Первые представители

Первым представителем этого нового класса высокополимеров был изотактический полипропилен, полученный по методу, аналогичному получению полиэтилена при низком давлении. [c.346]

Цикланы (нафтеновые углеводороды). Первые представители рядов циклопентана и циклогексана обладают хорошей ДС особенно это относится к циклопентану. Их приемистость к ТЭС также достаточно высока. Эти углеводороды являются ценными составными частями бензинов. Наличие боковых цепей нормального строения в молекулах как циклопентановых, так и циклогексановых углеводородов приводит к снижению их октанового числа. [c.87]

Двухосновные кислоты содержат две карбоксильные группы. Первым представителем гомологического ряда двухосновных органических кислот является щавелевая кислота СООН. [c.345]

Углеводороды с кратными связями называются непредельными йена с ы щ е и н ы м и. Этилен и ацетилен — первые представители двух гомологических рядов — этиленовых и ацетиленовых углеводородов. [c.457]

Следовательно, углеводороды метан, этан, пропан, бут. ы т. д —гомологи одного и того же ряда, который называют р дом предельных, или насыщенных углеводороде или, по первому представителю, — рядом метана. [c.456]

Обратимся снова к молекуле метана. Метан - это первый представитель ряда углеводородов, известных под названием алканы,. которые мы сейчас рассматриваем. В алканах каждый углеродный атом образует ковалентную связь с четырьмя другими атомами. Алканы еще называют насыщенными углеводородами, потому что каждый атом углерода связан с максимальным числом других атомов (четыре). [c.188]

Этот метод был использован, в частности, Альдером для получения первого представителя этого ряда — кристаллического бицикло(3,2,1)октана [90]. [c.278]

Прежде всего следует отметить, что распределение первых представителей ароматического ряда мало зависит от степени превращения нефти, а целиком подчиняется общей термодинамической вероятности. Во всех нефтях бензола содержится меньше, чем толуола, а общее количество всех трех ксилолов превышает содержание толуола. [c.113]

С появлением в 4-м периоде нового семейства из десяти d-элементов возникло затруднение с их размещением в восьмивалентном прокрустовом ложе табличной Системы химических элементов. При формировании первого ряда (витка) этого периода, после размещения Fe в восьмой валентной группе, остается еще два d-элемента (Со и Ni), явно не претендующих на места первых представителей следующего ряда (витка), которые закономерно занимают Си и Zn (4 s и 4 s ). Возникает вопрос как с ними поступить Они оказались как бы чужими среди своих , лишними. Проанализируем тенденции развития ряда химических элементов и структурные закономерности системы. Посмотрим, на какие из них можно опереться. [c.185]

Первые представители этой совокупности элементов— водород и гелий — значительно отличаются от других элементов, что объясняется строением их атомов Ь — у водорода, и 15 — у гелия (атомы имеют только один энергетический уровень). [c.56]

Как уже было указано, метан — первый представитель гомологического ряда предельных или насыщенных углеводородов [c.562]

Самый простой и первый представитель алканов метан. Молекула состоит из пяти ато- [c.24]

Первым представителем первичных аминов является метиламин СНз—К Нг. Это газ, хорошо растворяется в воде. [c.363]

Остановимся более подробно на строении молекулы первого представителя гомологического ряда — метана СН4. [c.185]

Первым представителем этого класса соединений является фенол (другое его название карболовая кис= лота) [c.225]

В соединениях с водородом углерод имеет степень окисления —4. Простейший углеводород — метан, его химическая формула СН4. Молекула метана имеет тетраэдрическую структуру, связанную с р -гибридизацией электронных орбиталей в возбужденном состоянии атома углерода. Метан является первым представителем гомологического ряда предельных углеводородов С Н2п-ь2 (см. гл. XI). [c.273]

В отношении способности кристаллизоваться и температур плавления особое место среди различных углеводородов занимают углеводороды ряда алканов нормальной структуры СпНгп+г- Начиная с первого представителя этого ряда — метана, все углеводороды данной структуры образуют при застывании кристалличе-> скую твердую фазу. Эти углеводороды являются важной состав-р ной частью практически всех промышленных нефтей, а в парафинистых нефтях составляют основную массу их твердых кристаллических компонентов. При характеристике твердых углеводородов других рядов и структурных групп их температуры плавления целесообразно сравнивать с температурами плавления к-алканов равного молекулярного веса или с равным содержанием атомов углерода в молекуле. [c.41]

Единственным членом ряда циклогептана, до сих пор выделенным из нефти, является сам циклогептан, присутствующий в исчезающе малом количестве (0,01%). Как уже отмечалось, первый представитель ряда (для циклонентана, циклогексана и бензола) присутствует в меньшем количестве, чем его гомологи. Допуская, что это сраведливо до некоторой степени и для циклогептана, можно предположить, что в высококипящих бензиновых фракциях находится сравнительно большое количество гомологов циклоген-тана, хотя маловероятно, чтобы гомологи циклогептана составляли основную массу этих фракций. [c.17]

Этилен. С2Н4 — первый представитель класса алкенов (СпНап). Согласно классической органической химии, здесь связь С=С—двойная. Все ядра молекулы лежат в одной плоскости (рис. 45), углы между направлениями связей очень близки к 120 (- ССН составляет 121,3°). Средняя энергия связи Е (С=С) =598,3 кДж/моль. [c.107]

Несомненно, что 2,6-диметилоктан, так же как и 2,6-диметилгептан, является первым представителем изопреноидных углеводородов нефтей, которые более подробно будут рассмотрены ниже. В то же время высокие концентрации 2-метил-З-этилгептапа, так же как и концентрации 2,3-диметилалканов С и Сд, заслуживают специального разъяснения. На наш взгляд, эти углеводороды могут образовываться двумя путями (схема 1). Первый [(а) или (б)] — это отрыв алифатических цепей от молекул реликтовых высокоциклических углеводородов — стеранов — или их предшественников — фито-стеринов. Как известно, стераны были найдены в больших количествах в различных нефтях. Другой возможный путь (в) образования [c.49]

Во фракции Сд присутствует первый представитель реликтовых углеводородов 1,1,3-триметилциклогексан, являющийся очевидным продуктом деструкции высших углеводородных систем каротино-идного типа строения. Его следующий гомолог — 1,1,2,3-тетраме-тилциклогексан — найден во фракции Сю Эти углеводороды, имеющие для происхождения нефти большое познавательное значение, будут подробно рассмотрены дальше. Также относительно высока во фракции Сю концентрация метилизопропилциклогекса-нов — углеводородов, имеющих явную генетическую связь с терпенами. [c.87]

Жгкцо пара шовые углеводороды (С5—С-) были, по-видимому, первыми представителями индивидуальных углеводородов, выделенных из нефтей и идентифицированных. Д. И. Менделеев [II 15ыдел11л пентан пз легкой части бакинской нефти, Варрен, Пелуз к Кагур — нз пенсильванской. Свойства и строение парафиновых углеводородов, выделенных из бензиновой части пенсильванской нефти, детально изучал К. Шорлеммер. [c.24]

Молекулярная масса. Молекулярная масса псфтп и нефтепродуктов имеет лишь усредненное знач( нне и зависит от состава и количественного соотношения компонентов смеси. Первый представитель жидких углеводородов нефти пентан имеет мол. массу 72. У смолистых веществ нефти она может достигать 1500—2000, Для многих нефтей средняя молекулярная масса находится в пределах 250—300, По мере увеличения пределов кипения нефтяных фракций молекулярная масса их (Л ср) плавно увеличивается от 90 (для фракций 50—100°С) до 480 (для фракций 550—600 °С). Для упро1ценных расчетов можно пользоваться формулой Войнова [c.44]

Насколько большие возможности открывает испо.иь-зование такой перегруппировки ске.чета при получении напряженных структур, можио судить по приведенной ниже схеме синтеза первого представителя семейст1 а ((Платоновых углеводородов — кубана ЯП. [c.209]

Самый простой и первый представитель агсканов - метан. Молекула состоит т шп и ато- i [c.26]

Важнейшими тиазиновыми красителями являются 3,6-диаминофено-тиазины. Первый представитель этого класса красителей был получеп Лаутом при совместном окислении п-фенилендиамина и сероводорода хлорным же.чезом в кислом растворе эта реакция применима также к другим иара-диаминам со свободными ЫНг-группами и протекает настолько гладко, что используется для качественного определения сероводорода или пара-диаминов, о наличии которых свидетельствует появление фиолетового или синего окрашивания. [c.762]

В наиболее распространенной короткой форме таблицы и в среднепериодном варианте (полудлинная таблица) они вынесены за их рамки. (Роковая уступка типографским требованиям ) В этих таблицах все они, как и их первые представители (Ьа и Ас), отнесены к 3-й валентной группе. Об ошибочности такого шага можно было догадаться и раньше. К сожалению, и сегодня, когда имеется достаточно подтверждений о проявлении некоторыми лантаноидами и актиноидами более высоких валентностей, вплоть до 7-1- (Кр, Ри, Ат й др.), их продолжают держать в третьей валентной группе. Удивительный консерватизм систематизаторов Да и табличные варианты системы не подсказывают иного решения проблемы. Существует некое неписаное правило брать в основу причисления химического элемента к той или иной валентной группе фактически установленную высшую его валентность. Но это слишком ненадежная основа. 1 е переносить же химический элемент с места на место в таблице после каждого обнаружения у него еще более высокой валентности [c.73]

Краткая историческая справка. Первым представителем мембранных электродов следует считать стеклянный электрод, открытый и изученный как Н -селективный электрод в начале нашего столетия. В дальнейшем была исследована обратимость различных стеклянных мембран к другим катионам ( N L, К Са и др.). Так, в 1934 г. предложен КО селективный стеклянный электрод в 1935-193 7 гг. исследования в этом направлении ведут в США И. Кольтгоф, а в Советском Союзе Б.П. Никольский, В.А. Каргин и др. В 1961 г. появляется первое упоминание об осадочных мембранных электродах (Венгрия, Е. Пунгор). Промышленное изготовление (в том числе Г -селектиБНого электрода) начинается с 1966 г. Первые работы по жидким мембранам относятся к 1967-1970 гг. В настоящее время как в СССР, так и эа рубежом в различных научно-исследовательских центрах ведутся систематические работы по изучению электродных свойств разнообразных мембран. [c.39]

Пировиноградная кислота 2-оксопропановая) СНз—СО— —СООН — первый представитель а-кетонокислот. Это жидкость, хорошо растворимая в воде, /кип 165°С, с запахом уксусной кислоты. Широко распространена в природе. Пировиноградная кислота играет важную роль в процессе обмена веществ (при распаде и биосинтезе аминокислот белка). Может быть получена пиролизом винной кислоты (отсюда ее названне) [c.228]

S2 I2 — первый представитель гомологического ряда дихлор-замещенных многосернистого водорода. [c.519]

Ацетилен. С2Н2 — первый представитель ряда алкинов С Н2 2-Молекула СоНг, согласно экспериментальным данным, линейна. Резкому укорочению связи С—С по сравнению с этаном и этиленом (табл. 9) отвечает возрастание энергии разрыва связи Е С=С) — = 782 кДж/моль. Согласно классическим представлениям углерод-углеродная связь в ацетилене тройная. В методе ЛМО это а л -связь, линейному расположению ядер отвечает гибридизация орбиталей углеродных атомов (см. с. 101). Схема образования а-связей в молекуле С2Н2 приведена на рис. 47. У каждого атома углерода остается [c.109]

АКРИЛОВАЯ КИСЛОТА (пропено-вая, этиленкарбоновая) СНа=СН— СООН — первый представитель одноосновных непредельных кислот, бесцветная жидкость с резким запахом. Т. кип. 141 С, растворима в воде, смешивается со спиртом, эфиром, легко полимеризу-ется в полиакриловую кислоту. В промышленности получают метолом оксо-синтеза из ацетилена, оксида углерода и воды [c.12]

Физические свойства. Физические свойства спиртов, как и углеводородов, зависят от молекулярной массы. Первые представители спиртов — жидкости, начиная с СщНзяОН — твердые вещества. Растворимость спиртов в воде уменьшается по мере увеличения их молекулярной массы. Метанол и этанол смешиваются с водой в любых соотношения .. [c.149]

Возрастание реакционной способности радикалов в ряду стирол -винилхлорид объясняется тем, что первые представители ряда образуют довольно устойчивые радикалы вследствие наличия р —л-сопря-жения. Радикал винилхлорида не стабилизирован за счет сопряжения, поэтому является в приведенном ряду самым реакционноспособным. [c.198]

Приведем формулы первых представителей гомологаческох о ряда оксикислот [c.224]

Пик иона [М—Н1+, сравнимый по величине с интенсивным пиком молекулярного иона, чаще всего свидетельствует либо об отсутствии алкильных групп в молекуле, либо о наличии только метильных заместителей. Поэтому пики ионов [М—1] при слабых пиках ионов [М—СаНай+1]+ наиболее типичны для первых представителей гомологических рядов СН4, С2Н 4, бензола, нафталина, СН2О, анилина, индола, хинолина и других, а также для метилзамещенных ароматических соединений. У некоторых классов веществ ионы [М—Н]+ характеристичны для всех гомологов. Например, у ароматических альдегидов АгСНО легко отщепляющийся атом водорода входит в общую для всего ряда функциональную группу. [c.182]

Номенклатура. Этиленгликоль — двухатомный спирт. По женевской номенклатуре название двухатомных спиртов образуется так же, как и одноатомных, но перед характерным для спиртов окончанием ол ставят греческое числительное, обозначающее число гидроксогрупп. Названия двухатомных спиртов имеют окончание диол , трехатомных — триол и т. д. После этих окончаний цифрами указываются положения гидроксидов в углеродной цепи. Первым представителем двухатомных спиртов является производное этана состава С2Н4(ОН)2 с гидроксогруппами при различных углеродных атомах — этандиол-1, 2. Его называют этиленгликолем или просто гликолем. Структурная.формул,а [c.333]

Тростейшим альдегидом является муравьиный, или формальдегид, НСНО. Это первый представитель альдегидов. От других он отличается тем, что его альдегидная группа связана не с углеводородным радикалом, а с атомом водорода. [c.339]

Щавелевая кислота С2Н2О4 2НгО — это бесцветные кристаллы она входит в состав многих растений, причем в щавеле ее содержится довольно большое количество. Общая формула гомологов кислот с одной двойной связью С Н2Л+1СООН. Первым представителем их является акриловая кислота [c.345]

Силицид магния MgaSi используется для получения кремневодо-рода SIH4, который является первым представителем предельных кремневодородов (силанов) общей формулы Si Hi +4 [c.121]

Ацетилен С2Н2 — первый представитель ряда алкинов С Н2 2-Молекула СдИз, согласно экспериментальным данным, линейна. Длина связи г(С = С)==1,212-10-> м, г (С—И) = 1,078 10- ° м. Резкому укорочению связи с—С по сравнению с этаном и этиленом отвечает возрастание энергии разрыва связи (С=С)=782 к Дж/моль. Согласно классическим представлениям, углерод-углеродная связь в ацетилене тройная. Водородные атомы в ацетилене способны к замещению на металл с образованием карбидов, например СаСз. Такая же способность к протонизации наблюдается у водорода при атоме С=К в других молекулах например в И—С =TSI. Это связано с накоплением высокого электронного заряда на тройной связи. [c.210]

Хотя В, Хюккель здесь терминологически и модернизирует идеи Бутлерова, сущность же их он передает весьма точно. Бутлеров действительно явился первым представителем классической химии, решительно вступившим на пигь отказа от абсолютизации стехиометрических, или основных , законов химии, согласно которым атомной дискретности якобы непременно должна соответствовать и дискретность химизма. Этим законам, как известно, прннадле- [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология