Дегидратация нитроспиртов

Скорость дегидратации нитроспиртов над фталевым ангидридом повышается в присутствии хлористого кобальта и ацетатов калия или натрия [76]. [c.211]

Механизм реакции конденсации ароматических и гетероциклических альдегидов с нитроалканами освещен в литературе лишь касательно его первой стадии, приводящей к синтезу продукта альдольного уплотнения, и совершенно отсутствуют сведения по механизму дегидратации нитроспиртов под влиянием растворов минеральных кислот. [c.42]

Дегидратацию нитроспиртов проводят в присутствии хлорида цинка в среде уксусной кислоты /9J. [c.7]

Наиболее широко для дегидратации нитроспиртов используется фталевый ангидрид [71, 434]. Оказалось, что фталевый ангидрид является не дегидратирующим агентом, а катализатором — мольное отношение фталевый ангидрид нитроспирт = 1 (6—10) [435, 436]. Обычно дегидратацию ведут при 160—180 °С и давлении 20—80 мм рт. ст. Скорость дегидратации нитроспиртов в присутствии фталевого ангидрида изменяется в ряду [436] [c.97]

Нитроалкены С5—Сб получались с хорошими выходами дегидратацией нитроспиртов с эквимолекулярным количеством фталевого ангидрида при 180 и 160—170° С. Дегидратация 1-(нитро-метил)-циклогексанола-1 над фталевым ангидридом завершалась [c.98]

Для дегидратации нитроспиртов состава g- JQ был применен уксусный ангидрид /27/. Так, при нагревании эквимолекулярной смеси [c.7]

Об интересном одностадийном способе получения нитроалкенов сообщил Л. Хаше. При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 над нагретым до 250—260° катализатором (ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитропарафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [c.26]

Способ получения непредельных нитросоединений нитрованием алкенов тетраокисью азота, интересный своими производственными возможностями, заслуживает внимания доступностью исходного сырья (непредельные углеводороды и тетраокись азота), простотой выполнения двухстадийного синтеза (нитрование алкенов, денитрация щелочами реакционной смеси) и возможностью осуществления непрерывного процесса. Он проще хорошо разработанного способа дегидратации нитроспиртов, получающихся конденсацией альдегидов с нитроалканами, однако уступает ему в разнообразии получающихся непредельных нитросоединений. [c.163]

Частичная дегидратация нитроспиртов с образованием нитроалкенов может происходить при их перегонке [56], а также при перегонке с паром. Так, в этих условиях из 1-нитробутанола-2 образуется гране-1-нитробутен-1 [57]. [c.210]

Дегидратация нитроспиртов и нитрогликолей [c.25]

Дегидратация нитроспиртов и дезацилирование их ацетатов является основным методом синтеза сопряженных нитроалкенов. Использование этого метода для получения несопряженных нитроалкенов изучено на ограниченном количестве объектов. Дегидратация 1-нитро-2-метилпропанола-2 в бензоле над фосфорным ангидридом завершается образованием смеси нитроизомеров с преобладанием несопряженного [c.25]

Дегидратация нитроспиртов, содержащих нитрогруппу при третичном углеродном атоме, протекает за счет водородного атома метиленовой группы, соседней с гидроксилом [c.25]

Дегидратация нитроспиртов впервые была осуществлена в 1903 г. Л. Буво и А. Валем, з проводившими реакцию в присутствии хлорида цинка в среде ледяной уксусной кислоты. После 5—6-часового нагревания при температуре кипения образовав- [c.97]

Получение нитроолефинов осуществляют дегидратацией нитроспиртов, полученных конденсацией альдегидов или кетонов с нитропарафинами в присутствии основных агентов [c.464]

Помимо этого, нитроолефины получают дегидратацией нитроспиртов, образующихся при действии нитропарафинов на альдегиды или кетоны [c.276]

В некоторых случаях дегидратация нитроспиртов протекает без введения дегидратирующих веществ. Так, при перегонке 2-нитроэтанола [7] и этилового эфира 2-нитро-З-оксимасляной кислоты [169] образуются соответствующие непредельные нитросоединения. Нагревание смесей этилового эфира 2-нитро-З-оксипронионовой кислоты с диенами приводит к получению аддуктов диенового синтеза. Нитроспирт в условиях этой реакции дегидратируется, а образующийся эфир 2-нитроакриловой кислоты вступает в реакцию с диенами [166]. 1,1-Динитроэтанол самопроизвольно дегидратируется при комнатной температуре [188]. [c.97]

Одним из наиболее важных методов синтеза нитрооле-финов является дегидратация нитроспиртов. В большинстве случаев нитроспирты получают конденсацией альдегидов с первичными нитросоединениями, протекающей под действием конденсирующих агентов (хлористый цинк, едкий натр, ацетат серебра, алкиламины) [c.63]

Дегидратация нитроспиртов впервые была осуществлена в 1903 г. Л. Буво и А. Валем,з -52 проводившими реакцию в присутствии хлорида цинка в среде ледяной уксусной кислоты. После пяти шестичасового нагревания при температуре кипения образовавшийся нитроолефин отгонялся из реакционной смеси с водяным паром. Однако для получения, например, из сырого нитро-изогексилена (выход 70%) чистого продукта требовалась трехкратная вакуум-разгонка. [c.21]

По этому методу была осуществлена дегидратация 2-нитропро-панола-1 с выходом 55,5%, в то время как применение хлорида цинка, пятиокиси фосфора, серной кислоты и бисульфата калия не приводило к положительным результатам. Описанный способ применялся преимущественно при дегидратации низкомолекулярных нитроспиртов состава Сз—0 ,. Для дегидратации нитроспиртов состава з—был применен уксусный ангидрид.Так, при нагревании эквимолекулярной смеси 2-нитрооктанола-1 и уксусного ангидрида на водяной бане в течение 8 час. с последующим повышением температуры на 15 мин. до 120° был получен нитрооктилен с выходом 80% его выход с применением хлорида цинка равен лишь 50%. Таким же путем был дегидратирован 2-нитротридеканол-1. [c.22]

Отщепление воды от нитроспиртов является наиОолее важный-методом синтеза непредельных нитросоединений. Способы дегидратации нитроспиртов подробно обсуждены в разделе, посвященном методам получения непредельных нитросоединений. Здесь же этот вопрос рассмотрен кратко, только как одно из химических свойств нитроспиртов. . [c.97]

Дегидратация -нитроспиртов с третичной гидроксильной группой над Р2О5 ведет к смеси нитроалкенов с преобладанием несо-пряженнрго изомера [66, 67] [c.210]

Для дегидратации нитроспиртов состава Св—Сю был применен уксусный ангидрид. 21 Так, при нагревании эквимолекулярной смеси 2-нитрооктанола-1 и уксусного ангидрида на водяной бане в течение 8 ч с последующим повышением температуры за 15 мин до 120° С был получен 2-нитрооктен-1 с выходом 80% его выход прн использовании хлорида цинка составляет лишь 50%- Таким же путем был дегидратирован 2-нитротридеканол-1. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология