Оксимасляная кислота

Рис. 46. Кинетическая кривая обра ювания лактона -f-оксимасляной кислоты при 25°С (обратимая реакция первого поря а) (I) и ее анаморфоза в координатах Ig х— л ), t (2) (по данным Анри)

Таблица 13 Кинетика образования лактона 7-оксимасляной кислоты

Среди соединений, которые приведены ниже, укажите вещества, существующие в виде оптических изомеров. Определите число изомеров, укажите диастереомеры 1) 2-окси-З-метилбутановая кислота, 2) метилмалоновая кислота, 3) хлоряблочная кислота, 4) , -ди-оксимасляная кислота. [c.83]

Ацетоуксусная кислота 3-Оксимасляная кислота [c.222]

Пример 6. -Оксимасляная кислота при 293 К в водном растворе в присутствии кислот (например, НС1) распадается, образуя лак-тон и воду, по уравнению [c.313]

Какие соединения получаются при нагревании изомерных оксимасляных кислот нормального строения [c.85]

В качестве примера можно привести реакцию превращения у-оксимасляной кислоты в лактон [c.164]

Интересно отметить, что в обратной реакции — образование лактона [см. уравнение (XVI.5.11)] из у-оксимасляной кислоты — наиболее медленной стадией (реакция 6) является циклизация сопряженной кислоты исходного реагента. Учет этой стадии приводит к зааисимости скорости от /г, а не от (Н ), что и было в действительности подтверждено экспериментально. [c.498]

I. v-Оксимасляная кислота при 293 К Е воднэм растворе в присутствии кислот (например, НС1) распадается с образС Ванием лактона и воды по уравнению [c.351]

Неионогенные поверхностно-активные вещества (неэлектролиты) — это органические соединения с полярными молекулами, имеющими гидрофильные и гидрофобные группы. Первые представляют собой, как правило, кислотный остаток и легко гидрируются, а вторые состоят из углеродной цепи (главным образом нормального строения) с различными функциональными группами и радикалами. В качестве неэлектролитных коагулянтов рекомендуются [26] также неионогенные поверхностно-активные вещества, как, например, октадецил-амид оксимасляной кислоты. [c.119]

Альдоль р-Оксимасляная кислота [c.222]

Значение К может быть найдено из равновесных концентраций. Это уравнение позволяет определить индивидуальные константы скоростей, так как сумму ( 1-1- /сг) можно измерить, а отношение / 1/ 2 = К известно. Если отношение К = кх/к2 очень велико или очень мало, то это означает, что одна из двух реакций медленная по сравнению с другой. Тогда можно пренебречь более медленной реакцией, и случай сведется к одной простой реакции первого порядка. Такого типа реакций много. Среди них газофазные превращения цис- и транс-изомеров, например изостильбена СеНбСН = = СНСвН [1], каталитическое превращение и-бутана в изобутан С4Н10 в растворе [2], рацемизация а- и р-глюкозы [3] и других сахаров [4], превращение у оксимасляной кислоты в лактон в водных растворах [5]. [c.34]

Приготовлен 0,176 н. раствор -у-оксимасляной кислоты. В начале опыта на 10 см К1СЛ0ТЫ при титровании с фенолфталеином израсходовано 18,23 см 0,1 II. раствора Ва(0Н)2 через 21 мин после начала опыта на то же количество кислоты израсходовано 15,84 см , а через 45 ч — 4,95 см барита. Последняя величина остается постоянной и при дальнейшем повторном титровании. Через какое время после начала опыта на титрование кислоты будет израсходовано 6,67 см барита [c.351]

Реакция синтеза Л -метилпирролидона протекает по следующему механизму — в момент контактирования бутиролактона и метиламина образуется Л/-метила-мид 7-оксимасляной кислоты, который затем при повышенной температуре [c.317]

Установлено [7, 8], что наибольшей коагулирующей способностью обладают октадециламид -оксимасляной кислоты диэфир диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12 К-фенил-, Ы,Ы -метил-фенил-, 1 -циклогексил- и М-гексаметилен-2-бензтиазол-сульфенамиды (табл. 64). [c.250]

Можно расширить понятие стерического фактора, дополнив его представлением о пространственных содействиях, которые проявляются при реакциях, когда функциональные труппы реагирующих частиц расположены геометрически близко и удачно ориентированы относительно реакции. Стерический множитель таких реакций будет больше единицы, а число эффективных столкновений, вычисляемое по значениям энергии активации и кинетическим параметрам, да- V ваемым кинетической теорией молекул, будет меньше опытной зеличины константы скорости. Это представление может иметь значение для реакций, происходящих в некоторой сложной молекуле (распад, изомеризация, замыкание в кольцо, образование мостика при превращении Оксимасляной кислоты в лактон и т. д.). [c.164]

В табл. 13 приведены данные по кинетике превращения ( -окси-масляной кислоты в лактон при 25°С и начальной концентрации 7-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.164]

Таким образом, для проведения гидрирования катализатор должен хемосорбировать значительные количества водорода. Хорошие катализаторы адсорбируют и активируют водород и гидрируемые вещества, поддерживая их в нух<ных соотношениях, а также легко десорбируют продукты реакции. Правильность таких выводов подтверждается экспериментально, так как часто соотношение получаемых продуктов зависит от давления. Например, эфир а-амино-ацетоуксусной кислоты (I) при 80° и 120 шп дает исключительно производное пиразина (II), а при 320 ат—главным образом этиловый эфир а-амино-р-оксимасляной кислоты (III) [c.393]

Следовательно, при больших давлениях повышенная концентрация водорода в адсорбированном слое препятствует образованию пиразиновой группировки и благоприятствует лишь восстановлению в этиловый эфир а-амино-р-оксимасляной кислоты (III). [c.393]

Далее, в организме диабетиков масляная кислота. СН3СН2СН2СООН и капроновая кислота СН3СН2СН2СН2СН2СООН могут превращаться в -оксимасляную кислоту, в то время как валериановая кислота к такому превращению не способна [c.246]

Об этом свидетельствует, в частности, тот факт, что как я, р-ненасыщенные кислоты, так и образующиеся из них р-кетокарбоновые кислоты в грибах расщепляются с образованием одних и тех же метилкетонов. На первичное дегидрирование во,Р-поло-жении, по-видимому, указывает также и тот факт, что в организме крысы р, с-дидейтеро-масляная кислота (содержащая в р- и -(-положениях по одному атому дейтерия) окисляется главным образом до дейтеро-р-оксимасляной кислоты, тогда как а, р-дидей-теромасляняя кислота в аналогичных условиях почти полностью теряет содержащийся в ней дейтерий. [c.246]

Ацетоуксусный эфир представляет собой бесцветную, приятно пахнущую жидкость (т. кип. 181°). Свободная ацетоуксусная кислота получается в виде кристаллического соединения (т. пл. 36—37°) при осторожном подкислении натриевой соли и последующей экстракции эфиром она очень легко разлагается с выделением двуокиси углерода, превращаясь в ацетон. Многократно указывалось на ее наличие в числе ацетоновых тел в моче больных сахарной болезнью, а также на то, что в организме она может восстанавливаться в 3-оксимасляную кислоту (стр. 325) и, наоборот, образовываться из последней окимением. [c.333]

В табл. 21 приведены данные по кинетике превращения 7-окси-масляной кислоты в лактон при 25° С и начальной концентрации <у-оксимасляной кислоты 0,1823 моль л. [c.145]

Из масляной кислоты получите а-оксимасляную кислоту. Какое соединение образуется при взаимодействии ее с P I5 и последующей обработке водой [c.95]

Для процесса поликонденсации имеет значение не только природа и число функциональных групп в молекуле мономера, но и расстояние между ними. Дело в том, что при взаимодействии функциональных групп, отделенных друг от друга тремя или четырьмя атомами углерода, может образоваться (на первой стадии) вместо линейной молекулы циклическое соединение (пяти- или шестичленный цикл), устойчивое согласно теории напряжения Байера. Например, из у-оксимасляной кислоты в результате внутримолекулярной конденсации образуется вместо полимера циклический бутиролактон [c.402]

Напишите уравнения реакций, протекающих при действии водного раствора МаОН а ) на лактон у-оксимасляной кислоты б) на лактон б-оксикапроновой кислоты. Назовите образующиеся соединения. [c.59]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксимасляная кислота: [c.285] [c.522] [c.352] [c.352] [c.338] [c.246] [c.325] [c.58] [c.189] [c.212] [c.215] [c.402] [c.84] [c.232] [c.232] [c.232] [c.57] [c.58] [c.143] [c.156] [c.159] [c.33] [c.41] [c.222]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.238 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.162 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.480 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.148 ]

Курс органической химии (1979) -- [ c.297 , c.306 ]

Основы стереохимии (1964) -- [ c.380 , c.601 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.374 ]

Биохимия Издание 2 (1962) -- [ c.301 , c.309 , c.319 , c.370 , c.500 , c.502 , c.513 , c.531 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология