Зелинский дихлордиэтилсульфида

Так, в середине 1880-х годов молодой русский химик Зелинский, работавший в лаборатории Майера в Германии, разрабатывал новую схему получения тетрагидротиофена (67) из 2-хлорэтанола (68) с помощью подкупающе простой последовательности реакций, показанной на схеме 1.20. Однако осуществление синтеза пришлось внезапно остановить на стадии получения ключевого полупродукта, а именно р,р -дихлордиэтилсульфида (69). Вместо того, чтобы попробовать осуществить последнюю стадию синтеза, внутримолекулярную циклизацию по реакции Вюрца (кстати, в настоящее время [c.49]

Иприт, или , j-дихлордиэтилсульфид, был впервые получен ученым Н. Д. Зелинским еще в 1887 г., когда он работал в Германии практикантом в лаборатории В. Майера. Работа с этим, неизвестным еще тогда соединением, едва не кончилась роковым образом для молодого Н. Д. Зелинского. Строение этого крайне токсичного соединения оказалось следующим [c.155]

Синтез тиофана давно привлекал внимание исследователей. Как известно, еще в 1884 г. Н. Д. Зелинский предпринимал попытку осуществить синтез этого, тогда еще неизвестного, вещества замыканием его цикла при действии сернистого калия на также неизвестный тогда дихлордиэтилсульфид [c.406]

Однако при синтезе дихлордиэтилсульфида (позднее назг ного ипритом) действием пятихлористого фосфора на -1... дигликоль Н. Д. Зелинский неожиданно получил столь сильные ожоги, что пролежал в госпитале несколько месяцев [ ]. [c.407]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология