Уридин

Синтез тимидина из уридина [c.113]

А 25.3. Напишите схемы образования и формулы рибо-нуклеозидов а) уридина б) цитидина. В какой таутомерной форме участвуют здесь гетероциклические (пиримидиновые) основания урацил и цитозин [c.115]

Нуклеозиды. Под этим названием 0бъединя 0т соедииения, состоящие нз остатков сахаров и пиримидинов или пуриновых оснований. Они получаются непосредственно из нуклеиновых кислот при действии энзимов из семян люцерны, проросшего гороха и т. д. и, следовательно, образуются в результате отщепления фосфорной кислоты от рассмотренных выше мононуклеотидов. Из инозиновой кислоты таким иутем получается инозин, из адениловых кислот дрожжей и мускулов — один и тот же аденозин, из гуаниловой кислоты — гуанозин, из цитидиловой и уридиловой кислот — цитидин и, соответственно, уридин и т. д. Их фор.мулы вытекают из вышеприведенных формул отдельных нуклеотидов. Все нуклеозиды из нуклеиновой кислоты дрожжей и.меют рибозные остатки в фуранозидной форме. [c.1048]

Рис. 98. Зависимость эффективной константы скорости реакции уридина с Р-(4-морфслинил)этилцикло-гексилкарбодиимидом от pH при 20 С (по данным Д. Г. Кнорре и Г. С. Мушинской)

Уридин-3 (2 )-монофосфорная кислота, 1-водная [c.493]

Необходимым компонентом системы сплайсинга гигантских ядерных предшественников мРНК являются так называемые малые ядерные РНК- Эти РНК обогащены уридином, поэтому они получили название U РНК U1, U2, U3, U4 и т. д. Они легко разделяются с помощью электрофореза. Разные малые ядерные РНК отличаютсл числом нуклеотидов, входящих в их состав (от 90 до 400). Обнаружена исключительная консервативность нуклеотидных последовательностей малых ядерных РНК птиц, млекопитающих и дрозофилы. [c.177]

П. Укажите стереохимические параметры углеводного фрагмента в молекуле уридина. [c.316]

Рис. 99. Зависимость эффективной константы скорости реакции уридина с Р-(4-морфолинил) этилдиклогексилкар-бодиимидом от доли ионизованной формы уридина (по данным рис. 98)

Жиры легко и просто синтезируются из элементов, как о том поведал еще в 1840-е годы М. Бертло. Аденин получается из цианида калия, нуклеотиды — из аденина, цитидина, уридина. На основе цианистого водорода, как утверждает М. Кальвин, можно получать любые аминокислоты, пуриновые основания, порфирины. Для придания наибольшей вероятности синтезу блоков, составляющих живой организм, биохимические теории привлекают идеи использования электрических разрядов, развитой поверхиости коллоидных систем, катализ и аутокатализ. [c.188]

Например, уридин в нейтральной и кислой среде не взаимодействует с карбодиимидом, поскольку у него отсутствует достаточно реакционноспособный нуклеофильный центр для атаки слабо электрофильного атома углерода карбодиимида. В щелочной среде происходит ионизация группы N—Н уридина и нуклеофильный анион может присоединяться к карбодиимиду по реакции [c.340]

На рис. 98 приведена зависимость lg к фф от pH для реакции карбодиимида с уридином. Для уридина рК = 9,6. В соответствии [c.341]

Рибонуклеиновой кислоты медная (И) соль из дрожжей Рибонуклеиновой кислоты натриевая соль из дрожжей Уридин [c.642]

У. Какова степень окисления гликоздцного атома углерода в молекуле уридина [c.316]

Ключом к решению этой проблемы явилось использованпе двух диастереомеров уридин-2, 3 -циклофосфотиоатов. Оба изомера подвергались гидролизу РНазой в среде Нг О. Ниже при- [c.130]

Аналогичный быстрый метод синтеза возможен также и для рибонуклеотидов, как показано на примере образования уридилил-(3 ->5 )-уридина. В этом случае как трихлорэтильная, так и силильная защитные группы могут быть одновременно удалены при растворении триэфира в растворе фторида тетрабутиламмония в тетрагидрофуране. [c.180]

Зависимость времени релаксации реакции (9.11) от суммы равновесных концентраций рибонуклеазы и уридин-З -монофосфата. Уелрвия опыта pH 5,5 25° С ионная сила 0,2М (K I) [c.201]

Известны и другие нуклеозидтрифосфаты (наиример, гуанозин или уридин), действующие как биологические фосфори-лирующие агенты, однако они имеют намного меньшее значение, чем АТР. [c.323]

Уридин-3 (2 ) мопофосфорная кислота, 1-водная Уридин-3 (2 )-монофосфорной кислоты бариевая соль Уридин-3 (2 )-монофосфорной кислоты динатриевая соль, 2-водная [c.642]

Основы неорганической химии для студентов нехимических специальностей (1989) -- [ c.322 ]

Молекулярная биология. Структура и биосинтез нуклеиновых кислот (1990) -- [ c.12 , c.23 , c.177 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.735 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.394 ]

Химия природных соединений (1960) -- [ c.193 ]

Молекулярная биология (1990) -- [ c.12 , c.23 , c.177 ]

Общая органическая химия Т.10 (1986) -- [ c.69 ]

Химия гетероциклических соединений (2004) -- [ c.257 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.84 , c.95 ]

Реагенты для органического синтеза Т.7 (1978) -- [ c.541 ]

Реагенты для органического синтеза Том 6 (1972) -- [ c.18 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.541 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.485 ]

Биологическая химия (2002) -- [ c.50 ]

Биоорганическая химия (1987) -- [ c.299 , c.300 ]

Основы современной химии гетероциклических соединений (1971) -- [ c.332 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.554 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.394 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 , c.414 , c.415 , c.419 ]

Равновесия в растворах (1983) -- [ c.148 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.36 , c.39 , c.41 , c.46 , c.54 ]

Общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.127 , c.154 , c.155 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.774 ]

Аффинная хроматография (1980) -- [ c.348 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.363 , c.364 ]

Молекулярная биология клетки Том5 (1987) -- [ c.204 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.141 ]

Основы биохимии Т 1,2,3 (1985) -- [ c.501 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.402 ]

Биохимия нуклеиновых кислот (1968) -- [ c.21 , c.235 ]

Курс органической химии (1970) -- [ c.393 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.719 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.423 ]

общая органическая химия Том 8 (1985) -- [ c.127 , c.154 , c.155 ]

Органическая химия нуклеиновых кислот (1970) -- [ c.0 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.355 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Химия нуклеозидов и нуклеотидов (1966) -- [ c.95 ]

Конфирмации органических молекул (1974) -- [ c.408 , c.409 ]

Биохимический справочник (1979) -- [ c.62 , c.86 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.475 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.433 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.433 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.394 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.45 , c.1048 ]

Методы исследования углеводов (1975) -- [ c.0 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.507 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.309 ]

Перспективы развития органической химии (1959) -- [ c.175 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.145 , c.508 , c.514 , c.515 , c.516 , c.520 ]

ЯМР высокого разрешения макромолекул (1977) -- [ c.410 , c.414 , c.415 , c.419 ]

Химия биологически активных природных соединений (1970) -- [ c.338 , c.339 , c.477 ]

Молекулярная генетика (1974) -- [ c.44 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.268 , c.441 ]

Гены (1987) -- [ c.96 ]

Биохимия человека Т.2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.32 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.160 ]

Биохимия человека Том 2 (1993) -- [ c.7 , c.8 , c.32 ]

Основы биохимии (1999) -- [ c.231 ]

Биохимия Т.3 Изд.2 (1985) -- [ c.255 , c.256 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология