII). [c.300]

Диэтиловый эфир фосфористой кислоты, 1,2-дибензил-этилен Диэтиловый эфир (а,Р-дибензил)-этилфосфорной кислоты NaO aH насыщенный спиртовый раствор) 50—70° С. Выход 21% (391) [c.40]

В 1897 г. А вг. Михаэлис и Т. Беккер, изучая строение фосфористой кислоты, установили, что при взаимодействии диэтилфосфористого натрия с иодистым этилом образуется диэтиловый эфир этилфосфоновой кислоты [c.43]

Если углеродные остатки галогеноалкана и эфира фосфористой кислоты одинаковы, то образующийся эфир алкилфосфоновой кислоты изомерен исходному эфиру фосфористой кислоты, триэтилфос-фит изомерен диэтиловому иру фосфоновой кислоты. В этом случае изомеризация катализируется незначительным количеством галогеноалкана. Если углеводородные остатки неодинаковы, то эфиры фосфористой и алкилфосфоновой кислот не изомерны и перегруп- [c.302]

Хлорангидрид диэтилового эфира фосфористой кислоты (диэтилхлорфосфит) [c.308]

Натриевая соль диэтилового эфира фосфористой кислоты натрийднэтилфосфит) [c.308]

Если углеродные остатки галогеноалкана и эфира фосфористой кислоты одинаковы, то образующийся эфир алкилфосфоновой кислоты изомерен исходному эфиру фосфористой кислоты, тризтилфос-фит изомерен диэтиловому эфиру этилфосфоновой кислоты. В этом случае изомеризация катализируется незначительным количеством галогеноалкана. [c.301]

Этим же способом, с применением в качестве растворителя диэтилового эфира, синтезированы комплексы борана с циклическими эфирами фосфористой кислоты — 4-метил-2,6,7-триокса-1-фосфа-бицикло[2,2,2]октан-боран [61] (I) и 1-фосфа-2,8,9-триокса-адамантан-боран [62] [II] [c.120]

Выделяющийся галоидоводород реагирует со второй моле-у ч кулой фосфита, давая диэтиловый эфир фосфористой кислоты и о бромистый этил [c.17]

В перегонную колбу Арбузова помещают 9 г этилового эфира фосфористой кислоты и 15,7 г фенил-н-бутилбромарсина. Реакция взаимодействия идет с выделением тепла. Затем содержимое колбы нагревают, причем отгоняется бромистый этил. Оставшуюся в колбе жидкость перегоняют под вакуумом. Диэтиловый эфир фенилбутиларсинофосфорной кислоты—бесцветная жидкость с неприятным запахом, т. кип. 162—163°/1 мм ё 1,2411 1,2345. [c.25]

Из триэтилового эфира фосфористой кислоты получите диэтиловый эфир пропилфосфиновой кислоты (реакция Арбузова). [c.40]

Авторы [22] попытались также осуществить реакцию триэтилфосфита с хлористым трет-бутилом, которая еще более пространственно затруднена, чем реакция (а). Это исследование проводилось при давлениях до 12 кбар в интервале температур 100— 200° С. В продуктах реакции не был обнаружен искомый диэтиловый эфир /прет-бутилфосфиновой кислоты. Отмечено образование изобутилена, его димеров и тримеров, хлористого этила, диэтило-вых эфиров фосфористой и этилфосфиновой кислот и более высокомолекулярных продуктов вторичных реакций. По-видимому, причиной отсутствия диэтилового эфира трт-бутилфосфиновой кис- [c.288]

Диэтилортофосфит см. Диэтиловый эфир фосфористой кислоты орто 5,11-Диэтил-З-пентадеканон [c.206]

Этиловый эфир фосфористой-Р 2 кислоты, синтезированный [2] из треххлористого фосфора-Р для получения диэтилового эфира этилфосфиновой-Р 2 кислоты изомеризуют обработкой йодистым этилом. [c.351]

Диэтиловый эфир фосфористой кислоты, 1,2-дибензил-этилен Диэтиловый эфир (а,3-дибензил)-этилфосфорной кислоты NaO gHf, (насыщенный спиртовый раствор) 50— 70° С. Выход 21% 1391] [c.40]

Триалкиловые эфиры дитиофосфорной кислоты в этих реакциях образуются с выходами до 75—80% (табл. 4). Одна лишь 0,0-диалкил-дитиофосфорная кислота не претерпевает каких-либо изменений. Легкое протекание алкилирования диалкилдитиофосфорных кислот было продемонстрировано нами и в реакциях их с эфирами этилфосфиновой и фосфористой кислот. При нагревании диэтилового эфира дитиофосфорной кислоты с диэтиловым эфиром этилфосфиновой кислоты 0,0,3-триэтил-дитиофосфат был получен с выходом 93%, а с триэтилфосфитом -—95%. Константы описанных в литературе 0,0,8-триэтиловых и -три-н.-про-пиловых эфиров дитиофосфорной кислоты идентичны полученным нами. В их ИК-спектрах отсутствуют полосы поглощения, характерные для Р = 0 и 8—И групп. [c.54]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология