Гексанитродифениламин, кислотные свойства

Кислотные свойства гексанитродифениламина [c.357]

В цилиндр помещают гексанитродифениламин и из капельной воронки при энергичном помешивании стеклянной палочкой приливают аммиак. Гексанитродифениламин растворяется в аммиаке с образованием аммонийной соли, что указывает на кислотные свойства вторичной аминогруппы, обусловленные влиянием большого числа электроотрицательных нитрогрупп. [c.358]

При введении нитрогруппы в амины основность их падает. Так, п-нитроанилин примерно в 4000 раз менее основен, чем анилин. У ариламинов, например, у дифениламина, основность значительно ниже, чем у анилина, и при введении нескольких нитрогрупп ариламины приобретают кислотные свойства и используются в качестве кислотных красителей. Например, аммонийная соль гексанитродифениламина— Ауранция является старейшим представителем этих красителей [c.49]

Старейший представитель красителей данной группы Ауранция (8) является аммониевой солью гексанитродифениламина. Наличие трех электроноакцепторных заместителей в каждом бензольном ядре, связанном с иминогруппой, настолько ослабляет связь протона с центральным атомом азота, что гексанитродифениламин проявляет свойства довольно сильной кислоты. В настоящее время Ауранция — желтый кислотный краситель — не используется как краситель, так как раздражает кожу применяется в качестве взрывчатого вещества (детонатор). [c.153]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология