Уридин нитрование

Дополнительным фактом, подтверждающим, что положение 5 особенно чувствительно к электрофильному замещению, служит нитрование 2, 3, 5 -три-0-(3,5 -динитробензоил)уридина до 5-нитропроизводного, из которого после дезацилирования получается [c.41]

При дезаминировании цитидина образуется уридин, откуда следует, что сахар не может быть связан с аминогруппой, находящейся в положении 6, а бромирование (или нитрование) уридина до5-бром-(или 5-нитро)производного исключает наличие связи в положении 5. При действии фенилгидразина на уридин, предварительно обработанный бромом, получается 4,5-дифенилгидразинуридин, что указывает на отсутствие заместителей в уридине и в положении 4. Известная неустойчивость 0 -гликозидов урацила к разбавленным кислотам свидетельствует о возможности существования гликозидной связи только через атомы N-1 и N-3 [34]. Метилирование 2, 3 -ди-0-ацетил-5 -0-тритилуридина диазометаном привело к образованию М-метилированного производного, которое при гидролизе [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология