Нитро оксимасляные кислоты, эфиры

В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитроэтанола [7] и этилового эфира 2-нитро-З-оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро-З-оксипронионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. Нитроспирт в условиях этой реакции дегидратируется, а образующийся эфир 2-нитроакриловой кислоты вступает в реакцию с диенами [166]. 1,1-Динитроэтанол самопроизвольно дегидратируется при комнатной температуре [188]. [c.97]

Гидрированием этилового эфира 4-нитро-З-оксимасляной кислоты при 260 °С и 250 кгс/см над хромитом меди в присутствии этилового спирта получена смесь N-этилпирролидина и N-этил-а-пирролидона [133]. [c.97]

Справочник химика 21