Дихлордиэтилсульфид

Р, -Дихлордиэтилсульфид (иприт) Нитрил янтарной кислоты...... [c.190]

Единственной важной реакцией олефинов с хлоридами серы является взаимодействие этилена и монохлористой серы, которое при 50—60° приводит к получению , 5 -дихлордиэтилсульфида (иприта) по реакции [c.194]

Выделяющаяся сера реагирует с дихлордиэтилсульфидом, образуя полисульфиды. Этот способ получения иприта использовался странами Антанты в первую мировую войну. В Германии иприт производили из тиогликоля (гл. 19, стр. 367). [c.194]

Иприт. Среди тиоэфиров отметим так называемый р, Р -дихлордиэтилсульфид [c.134]

Из тиоэфиров широкую известность приобрел в войну 1914— 1918 гг. р,р"-дихлордиэтилсульфид [c.184]

Так, в середине 1880-х годов молодой русский химик Зелинский, работавший в лаборатории Майера в Германии, разрабатывал новую схему получения тетрагидротиофена (67) из 2-хлорэтанола (68) с помощью подкупающе простой последовательности реакций, показанной на схеме 1.20. Однако осуществление синтеза пришлось внезапно остановить на стадии получения ключевого полупродукта, а именно р,р -дихлордиэтилсульфида (69). Вместо того, чтобы попробовать осуществить последнюю стадию синтеза, внутримолекулярную циклизацию по реакции Вюрца (кстати, в настоящее время [c.49]

Наоборот, его изомер — - дихлордиэтилсульфид — иприт — является одним из сильнейших боевых О. В. как по общей токсичности, так и по силе действия на кожу. [c.93]

Наконец, в тиодигликоле, действием пятихлористого фосфора или хлористого водорода 19, гидроксильные группы могут быть замещены галоидом, при чем образуется р-р -дихлордиэтилсульфид [c.93]

Эти вещества запахом напоминают дихлордиэтилсульфид. Совершенно аналогично ему они окисляются в соответствующие сульфоксиды, сульфоны и сульфокислоты. Первый из них довольно сильно действует на кожу второй—почти совершенно не действует. [c.98]

Химически иприт ( -р -дихлордиэтилсульфид) является производным тиоэфира-диэтилсульфида, в котором два атома водорода, связанные с углеродами, находящимися в р-положении, замещены на галоид [c.141]

Так, из I , 3 -дихлордиэтилсульфида легко получают /3-хлорэтил-сз льфохлорид [c.382]

Хлорэкс (С1СН2СН2ОСН2СН2С1 р, р -дихлордиэтиловый эфир) —ценный растворитель, а его сернистый аналог—иприт (СЮНгСНгЗСНзСНгС р, р -дихлордиэтилсульфид, горчичный газ)—одно из сильных отравляющих веществ. [c.154]

ИПРИТ (горчичный газ, 3, З -дихлордиэтилсульфид) S( H2 H2 1)2, пл 14,5 °С, f n 217 °С (с разл.), летучесть 0,6 мг/л (20 °С) 1,27, я 1,5293 плохо раств. в воде (0,05%), хорошо — в орг. р-рителях. Медленно гидролизуется водой, быстро — р-рами щелочей энергично реаг. с хлорирующими и окисляющими агентами (эти р-ции использ. для дегазации И.). Получ, из этилеиа и хлоридов серы или из тиодигликоля и H I.OB, протоплазматич. яд (поражает глаза, кожу, органы дыхания) смертельная конц. 0,2 мг/л при экспозиции 15 мин, смертельная доза при резорбции через кожу 70 мг/кг ( скрытый период действия до 12 ч и более). Впервые применен Германией как ОВ против англо-франц. войск в 1917 у бельгийского города Ипр (откуда название). Защита от И.— противогаз и спецодежда. И ПРОДИ ОН [3-(3,5-дихлорфенил)-1-изопропилкарбамоил-гидантоин], Гпл 136 °С раств. в сп. (25 г/л), ДМФА (500 г/л), плохо — в воде (13 мг/л). [c.227]

Иприт (дихлордиэтилсульфид) (С1СН2СН2)г5жидкость, кипящая при 217 °С, обладает горчичным запахом. И.— отравляющее вещество, вызывает нарывы на коже, воспаление слизистой оболочки глаз и тяжелое отравление. Получают из этилена. [c.59]

При этих условиях образуется также и вторичный продукт, ЯВЛЯЮ1ЦИЙСЯ очень сильным кожнонарывным отравляющим веществом предполагается, что это р,Р -дихлордиэтилсульфид [c.204]

Дэвис и Оксфорд [14] воспроизвели синтез ДВС по этой методике. В качестве побочного продукта реакции они выделили и охарактеризовали 2-хлорэтилвинилсульфид. В случае четырехмольного избытка Кон (в виде водно-спиртового раствора) по отношению к 2, 2-дихлордиэтилсульфиду побочным продуктом реакции будет 2-этоксиэтилвинилсульфйд. [c.6]

Брандбма и Аренс [16] получили ДВС с выходом 40% дегидрохлорированием 1, 1-дихлордиэтилсульфида диэтиланилином при [c.6]

Этил З-хлорэтилсульфид (темп. кип. 157°) и его бромистый аналог синтезируются, исходя из этилмеркаптида gHg-S-Na. Это маслянистые жидкости, мало токсичные а - о - Дихлордиэтилсульфид 5(СНС1-СНз)2 (темп. кип. 56 — 57° при 16 мм 1,1992) легко получается присоединением хлористого водорода к дивинилсуль- [c.92]

Совершенно иным методом p-pi-дихлордиэтилсульфид был получен в 1886 году в лаборатории В. Мейера (Н. Д. 3 е л и н с к и м) . Исходным продуктом здесь служит этилен-хлоргидрин, легко получаемый действием хлорноватистой кислоты на этилен при 0°, т.-е. обычным способом получения а- -хлоргидринов [c.93]

При хлорировании гексахлордиэтилсульфида или самого иприта при высокой температуре — молекула сульфида распадается, образуя хлористую серу, гексахлорэтан СзОв и дихлорэтан СН СЬСНзС , могущий затем хлорироваться далее. Хлористая сера (как так и 8С12) — действует на -дихлордиэтилсульфид аналогично хлору, особенно в присутствии следов железа. При этом, кроме описанных полихлоридов, получаются и некоторые другие побочные продукты. [c.97]

Циан-замещенные сульфиды, содержащие одновременно два характерных токсофора — атом серы и циан-группу, — также известны. Наиболее простой способ их получения — действие цианистых солей на галоидозамещенные сульфиды — пригоден лишь для синтеза 7-7 -ди-циандипропилсульфида. Дихлордиметилсульфид 8(СН,С1)2 — разрушается при действии цианистого калия р-р - дихлордиэтилсульфид также распадается, образуя, с довольно плохими выходами, динитрил этилен-бис-этилсульфид - дикарбоновой кислоты (XIX, темп. пл. 9Г) Соответств /ющий хлорид (XX) с темп. пл. 64 синтезирован обходным путем он действует на кожу, но менее токсичен, чем иприт. [c.100]

Попытки перейти от р- -дихлордиэтилсульфида (отнятием галоида) к тетрагидротиофену, т.-е. замкнуть пятичленный цикл, — не удались. Наоборот, шестичленные циклы, содержащие серу, образуются из р-за-мещенных этилсульфидов в очень многих случаях. В частности, при действии на иприт динатрий-малонового эфира — замыкается кольцо и образуется эфир тетрагидро-пентиофен-дикарбоновой кислоты (XXI),— [c.100]

Замещенные радикалами при азоте производные тиазана, его сульфоксида или сульфона — очень легко образуются с отщеплением хлористого водорода при действии [ЗР -дихлордиэтилсульфида (или соответственно — его сульфоксида или сульфона) на первичные амины Вторичные и третичные амины в этих условиях также вступают в реакцию, отщепляя хлористый водород, но не образуют циклических соединений. Одна из новейших токсикологических теорий объясняет механизм действия иприта и его аналогов на животный организм именно подобными реакциями хлорсульфидов с аминогруппами [c.101]

Иприт (Р,р -дихлордиэтилсульфид бис(2-хлорэтил)сульфид] ( l Hj HjJjS М = 159,08 бц, масл. ж. или пр. 4= 1,2741 я = 1,529=0 13-4 / = 215-7 (частично разл.) 180=о<> 110=0 [c.153]

Не менее показательна, пожалуй, и большая обзорная статья Кирби Джексона (Kirby Jakson, hem. Rew. 1934), посвященная химии одного из самых могущественных боевых ОВ, оставленных в наследство империалистической войной, химии иприта (дихлордиэтилсульфида). [c.9]

Рабочая книга по технической химии часть 2 (0) -- [ c.100 ]

Органическая химия для студентов медицинских институтов (1963) -- [ c.0 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.74 ]

Органическая химия (1962) -- [ c.154 ]

Титриметрические методы анализа органических соединений (1968) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.505 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.505 ]

Курс органической химии (1955) -- [ c.227 , c.228 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.73 , c.74 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология