Нитроза мины

Вторичные амины превращаются при действии азотистой кислоты в желтые трудно растворимые нитроза мины, из которых при нагревании с сильной кислотой может быть регенерирован вторичный амин [c.166]

Нитриты щелочных металлов получают при нагревании нитратов с такими восстановителями, как уголь, свинец, железо и им подобными. Они очень хорошо растворимы в воде. Нитриты очень токсичны, но их использовали для консервации ветчины и других мясных продуктов. Существуют сведения о том, что сни могут взаимодействовать с белками, образуя канцерогенные нитроза-мины. [c.338]

Метод, используемый для приготовления эфиров азотистой кислоты, в случае производных ацетамида приводит к нитроза-минам [c.216]

Продукты нитрозирования вторичных аминов, так называемые нитроза.мины yN—N0, обнаруживаются по реакции Либермана [c.521]

Вторичные амины — как жирные, так и ароматические — реагируют с азотистой кислотой несколько иначе, чем первичные. В результате реакции отщепляется вода и образуется нитроза-мин с нитрозогруппой у азота [c.148]

Диазогидраты в качестве гидроксильных соединении реагируют с хлористым ацетилом и пятихлористым фосфором с образованием хлористого диазония, между тем как нитрозамины при этом не превращаются в соли диазония. Взаимодействие фенилизоцианата с твердыми диазогидратами чаще всего протекает взрывообразно, с нитроза.минами же не наступает взаимодействия. При действии сухого газообразного хлористого водорода на эфирный раствор антидиазогидрата образуется диазониевая соль, в случае же первичных нитрозаминов при этом выделяется осадок солянокислой соли. Оба изомера способны к сочетанию с азокомпонентами, причем антидиазогидраты реагируют гораздо энергичнее, чем нитрозамины. Твердые диазогидраты легко взрывают, нитрозамины не обладают этой способностью. [c.155]

Pe hmann реакция Пехмана (I. присоединение алифатических диазосоединений к ацетиленам с образованием пиразолов 2. получение диазоалканов щелочным гидролизом нитроза-минов 3. синтез кумаринов из фенолов и -ксго-зфиров) [c.428]

Вначале под действием кислоты происходит расщепление нитроза-мина на вторичный амин и нитрозилгалогенид. Во вторую стадию перегруппировки нитрозилгалогенид (или продукты его превращения) нит-розирует амин в ядро. [c.584]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология