Антидиазогидрат

По химическим свойствам оба изомера — антидиазогидраты и нитрозамины — резко различаются друг от друга. [c.155]

Антидиазогидраты реагируют с газообразным аммиаком, образуя аммониевые соли нитрозамины же не вступают в реакцию с аммиаком. [c.155]

Диазогидраты в качестве гидроксильных соединении реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитроза.минами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [c.155]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.484 , c.485 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.484 , c.485 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.352 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.440 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология