Тетрафенилциклобутан

Механизм отщепления в этом случае двух атомов водорода не выяснен. В более концентрированном растворе в результате димеризации образуется тетрафенилциклобутан [68, [c.403]

Стильбен, или симмет ричный дифенилэтилен (формула 5), гюли меризуется в бензольном растворе под влиянием солнечного света, давая димер, являющийся тетрафенилциклобутаном Эта фотополимеризация обратима. Положение равновесия [c.673]

Возможно, что преимущества в этой области сопряженных алкенов являются в основном отражением их способности к ультрафиолетовому возбуждению длинными волнами. Хотя стильбен сам по себе лишь в незначительной степени подвергается превращению в тетрафенилциклобутан, —в результате облучения в течение двух лет [176] димеризация аценафтилена протекает легче [177]. В двух полученных стереоизомерах наблюдается син- и актгеи-расположение пятичленных циклов относительно образовавшегося циклобутанового кольца. Предполагают, что фотовозбуждение должно происходить, чтобы быть эффективным, в ассоциированном комплексе двух молекул [178] [c.473]

Тетрафенилциклобутан (XII) [10]. Раствор 1 г стильбена в 10 мл чистого бензола облучают в течение 14 час светом ртутной лампы реакционным сосудом служит кварцевая кювета глубиной 1 см. После окончания облучения растворитель отгоняют под уменьшенным давлением и кристаллический осадок растворяют в эфире. Из концентрированного раствора выпадают тонкие призмы (60 мг), которые можно легко отличить от характерных пластинок стильбена. Т. пл. призм, перекристаллизованных из эфира, 163°. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология