Амины основность

Ароматические амины, основность которых сильно ослаблена имеющимися в ядре электроноакцепторными группами, в водных растворах диазотируются с трудом. В таких случаях амин растворяют в концентрированной серной кислоте и вносят твердый нитрит натрия. [c.195]

Амины обладают основными свойствами, т. е. способны давать с кислотами соли Даже плохо растворимые в воде амины, основность которых нельзя определить при помощи индикатора, образуют соли с минеральными кислотами Поэтому их можно отличить от нейтральных азотсодержащих веществ, например амидов, нитрилов, при помощи простой пробы с кислотой. Амины представляют собой практически очень важный класс соединений, так как являются полупродуктами в производстве красителей, многих лекарственных веществ (сульфаниламидные препараты, п-амино-салициловая кислота — ПАСК), высокомолекулярных соединений (поливинилкарбазол) и др. [c.217]

Как уже было отмечено в гл. 5, основность аминов чрезвычайно сильно связана с их структурой (сравните, например, основность анилина и алифатических аминов). Основность аминов часто является причиной того, что эти соединения оказывают- [c.272]

Так как приведенные в табл. 10 данные принадлежат различным авторам и получены не при полностью идентичных условиях, то не следует переоценивать небольшие различия. Все же соответствие между основностью аминов и индуктивным эффектом алкильных групп соблюдается только для первичных и вторичных аминов. Основность третичных аминов вопреки ожиданиям ниже основности вторичных аминов. [c.59]

Однако основные свойства у ароматических аминов гораздо менее выражены, чем у жирных. В последних под влиянием алкильных радикалов основность аминогруппы увеличивается, н жирные амины, как уже указано (стр. 272), являются более сильными основаниями, чем аммиак. В ароматических же аминах основные свойства аминогруппы, непосредственно связанной с бензольным ядром, под влиянием последнего ослаблены поэтому ароматические амины представляют собой более слабые основания, чем аммиак. Водный раствор анилина СвНаЫНз не показывает щелочной реакции на лакмус его соли с соляной или серной кислотами сильно гидролизуются, и их растворы в воде окрашивают лакмус в красный цвет, как растворы солей слабых оснований и сильных кислот. [c.387]

Метилирование аминов [8]. Алифатические и ароматические амины, основность которых соответствует значениям р/(а от 10,66 до 2,47, под действием водного раствора формальдегида и Н.ц. в ацетонитриле вступают в реакцию восстановительного метилирования с выходами 45—90%. Рассматриваемая методика лучше метода Кларка — Эшвейлера [9], приводящего к образованию сложных смесей продуктов [10]. [c.378]

Анилин нерастворим в воде, так как основность его намного ниже основности алифатических аминов. Основность определяется принадлежностью неподеленной пары электронов атому азота, а в анилине электронная пара смещена в бензольное кольцо (пара электронов вступает в сопряжение с секстетом электронов) [c.365]

Продукты превращения исходных ингибиторов имеют довольно высокие значения 2, но эффективность их невелика аз (0,5—3,2) -10 моль -л, т. е. как и для ароматических аминов основное торможение осуществляется ингибитором. [c.161]

Третичный амин (основность) [c.307]

Аминокислотами называются химические соединения, обладающие амфотерными свойствами, и содержащие аминные (основные свойства) и карбоксильные группы (кислотные свойства). [c.12]

Молекула белка является амфотерным соединением, т. е. содержит карбоксильные (кислотные) и аминные (основные) группы. [c.35]

Дело в том, что в связи с близким расположением аминных основных группировок в молекулах ПЭИ (расстояние между соседними азотными атомами — 3,7 А) при степенях нейтрализации а > 0,5 ионизация каждого нового азотного атома должна происходить между двумя уже заряженными группами. Возникающее в связи с этим мощное электростатическое взаимодействие зарядов приводит к прогрессивному снижению силы основности остающихся аминных групп (что находит свое отражение в крутом падении правой ветви кривой титрования см. рис. 17) вплоть до степени нейтрализации а = 0,66 ч-0,67, при которой дальнейшая ионизация практически прекращается. Аналогичные результаты получены [64] при обратном оттитровывании щелочью гидрохлорида ПЭИ. Точная нейтрализация достигается после оттитровывания 34% общего количества НС1 в гидро- [c.179]

Как и в случае аминов, основность гетероциклических оснований, в том числе пиридина и пиррола, принято оценивать значениями их сопряженных кислот - (ВН )- [c.451]

Окись алюминия может быть в различных формах основной, нейтральной и кислой. Основную окись алюминия употребляют для хроматографии соединений основного характера, таких как амины, основные аминокислоты и т. п. Кислую окись алюминия используют для хроматографии веществ кислотного характера, например карбоновых кислот, кислых аминокислот и других. Нейтральную окись алюминия обычно применяют для хроматографии из неводных растворов органических соединений, таких как предельные углеводороды, альдегиды, кетоны, спирты, фенолы, эфиры. [c.25]

Амиды можно было бы считать аминами, основность которых сильно уменьшена близостью карбонильной группы. Однако при наличии только этого фактора ацетамид был бы в 1000 раз более сильным основанием, чем он есть на самом деле [214]. Это несоответствие обусловлено тем, что при этом не учитывается различие в резонансе в молекуле амида и в молекуле сопряженной ему кислоты. Роль резонанса имеет прямое отношение к спорному вопросу о том, какой из атомов — кислород или азот — несет основные свойства в амидах. Молекула амида стабилизована делокализацией,, которая нарушается, когда атом азота координируется с кислотой. [c.232]

Как соединения амфотерной природы белки, содержащие и кислотные (карбоксильные) и амино (основные) группы, могут заряжаться и положи- [c.52]

Эпоксидные ОФМ чаще всего имеют склонность к пожелтению. По этой причине их выпускают, как правило, окрашенными в темные кроющие тона. Эпоксидные ОФМ раньше также использовались лишь для технических целей, и сейчас в распоряжении имеется довольно ограниченный ассортимент окрашенных продуктов. В большинстве случаев эпоксидные ОФМ отверждают аминами (основные) или ангидридами кислот (кислые). Поэтому следует обращать особое внимание на химический состав и природу красителей и пигментов. [c.304]

В ароматических аминах основной проблемой является определение конфигурации аминогруппы. Сопряжение между аминогруппой и бензольным кольцом требует копланарности группы ЫНа с кольцом. Однако было показано [129], что в анилине угол между я-ор-биталью и осью г кольца равен 25°18. Это отклонение я-орбитали азота значительно, и оно заметно меняет рассматриваемое со- [c.209]

Многие органические основания — амины, основные красители — [c.134]

В методе получения нитрилов из олефинов и аммиака под высоким давлением в присутствии катализаторов гидрирования. — дегидрирования, разработанном фирмой Синклэр рифайнинг компании [26], наряду с нитрилами всегда образуется некоторое количество аминов. В этом случае также, изменив условия процесса, можно сделать амины основными продуктами реакции. Другие способы получения аминов из олефинов и аммиака обсуждались в гл. 11 (стр. 199). [c.388]

В ТСХ применяют оксид алюминия, выпускаемый отечественной промышленностью под маркой оксид алюминия для хроматографии , образующий на пластинке прочный слой. Оксид алюминия для хроматографии может поступать в продажу в основной, нейтральной или кислой форме. Основную форму применяют для разделения смесей аминов, основных аминокислот и других основных соединений. Нейтральная форма позволяет хорошо разделять из не-водных растворов смеси таких веществ, как алканы, альдегиды, кетоны, спирты, эфиры, фенолы. Кислая форма применяется для разделения смесей карбоновых кислот и других веществ кислого характера. Из иностранных фирм, готовящих оксид алюминия для тех, следует указать фирмы Флюка (Швейцария), Вёльм (ФРГ) и Бакер (США). [c.129]

У ароматических аминов основные свойства выражены слабее. Нуклеофильные свойства аминов обусловливают их реакционную способность при взаимодействии с алкилгалогенидами. Эти реакции сопровождаются образованием промежуточной устойчивой соли замещенного аммония, который при нагревании отщепляет гало-геноводород и переходит в основание вновь образовавшегося амина. [c.356]

Как указывалось выше, на строение и ММР резолов большое влияние оказывают тип и количество катализатора, в качестве которого обычно используют гидроксид и карбонат натрня, оксиды и гидроксиды щелочных металлов, аммиак, ГМТА и другие третичные амины. Основные критерии, которыми руководствуются ири выборе катализатора — их вид (гранулы или жидкость), возможность отделения от продукта реакции и цена. Так, гидроксид и карбонат натрия в большинстве случаев не отделяют от продукта реакции, в то время как оксиды н гидроксиды кальция и бария иногда отделяют после оеал<дения в конце реакции в виде соответствующих нерастворимых сульфатов (добавлением серной кис- [c.78]

Карбоновые кислоты и кетоны реагируют с азотистоводороднрй кислотой, образуя соответственно первичные амины и амиды. Амиды, рассматриваемые в разделе, посвященном амидам и имидам карбоновых кислот (гл. 18, разд. Г.5), могут служить источником получения аминов. Основное внимание, однако, при этом уделяется получению первичных аминов из карбоновых кислот, чему посвящен и обзор [24]. Экспериментальные условия этой реакции сходны с условиями, применяемыми при синтезе из кетонов. [c.568]

В [107] приведено сравнение экономических показателей моноэтанолампиового и цеолитового способов очистки природного газа от сульфида водорода для объема очищаемого газа 5,67 мли. м /сут. Газ после цеолитовой очистки содержал б % об. СО2, меньше б мг/пм сульфида водорода. Газы регеиерации цеолитов очищали амином. Основные экономические показатели следующие (тыс. дол.) [c.420]

Шестивалентный молибден в присутствии ионов галогени-дов, а также в их отсутствие, образует малорастворимые соединения с различными органическими веществами основного характера (аминами, основными красителями и др.). Полученные соединения представляют соли кислородсодержащих галогено-кислот или соли различных полимолибденовых кислот. Некоторые из них экстрагируются органическими растворителями. [c.62]

Примерами реагентов, образующих ионные ассоциаты, могут служить диантипирилметан и его производные, тетрафениларсониум, 1,3-дифенилгуанидин, высокомолекулярные амины, основные красители родамин Б, бриллиантовый зеленый, кристаллический фиолетовый, метиловый фиолетовый, зеленый, метиленовый голубой, акридиновый оранжевый, антипирино-вые красители и т. д. [c.236]

Тиолы (меркаптаны), а также органические сульфиды и дисульфиды проявляют более сильное ингибирующее действие по сравнению с аминами. Основные представители этого класса—тиомочеви-на, бензотриазол, алифатические меркаптаны, дибензилсульфоксид. [c.304]

Многие экспериментальные данные не укладываются в сравнительно простые схемы, изложенные выше, например, непонятно, почему основность метиламинов (метиламин, диметиламин и триметиламин имеют величины рК, + 10,66, 10,73 и 9,81 соответственно) ниже основности этиламинов (значения величин рК, + этиламина, диэтиламина и триэтиламина, соответственно, 10,81, 11,09 и 11,01). Не поддается объяснению на порядок более низкая, чем у остальных пяги представленных аминов, основность триметиламина, а также тот факт, что амин с разветвленными радикалами — диизопропил-амин (рК + 11,13) — основнее, чем амины с более простыми радикалами. [c.211]

Оснбвные свойства пиридина обусловлены неподеленной парой электронов атома азота, которая не принимает участия в сопряжении и способна принимать протон (см. 12.3). По сравнению с алифатическими аминами основные свойства пиридина выражены значительно слабее (примерно в миллион раз). Тем не менее при взаимодействии пиридина с сильными кислотами образуются пиридини-е в ы е соли. [c.371]

Нестабильность колебательно-возбужденного катион-радикала с неспаренным электроиом на гетероатоме характерна для спиртов, альдегидов, кетонов, сложных эфиров, аминов. Основные пути распада колебательно-возбужденных катион-радикалов представлены в табл. 3.3. При удалении электрона неподеленной пары гетероатома в спиртах и аминах происходит в основном разрыв связей Са—Н и Са—Ср. Относительные вероятности разрыва связей в ионах первичных и вторичных алкиламинов, установленные на основе распределения положительного заряда в этих соединениях [c.92]

Другим примером двухфазной системы с использованием катализаторов-переносчиков являются процессы электровос-сгановления нитросоединений, плохо растворимых в воде. Предлагается вариант электролиза эмульсии органического растворителя (бензол, толуол, хлороформ и др.), содержащего исходное нитросоединение, в водном растворе солей некоторых металлов, предпочтительно цинка или олова [174]. Ион металла разряжается на катоде, образуя осадок в губчатой форме. Металл взаимодействует с нитросоединением, находящимся в органической фазе, восстанавливая его в соответствующий амин. Основное преимущество данной системы медиаторов заключается в возможности проведения процесса электрохимического осаждения металла из водного раствора при очень высоких катодных плотностях тока — до 5 кА/м с высокими выходами по току (до 98%). Достаточно эффективно протекает и восстановление нитросоединения за счет взаимодействия с осажденным на катоде металлом, т. е. применение двухфазной системы в данном случае позволяет существенно интенсифицировать процесс. [c.121]

Получение аминов. Основным методом получения первичных ароматических аминов служит каталитическое восстановление нитросоединений водородом в газовой или я идкой фазе. Восстановление в газовой фазе применяют в крупномасштабных производствах, прежде всего в производстве анилина из нитробензола. Смесь паров нитробензола с водородом пропускают при 250—300 "С над медным или никелевым катализатором или при 300—470 С над сульфидным никелевым катализатором в стационарном или псевдоожиженном слое [1, бЗр]. Медцые и [c.560]

Для сильноосновных аминов основной вклад в общую скорость процесса определяется членом /гг, причем вклад члена кз невелик, а член кв , соответствующий общему основному катализу, отсутствует. Для более слабых оснований (гидроксиламина, ме-токсиламина и семикарбазида) член кз играет ббльщую роль, и для кислой ветви кривой рРЬзависимости реакции протекают по механизму общего основного катализа. [c.103]

Первичные ароматические амины, основность которых примерно равна основности анилина, в общем случае можно диа-зотировать в разбавленных минеральных кислотах (2,5—3 эквивалента кислоты на моль амина и нитрита натрия). Менее основные амины требуют более высокой концентрации кислоты. Например, 2,4,6-тринитроанилин, основность аминогруппы которого примерно соответствует основности амида карбоновой кислоты, диазотируют в концентрированной серной кислоте. [c.267]

Органическая химия (1974) -- [ c.686 , c.687 , c.705 , c.708 , c.709 , c.712 ]

Введение в электронную теорию органических реакций (1965) -- [ c.58 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.78 , c.81 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.82 , c.481 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.47 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.71 , c.235 , c.259 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.149 , c.150 , c.316 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.57 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.13 , c.14 ]

Комплексные соединения в аналитической химии (1975) -- [ c.114 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.191 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология