Нитроацетилены

Эта последовательность реакций была использована для синтеза т/ ет-бутилнитроацетилена, первого представителя соединений этого класса [2]. Реакция А. ч.— и. с трет-бутилацетиленом (1) приводит к смеси цис- и транс-изомеров (2), которые дегидрогалогени-руются перегонкой над КОН в вакууме. Нитроацетилен является крайне реакционноспособным соединением, сочетающим свойства диенофила, диполярофила и электрофила. Он удивительно устойчив к удару период полураспада составляет 2—3 дня прн комнатной температуре. [c.6]

Устойчивость системы в этих случаях обусловлена питрогруппами, которые стабилизируют уже стабилизированный я-карбанион. Аналогичные продукты должны получаться из нитроолефинов и нитроацетиленов. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология