Фосфористые кислоты циклические производные

Сравнительная реакционная способность ациклических и циклических эфиров и других производных фосфористой кислоты 711 [c.10]

Реакция переэтерификации является удобным способом получения высших диалкилфосфитов , имеющих в молекуле одинаковые или различные радикалы, а также циклических производных фосфористой кислоты . В качестве исходных веществ используют диалкилфосфиты низших спиртов, обычно диэтилфосфит. Реакцию проводят при нагревании диалкилфосфита со спиртом в присутствии катализатора (или без него) с отгонкой низкокипящего спирта. В качестве катализаторов применяют щелочные (алкоголяты металлов -и кислые (фосфорная кнслота ) агенты. Описана также пере- [c.292]

Другие методы. Циклические органические производные фосфинистой, фосфонистой и фосфористой кислот в подходящих условиях могут быть окислены до соответствующих циклических [c.681]

Многие фосфорорганические соединения обладают системным фунгицидным действием и благодаря этому применяются для защиты растений. Среди них ряд производных содержит в структуре одну или несколько Р—К-связей — фосбутил, триамифос и др. [1]. Имеются также данные о фунгицидной активности в ряду амидов трехвалентного фосфора [2]. Относительная легкость синтеза амидов кислот фосфора, малоисследованность их фунгицидных свойств и в большинстве случаев низкая токсичность для теплокровных обусловливают целесообразность поиска новых фунгицидов среди амидопроизводных фосфора. На основе полных амидов фосфористой кислоты, диамидов фенилфосфинистой кислоты и некоторых циклических амидов мы получили производные и изучили их превращение. [c.114]

Более устойчивым является незамещенный шестичленнын цикл гидролиз бензилового эфира триметиленгликольфосфори-стой кислоты и ее амида приводит к соответствующему три-метиленгликольфосфиту. Стабильность циклических производных сильно возрастает при введении в цикл заместителей, причем наиболее устойчивыми являются циклические эфиры, полученные из третичных гликолей, затем из вторичных и, наконец, из первичных. Эта закономерность обратна той, которая наблюдается в ряду нециклических эфиров фосфористой кислоты. [c.290]

Эта реакция применялась для получения, циклических -и нециклических диалкилфосфитов, различных хлор- ° " и цианзамещенных производных -фосфористой кислоты, а также дифенилфосфита - и некоторых аналогов дибензил фосфита"3. Реакцию проводят в мягких условиях действием эквимолекулярного количества воды на соответствующий хлор-фосфит в растворителе (эфир, диоксан, иногда без растворителя) в присутствии основания или без него, в зависимости от устойчивости эфирных групп к деалкилирующему действию хлористого водорода. [c.291]

Аналогично протекает реакция с циклическими алкиленгликоль-фосфористыми кислотами , с кислыми эфирами этил- и фенилфосфн-нистых кислот , диалкилтиофосфористыми кислотами . Реакции с последними в ряде случаев были осуществлены и в отсутствие катализаторов, при длительном нагревании смеси реагентов. Кроме бензальанилина в реакциях присоединения были использованы его производные, содержащие самые различные замещающие группы в одном или обоих бензольных ядрах, а также имины жирного ряда . [c.59]

Гидролизом триалкилфосфитов с целью получения соответствующих дизамещенных эфиров широко пользовались в ряду циклических производных фосфористой кислоты. Реакция с водой, как и с другими реагентами (галоидные алкилы, галоиды), может протекать или с сохранением, или с разрушением циклической структуры эфира фосфористой кислоты -Наименее устойчивым оказался незамещенный пятичленный цикл этилен-фосфита. А. Е. Арбузов, В. М. Зороастрова и Н. И. Ризполо-женский 2 при гидролизе эфиров этиленфосфористой кислоты выделили продукты размыкания цикла — соответствующие алкил-р-оксиэтилфосфиты [c.289]

Этерификация новолаков неорганическими кислотами, такими как Н3РО4, Н3ВО3 и фосфористая кислота, представляет интерес для получения термо- и огнестойких смол и улучшения их электрических и механических свойств [141]. При взаимодействии дифенолов и бифункциональных производных Н3РО4 получены линейные полимеры [142]. В процессе этерификации о,п- и о,о -по-волаки ведут себя по-разному. Этерификация о,о -новолака проходит относительно легко, тогда как обычный новолак уже при незначительной степени этерификации превращается в гель. Касс объясняет это тем, что обычный новолак склонен к меж-молекулярной этерификации, в то время как о,о -новолаки имеют необычайно сильную склонность к образованию стабильных циклических эфиров за счет внутримолекулярной этерификации, аналогично наблюдаемой при образовании циклических карбонатов [143] [c.83]

Циклические органические производные фосфинистой, фос- фонистой и фосфористой кислот. Ниже в качестве примеров приводится несколько представителей этой группы соединений [c.604]

ЦИКЛИЧЕСКИЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРОИЗВОДНЫЕ ФОСФИНИСТОИ, ФОСФОНИСТОЙ и ФОСФОРИСТОЙ кислот [c.630]

По химическим свойствам циклические фосфиты в основном подобны своим ациклическим аналогам. Если они содержат соответствующие органические радикалы, то могут подвергаться перегруппировке Арбузова без раскрытия при этом цикла - Из циклических эфирогалоидангидридов фосфористой кислоты был синтезирован ряд других производных, например циклические эфироамиды фосфористой кислоты [c.637]

Одним ИЗ наиболее интересных свойств полных алкильных эфиров фосфористой кислоты является переход под влиянием галоидных алкилов в производные пятивалентного фосфора. Для алкилциклических эфиров фосфористой кислоты, как было найдено нами ранее, этот переход трехвалентного фосфора в пятивалентный может происходить с разрывом циклической системы или без разрыва. [c.403]

Более детальные исследования циклических производных фосфористой кислоты начались в нашей лаборатории еш е в 1945 г. [2]. В настоянием сообщении приводятся данные, полученные нами при изучении соединений, содержащих 5-, 7- и 8-членные циклы. При действии треххлористого фосфора на этиленгликоль, 1,4-бутилонгликоль и диэтиленгликоль в присутствии связывающих хлороводород средств нами синтезированы следующие хлорангидриды (табл. 1). [c.408]

В сообщении 1 описаны 5-, 7-, 8-членпые циклические производные фосфористой кислоты, получеппые нами из а,-, у- и б-гликолей В развитие исследований в этой области нами изучались также соединения, содержащие 6-членный цикл. В настоящем сообщении мы приводим результаты наших исследований соединений, полученпых из -гликолей в , следовательно, содержащих 6-членное кольцо. [c.418]

П. А. Кирпичниковым с сотрудниками в продолжение работ [98] по синтезу и изучению фосфорорганических стабилизаторов в последние годы получены соединения следующей структуры циклические эфиры фосфористой кислоты, содержащие 7- и 8-членные циклы, дифосфнты, амиды кислот фосфора, производные тиофосфорных кислот и некоторые другие [c.112]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология