Глицирретовая кислота

Гидролиз сложного эфира декалина под действием щелочи в диэтиленгликоле или под действием щелочных металлов в жидком аммиаке протекает менее успешно. Недавно при гидролизе метилового эфира глицирретовой кислоты, пространственно затрудненного тритерпеноидного сложного эфира, замена диметилформамида гетероциклическим основанием позволила существенно сократить время гидролиза [20]. [c.226]

Селективное восстановление экзоциклическсй двойной связи может быть также осуществлено литием в диэтиламине иллюстра-п,ией может служить синтез а-амирина из глицирретовой кислоты, которая является производным р-амирина известной конфигурации. Этот синтез способствовал выяснению строения и конфигурации данного тритерпена [3231. [c.383]

Интересно, что сложный эфир глицирретовой кислоты по СЗ-гидро-ксильной группе с янтарной кислотой (карбеноксолон) обладает совсем другими биологическими и лечебными свойствами. Он оказывает минерало-кортикоидное действие, т.е. регулирует баланс ионов Na , К" и Са +, подобно минералокортикоидным гормонам (см. разд. 2.9.2.1). [c.252]

Идентичность конфигурации а- (194) и р-амиринов при С-З, С-5, С-8 и С-10 была показана превращением обоих тритерпеноидов в общий продукт деградации [251]. Остальная стереохимия соединений группы урсана была выведена с широким использованием принципов конформационного анализа [25, 252, 253]. цис-Сочленение колец В и Е вызывает значительное экранирование Д "-связи (см. разд. 5-3, Б), а дополнительные затруднения со стороны экваториальной 19р-метильной группы приводят к тому, что указанная двойная связь в а-амирине становится менее реакционноспособной, чем двойная связь в Р-амирине [25]. Другие различия в химии а- и Р-амирина, зависящие от наличия в нервом из них экваториальных 19р- и 20а-метильных групп, были уже обсуждены (см. разд. 5-3, А). Структура и стереохимия а-амирина были подтверждены частичным синтезом его ацетата из глицирретовой кислоты — тритерпеноида группы олеанана [254]. [c.380]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология