Возбуждение выбор длины волны

Методы, основанные на флуоресценции веществ, большей частью разработаны в области органического анализа. В неорганическом анализе они нашли применение сравнительно недавно Флуоресцентный анализ заключается в исследовании света, испускаемого веществом, облучаемым ультрафиолетовыми лучами (обычно длиной волны между 3000 и 4000 А). Используются также и другие средства возбуждения флуоресценции, как, например, рентгеновские и катодные лучи. При использовании этого метода для количественного анализа необходимо тщательно продумать выбор источника возбуждения, светофильтров условий подготовки образца и способа измерения интенсивности флуоресценции. [c.176]

По закону Вавилова, значение квантового выхода люминесценции для растворов не зависит от выбора длины волны возбуждающего света вплоть до некоторой длины волны Это очень важная особенность чувствительность, выраженная как произведение ъQ, характеризует продукт некоторой реакции и почти не зависит от тина прибора, метода возбуждения и ряда других физических условий. В некотором идеальном случае значение молярного коэффициента светопоглощения должно быть отнесено к максимуму спектра поглощения люминесцирующего соединения. Однако обычно для возбуждения пользуются ртутной лампой, у которой имеется ряд линий, не совпадающих в общем с максимумом спектра поглощения определяемого компонента. Тем не менее, произведение, где молярный коэффициент погашения отнесен к максимуму спектра поглощения, характеризует максимальные возможности некоторой люминесцентной реакции. [c.74]

ААС основана па поглощении излучения свободными атомами, обычно в основном состоянии [8.2-4-8.2-14]. При выборе длины волны для данного элемента, которая соответствует оптическому переходу атомов из основного состояния в возбужденное, поглощение излучения приводит к уменьшению заселенности основного состояния. Величина поглощения связана с концентрацией атомов в основном состоянии и, следовательно, с концентрацией элемента. Измеряя количество поглощенного излучения, можно провести количественное определение элемента. [c.39]

К их числу относятся способы селективного возбуждения спектров флуоресценции отдельных компонентов путем выбора длины волны возбуждения или использования подходящего сенсибилизатора. Например, используя акридиновый оранжевый в качестве сенсибилизатора замедленной флуоресценции антрацена, определяют содержание антрацена в смеси антрацен - [c.515]

Спектр возбуждения раствора (или равноценный ему спектр поглощения) служит для выбора спектральной области, наиболее выгодной для возбуждения флуоресценции данного вещества исходя из него, находят спектральное пропускание первичного светофильтра, устанавливаемого на пути возбуждающего лучистого потока (правильный выбор скрещенных светофильтров особенно важен при возбуждении флуоресценции лампами накаливания, см. 3 этой главы). По спектру излучения с учетом пропускания первичного светофильтра выбирают границу поглощения вторичного светофильтра, располагаемого между раствором и приемником излучения флуоресценции. Для удобства сопоставления спектров возбуждения (поглощения) и излучения их следует строить на общей оси длин волн и в этих же координатах наносить кривые спектрального пропускания скрещенных светофильтров. Для примера на рис. П-5 (см. также рис. П-9) представлены спектры растворов комплекса бериллия с морином в щелочной среде [29]. Соответственно пересечению кривых спектров возбуждения и излучения выбирают 38 [c.38]

Флуоресценция хлоридов таллия возбуждается линиями ртути 248, 254, 256 ммк, очень слабо линией 265 ммк и совсем не возбуждается линией 270 ммк. Спектры возбуждения хлоридов висмута и теллура близки, однако спектр флуоресценции последнего сдвинут в сторону длинных волн. Таким образом, варьируя длины волн облучающего света и выбор длин волн регистрируемого спектра флуоресценции, водном растворе 7 н. соляной кислоты можно определять каждый из четырех перечисленных элементов. [c.155]

При выборе длины волны возбуждающего света следует иметь в виду, что, согласно закону Вавилова, квантовый выход люминесценции достаточно велик лишь в стоксовской части спектра, а в антистоксов-скои области он резко падает. Поэтому для получения интенсивного свечения необходимо, чтобы длина волны возбуждающего света была меньше длины волны максимума спектра люминесценции. Согласно закону Стокса—Ломмеля, это условие автоматически выполняется, если для возбуждения применять длины волн, лежащие в области максимума спектра поглощения. [c.442]

Выбор схемы контроля. Области применения различных методов контроля Кратко изложены во введении. Как там отмечено, наиболее часто применяют эхометод. Объемные волны (продольные и поперечные) применяют для выявления дефектов в толще и вблизи поверхности массивных изделий, толщина которых значительно превосходит длину волны. Продольные волны, как правило, используют, когда ультразвук необходимо ввести нормально или под небольшим углом к поверхности поперечные — когда угол ввода должен быть значительным (35° и более). Это обусловлено удобством возбуждения волн одного типа продольных — нормальным или наклонным преобразователем с небольшим углом ввода, поперечных — наклонным преобразователем с углом падения между первым и вторым критическими углами. [c.185]

Выбор наиболее подходящей длины волны источника возбуждения определяется несколькими соображениями. Излучение должно испускаться источником с достаточной интенсивностью и сильно поглощаться образцом. Его требуется также легко отделять (например, с помощью фильтров) от флуоресцентной эмиссии. В большинстве флуоресцирующих растворов содержатся коллоидные частички, которые вызывают рассеяние падающего света, поэтому длина волны возбуждающего излучения должна быть короче, чем длина волны вторичного излучения по крайней мере на 50 нм. [c.107]

Такого рода сведения позволяют планировать эксперимент, т. с. осуществить выбор оптимальных длин волн возбуждения исследуемой смеси, подобрать подходящий растворитель для получения наиболее информативного спектра, произвести выбор аналитических линий для количественного анализа, выделить излучающие центры для проведения исследований по принципам безэталонной идентификации молекулярных структур. Машинная обработка квазилинейчатых спектров индивидуальных соединений позволяет оценить информативность отдельных линий в спектрах эталонов в пределах используемой базы данных [15]. Учет характеристичности линий при проведении качественного анализа (ввиду возможного наложения последних в спектре сложной смеси) в ряде случаев определяет корректность выполняемых отнесений. [c.91]

Изучение характера изменения во времени может дать ценную информацию, касающуюся выбора аналитических пар линий для тех спектральных методов, которые основаны на использовании общего излучения за все время экспозиции. Для спектрографического анализа наиболее подходящими оказываются такие пары линий X я г, для которых наблюдается одинаковый характер изменения X и г во времени. Или, выражаясь точнее, для количественного анализа в большей степени подходит пара линий, для которой величина 1х/1г изменяется во времени меньше всего, т. е. отношение интенсивностей меньше зависит от изменений в условиях возбуждения (например, температуры плазмы, ионного и электронного давления и т. д.). С учетом небольшого изменения этого практического правила его придерживаются и в спектрометрическом анализе. В этом случае вместо максимума интенсивности измеряют суммарную интенсивность линий на некотором участке длин волн (разд. 6.6). Поэтому при изучении изменений отношения интенсивностей линий пары х и г следует принимать во внимание интегральную интенсивность линий для их полных контуров. [c.272]

Уравнение (2.21) показывает, что отношение интенсивностей также пропорционально концентрации элемента в пробе. Это основное уравнение методов количественного спектрального анализа. Методы различаются лишь способом оценки относительной интенсивности. При выборе пары линий для количественного анализа руководствуются рядом требований к энергиям возбуждения спектральных линий, их длинам волн и интенсивностям. Выполнение этих требований существенно уменьшает зависимость относительной интенсивности от условий возбуждения. [c.33]

Для широкого круга веществ — растворов красителей, ряда ароматических и многих других соединений — это правило обычно соблюдается тогда, когда по оси абсцисс отложены не длины волн, а частоты, и по оси ординат — коэффициенты поглощения (для спектров поглощения) и квантовые интенсивности (т. е. интенсивности флуоресценции, деленные на энергию соответствующих им квантов). Симметрия обоих спектров показывает, что в данном веществе энергетические уровни невозбужденного и возбужденного состояний построены одинаково и что вероятности соответствующих поглощательных и излуча-тельных переходов равны или пропорциональны друг другу. Для некоторых веществ приближенная зеркальная симметрия наблюдается и при построении спектров на шкале длин волн. Правило зеркальной симметрии полезно для ориентировочного выбора условий флуориметрирования в тех случаях, когда спектр излучения определяемого вещества не был измерен. [c.41]

Положение еще более осложняется присутствием краев поглощения и фильтрацией полихроматического излучения, если оно используется для возбуждения. Эффект фильтрации можно почти исключить выбором подходящей эффективной длины волны полихроматического излучения. Наиболее полное теоретическое исследование общей проблемы было предпринято Шерманом [62, 180]. В его работах было учтено влияние расходимости пучка и монохроматических лучей в образце, а также влияние эффектов поглощения и избирательного возбуждения аналитических линий. [c.177]

Простота рентгеновского спектра позволяет иметь более широкий выбор удовлетворительных внутренних стандартов, чем это возможно при больших длинах волн в эмиссионной спектроскопии. Для простых систем в рентгеноспектральном анализе такой выбор почти всегда возможен. Для более сложных систем, где присутствие краев поглощения и возбуждение аналитических линий усложняют задачу, проблема выбора стандарта может быть рассмотрена на примере жаропрочных сплавов (см. 7.11 ) и случая, показанного на рис. 65. [c.201]

Так как две сопоставляемые в этом методе линии всегда имеют различные длины волн, внутренний стандарт никогда не сможет полностью компенсировать эффектов поглощения и возбуждения. Если при выборе внутреннего стандарта избегать случаев II и IV, то использование его всегда дает удовлетворительные результаты. В особых случаях могут потребоваться [c.203]

Иногда для сравнения удобно использовать соответственно выбранную линию рассеянного излучения, чтобы избежать введения в образец внутреннего стандарта (202]. Опыт лабораторий прикладных исследований показывает, что этим способом можно исключить влияния, обусловленные различными нестабильностями аппаратуры и размеров частиц порошкообразных проб. В некоторых случаях таким же способом значительно компенсируются эффекты возбуждения и поглощения. Ранее упоминалось (см. 7.8), что выбранная в качестве эталона линия рассеяния и аналитическая линия поглощаются совершенно по-разному, если они имеют сильно отличающиеся длины волн. Все зависит от выбора подходящей линии рассеяния, а это делается только экспериментально. [c.204]

Применение флуориметрического детектора в ВЭЖХ дает возможность повысить селективность детектирования многих соединений. Получение флуоресцирующих производных с помощью химических реакций значительно расширяет эту возможность. Флуоресцентное детектирование с одновременным изменением pH подвижной фазы после колонки дает возможность увеличить флуоресценцию некоторых соединений и делает ФМД более специфичным. Селективность детектирования может быть также увеличена путем более тщательного выбора длины волны детектирования. Одновреи енное сканирование длины волн возбуждения и [c.276]

Уравнение (1.28) показывает, что отношение интенсивностей также пропорционально концентрации элемента в пробе. При выборе этих линий руководствуются рядом требований к энергии возбуждения спектральных линий, их длинам волн и интенсивностям. Выполнение этих требований существенно уменьшает зависимость интенсивности от условий возбуждения. [c.24]

Наиболее эффективным способом устранения влияния других источников погрешностей анализа — напряжения на трубке, эффектов селективного поглощения или возбуждения спектра, влияния несовершенства кристалла, зависимости фотографического действия от длины волны и др. — является выбор в качестве линий сравнения таких, которые расположены по возможности ближе к аналитическим линиям анализируемого элемента. Поэтому обычно стремятся при проведении анализа в качестве элемента сравнения выбирать ближайшие к исследуемому элементы таблицы Менделеева так, чтобы длины волн аналитической пары линий отличались друг от друга не более чем на 2—3 десятка X. Желательно также, чтобы обе сравниваемые линии каждого из элементов принадлежали бы к одной и той же серии. [c.120]

В тех случаях, когда это представляется возможным, в качестве элемента сравнения в испытуемый образец домешивают элемент с ближайшим к определяемому атомным номером. При этом в качестве линий аналитической пары выбирают одноименные линии обоих элементов, одной и той же серии и одного порядка отражения. При таком выборе элемента сравнения поправки, связанные с различием в потенциалах возбуждения линий обоих элементов, их поглощением и фотографическим действием, оказываются минимальными, а результаты количественного анализа сравнительно мало зависящими от небольших колебаний в условиях проведения опыта. При менее благоприятном химическом составе анализируемой пробы, когда невозможно выбрать в качестве элемента сравнения ближайшие к определяемому элементы таблицы Менделеева, это ограничение может быть снято, и линией сравнения может служить линия далекого по атомному номеру элемента, любой серии, порядка отражения и наименования. Следует только стремиться к тому, чтобы разница в длинах волн линий аналитической пары [c.142]

Если бы при таком характере возбуждения и таком выборе веществ, необходимых для выполнения первого требования, второе требование также удовлетворялось, т. е. отсутствовали элементарные процессы неактивного поглощения, то был бы найден процесс, позволяющий полностью и без компенсаций использовать тепловую энергию тел для увеличения квантов лучистой энергии диапазона высоких частот. Такой процесс, как мы уже говорили, противоречит второму закону термодинамики, которая, таким образом, не допускает выполнения требования 2)—равенства квантового выхода единице в условиях выполнения требования 1). И, действительно, ещё Б. Вальтер в 1889 г. нашел [111] резкое падение люминесцентной способности вещества при применении для возбуждения длинных волн. Количественное исследование этого явления, проведённое С. И. Вавиловым, подробно описано выше ( 24). Для водных растворов флуоресцеина при увеличении длины волны возбуждающего света с 510 до 550 М]х, которое должно было бы вызвать при неизменности квантового выхода увеличение энергетического выхода на - 8%, фактически происходит уменьшение энергетического выхода на 90%, что свидетельствует об уменьшении квантового выхода почти в И раз. [c.157]

Посторонние вещества (примеси) могут мешать определению либо вследствие того, что обладают собственной флуоресценцией, либо тем, что вызывают тушение флуоресценции. Если спектры поглощения (возбуждения) или флуоресценции определяемого вещества и примеси достаточно сильно различаются, то мешающее действие можно устранить надлежащим выбором длины волны первичного возбуждающего излучения, которое затем будет поглощаться только определяемым соединением, но не остальными прирутствующими компонентами если оказывается необходимым, [c.378]

Из предыдущего обсуждения ясно, что используемое расположение зависит от типа изучаемого образца и целей исследования. Здесь будут рассмотрены три типа образцов а) разбавленные растворы или газы, для которых поглощение возбуждающего света мало для всех исследуемых длин волн б) концентрированные растворы в) непрозрачные твердые тела и кристаллические или замороженные при низкой температуре растрескавшиеся растворы. Выбор расположения для непрозрачных твердых тел ясен нужно использовать фронтальное освещение, как показано на рис. 78, в. Растрескавшиеся или поли-крнсталлические образцы также обычно лучше всего изучать при фронтальном освещении. Выбор для слабо поглощающих растворов также ясен здесь чувствительность спектрофлуориметра ограничивается не чувствительностью прибора, а общим фоном, который возникает за счет рассеянного возбуждающего света, флуоресценции стенок кюветы, примесей в растворителе и т. д. Так как рассеянный свет и флуоресценция кюветы меньше при освещении под прямым углом (свет от освещаемых стенок кюветы не попадает на фотоумножитель), чем при всех видах фронтального расположения и расположения в линию (где свет попадает), освещение под прямым углом наиболее удобно. Выбор расположения для умеренно поглощающих растворов определяется целью исследования и величиной ожидаемых эффектов внутреннего фильтра. Если необходимо измерить сильно поглощающие растворы, то выбор между фронтальным расположением и расположением в линию должен определяться допустимой степенью флуоресцентного света. Во всех опытах с сильно поглощающими растворами необходимо учитывать искажения и ошибки, аналогичные эффектам внутреннего фильтра, и следует измерять и принимать во внимание спектр поглощения раствора при выборе длины волны возбуждения и при интерпретации наблюдаемой флуоресценции. В аналитических исследованиях иногда необходимо измерять концентрированные растворы, например при добавлении избытка реагента для перевода исследуемого вещества во флуоресцирующую форму. Следует тщательно учитывать эффекты внутреннего фильтра [c.221]

Соответствующий подбор параметров позволяет осуществить реакцию присоединения. Длину волны света следует подобрать так, чтобы она включала полосу поглощения олефинового или ацетиленового соединения и, предпочтительно, чтобы не включала полосу поглощения продукта реакции по той причине, что желательно, чтобы субстрат в противоположность конечному продукту был достаточно возбужденным, чтобы вступать в реакцию. Лучше всего работать при наименьших длинах волн света, добиваться возбуждения правильным подбором фильтров, даже если это и приведет к значительному увеличению времени реакции. Другим средством инициирования реакции является использование сенсибилизаторов, но они иногда изменяют направление реакции. В основном сенсибилизатор это агент для переноса энергии света. Он активируется до синглетного или триплетного состояния и именно в последнем состоянии активирует субстрат в результате интеркомбинационной конверсии. Энергия возбуждения триплета должна быть выше соответственно энергии субстрата [48]. Ниже приведены некоторые энергии триплетов в ккал/моль пропиофенон 74,6 бензо-фенон 68,5 трифенилен 66,6 нафталин 60,9 пирен 48,7. Если энергия триплета ниже энергии субстрата, сенсибилизатор может подавить реакцию. К сожалению, в случае олефинов используемые в качестве сенсибилизаторов кетоны могут вступать в реакцию с образованием оксетанов. Наконец, выбор растворителя может оказаться решающим. Учитывая все эти переменные величины, трудно сделать обобщения относительно того, что можно и чего нельзя делать. Поэтому будут приведены характерные примеры каждого типа реакции для того, чтобы читатель мог сделать собственные заключения. Среди этих реакций имеются цис-транс-кзоьлериэй-ция (разд. Г.1), изомеризация с перемещением двойной связи (разд. Г, 1), образование мостиков и сдваивание. Эти примеры взяты из работы Кана [49], если не оговорено особо. [c.147]

В спектральном анализе особые требования предъявляются к выбору спектральных линий. Абсолютной чувствительностью называют наименьшую концентрацию элемента, которая может быть обнаружена по данной спектральной линии. Однако линии, характеризующиеся высокой чувствительностью, не всегда пригодны для количественного анализа. Наиболее чувствительными являются резонансные линии, соответствующие переходу электрона из нормального в ближайшее возбужденное состояние. Такие линии легко возбуждаются в любом пламени, однако они легко и самообращаются излучения данной длины волны поглощаются атомами того же элемента в более холодных частях пламени. Поэтому для них не наблюдается пропорциональности между интенсивностью и содержанием элемента в пробе. [c.182]

Блок-схема малогабаритного лазерного спектрометра приведена на рис. 2. На установках такого типа выполнена большая часть измерений в экспедициях. Выбор азотного лазера для возбуждения флуоресценции растворенного органического вещества (РОВ) и нефтепродуктов (ИП) не случаен. Прежде всего, длина волны генерации Хвозб = 337 нм близка к оптимальной, а относительно слабое поглощение (0,07 м ) излучения на этой длине волны в природных водах [5] позволяет возбуждать объемы, достаточные для формирования надежно регистрируемого эхо-сигнала. Азотные лазеры обладают импульсной мощностью до нескольких мегаватт, а также высокой частотой повторения импульсов, что обеспечивает оперативное получение информации в масштабе реального времени. Импульсный режим генерации азотных лазеров делает возможным стробирование приемника, что резко улучшает отношение сигнал/шум и позволяет работать в любое время суток. [c.171]

Эффективность работы ДИК-лазера зависит от многих параметров способа накачки, давления и температуры рабочего газа, поляризации излучения накачки, параметров оптического резонатора, конкретный выбор которых определяется молекулярными характеристиками активной среды. Важнейшую роль играют скорости врап ательной и колебательной релаксаций, параметры насыщения переходов с поглощением и излучением. При недостаточно быстрой колебательной релаксации (эффект узкого горла ) инверсия заселенностей вращательных уровней в возбужденном колебательном состоянии будет существовать лишь в течение короткого промежутка времени после начала накачки, так как в результате вращательной релаксации, скорости которой выше скоростей колебательной релаксации, среди вращательных уровней быстро установится больцмановское распределение заселенностей. Возможно, в значительной степени с этим неучтенным должным образом в теории эффектом узкого горла связано расхождение в несколько раз эконериментальных и расчетных величин /Сус [12, 17]. Более полный учет процессов колебательной релаксации молекул и некоторых других эффектов приводит в случае непрерывного лазера на фторметане к лучшему согласию экспериментальных и теоретических значений его выходных параметров [29] (одна из программ расчета параметров ДИК-лазеров на ЭВМ описана в [30]). При низких давлениях рабочего газа и насыщении возбуждаемого перехода коэффициент усиления мал из-за малой абсолютной величины инверсии уровней. С ростом давления эта величина растет, однако растет и эффективность столк-новительной вращательной релаксации, приводящей к термализа-ции вращательных уровней. Из-за столкновительного уширения линии излучения уменьшается сечение вынужденного испускания. Кроме того, уменьшается скорость диффузии молекул, играющей важную роль в процессах колебательной релаксации. В результате Кус при давлениях выше некоторого оптимального начинает падать. Оптимальное давление большинства ДИК-лазеров составляет 4-ь40 Па, причем в одном и том же газе оптимальные давления для генерации на разных длинах волн обычно различны. [c.174]

Источниками возбуждающего наиряжения служат генераторы дуги пост, тока, активизированнои дуги перемен. тока (нанр., тина ДГ 2), высоковольтной конденсированной искры (наир., типа ИГ-3), генераторы с электронным управлением разряда (напр., типа ГЭУ-2). Для испарения вещества и возбуждения его атомов, ионов и молекул используют также лазер и пламя. Различают эмиссионный С. а. качественный и количественный. Качественный эмиссионный анализ не требует предварительных операций, с к-рыми обычно связан анализ химический. Для полного качественного эмиссионного анализа небольшую навеску вещества возбуждают дугой или искрой, одновременно фотографируя ее спектр. Каждый хим. элемент излучает характерный для него спектр — известный набор спектральных линий, длины волн к-рых сведены в таблицы и атласы. Чтобы установить наличие элемента в пробе, достаточно даже в очень сложном спектре обнаружить несколько его линш . Качественный эмиссионный анализ дает возможность не только устанавливать наличие, но часто и определять приблизительное содержание элемента в пробе. С этой целью используют т. н. последние линии — линии, к-рые при уменьшении содержания элемента в пробе исчезают в спектре в последнюю очередь. Выбор приборов для качественного эмиссионного анализа определяется областью спектра, где расположены самые чувствительные линии элемента, а также дисперсией и разрешающей способностью прибора. Для расшифровки спектрограмм применяют снектропроекторы (напр., типов ПС-18, ДСП-1), таблицы и атласы спектральных линий. В основу количественного эмиссионного анализа положена зависимость мензду интенсивностью спектральной линии определяемого элемента и концентрацией его атомов и ионов в облаке разряда [c.422]

Сравнение вычисленных энергий возбуждения для синглетных / -полос с экспериментальными данными, проведенное для 20 ароматических углеводородов, показывает необычайно хорошее согласие теоретических и экспериментальных результатов (рис. 20) [3]. Учет конфигурационных взаимодействий с включением только одновозбужденных конфигураций приводит к несколько заниженным значениям энергии возбуждения (в среднем примерно на 0,1 эв). Это очень незначительное понижение объясняется слабостью конфигурационного взаимодействия. С другой стороны, только благодаря учету конфигурационного взаимодействия удается получить очень хорошее согласие с экспериментом при сделанном выборе параметров. Рассчитанные положения а- и р-полос согласуются с экспериментом менее удовлетворительно (рис. 21 и 22) [10]. Появляются систематические отклонения, поскольку теория предсказывает положения а-полосы в области более длинных волн. Однако изменив соответствующим образом параметры, удается получить также для а- и р-полос ароматических углеводородов хорошее согласие с экспериментом, как и для р-пояос,. Обозначим посредством ] г —>- / ) конфигурации, в которых г-я молекулярная орбиталь заменяется на некоторую до того не занятую / -ю орбиталь, причем молекулярные орбитали, занятые в основном состоянии системы, нумеруются в порядке убывания энергии, а незанятые молекулярные орбитали — в порядке возрастания энергии. Когда в линейной комбинации слэтеровских детерминантов, описывающих некоторое возбужденное состояние, доминирует конфигурация 1->- 1 ), то говорят, что это состояние имеет выраженный /)-характер. Когда в линейной комбинации конфигураций доминируют две конфигурации ] 1 2 ) и 1 2 1 >) то говорят, что такие состояния имеют а- или Р-харак-тер в зависимости от того, мала или велика интенсивность соответствующего электронного перехода. В ароматических углеводородах р-, а- или р-характер соответствующих полос весьма четко определен. [c.180]

С равномерным раснределением энергии по разным длинам волн. Одпако имеющиеся источники, как правило, пе обладают таким распределением, поэтому для создания наиболее выгодных условий возбуждения люмипесцепции нужно иметь представление о распределении энергии в разных областях спектра у различных источников света и об общей их мощности. Соответствующие данные приведены в следующей, VII главе ими следует руководствоваться при выборе источника света для возбуждения. Иллюстрируем сказанное следующим примером. Виллемит, как и многие минералы, люминесцирует при возбуждении только коротковолновым ультрафиолетовым светом. Поэтому для возбуждения люминесценции виллемита казалось бы целесообразным применить ртутную лампу низкого давления, в излучении которой имеется почти только резонансная линия (254 ммк). Однако для получения наибольшей яркости лучше все же использовать ртутную лампу ПРК (см. главу VII), в которой, хотя линия 254 ммк относительно слабее других линий, но абсолютная ее мощность превосходит мощность этой же линии в лампе низкого давления. [c.81]

При проведении качественного анализа следует учитывать, что необнаружение линий какого-либо элемента в спектре еще не свидетельствует об отсутствии этого элемента в пробе. Это может означать, что его содержание ниже чувствительности, которую обеспечивает использованный в данном случае способ возбуждения и регистрации спектра. Поэтому выбор способов возбуждения и регистрации спектра в каждом конкретном случае надо делать, исходя из поставленных требований к чувствительности определения. В ряде случаев идентификация или отождествление спектральных линий может быть сделано без определения их длины волны путем визуального сравнения наблюдаемой картины спектра или спектрограммы с отпечатанным изображением спектра—, атласом спектральных линий. Кроме того, можно сравнивать изучаемый спектр со спектром известным—спектром сравнения. Это делают прямо в поле зрения спектрального прибора. [c.202]

На основе данных сводной табл. 5Л составлен индекс длин волн стимулированного излучения всех известных лазерных активированных диэлектрических кристаллов. Он представлен в табл. 7.1 и дает возможность быстро подобрать необходимую длину волны генерации, указывая при этом тип кристалла, его индуцированный переход и рабочую температуру. Этот указатель будет полезным как при создании обычных типов ОКГ с заданными спектральными свойствами, так и при выборе комбинированных сред для ОКГ с КАС [26—30], и при подборе генерирующего кристалла для параметрических генераторов света [469, 490], которые в последние годы стали находить применение в физическом эксперименте. Эти данные могут оказать помощь при исследовании разнообразных процессов при взаимодействии мощного лазерного излучения с веществом. Достаточно отметить здесь такие-актуальные проблемы, как проблемы получения и исследования высокотемпературной плазмы [231, 495], а также изучения физики многофотонных переходов [542]. Значительное расширение в последние годы спектра длин волн стимулировапного излучения кристаллических квантовых генераторов до - 3 мкм, позволяет надеяться, что они найдут широкое применение и в лазерной химии [543, 544]. Поскольку кристаллические ОКГ характеризуются достаточно высокой монохроматичностью и высокой пиковой мощностью своего излучения, они с успехом наряду с газовыми квантовыми генераторами могут использоваться для селективного возбуждения молекул с чрезвычайно близкими колебательными частотами. Если молекулы возбуждаемой смеси имеют различный изотопический состав, то путем лазерного инициирования диссоциации данного типа молекул можно, с последующим разложением, получать продукт с необходимыми изотопами. [c.216]

ВИЯ лучей различных длин волн и других, приводят к тому, что при работе с фокусирующими спектрографами анализ элементов первой половины таблицы Менделеева, от И Ыа до 47 Ag, выгодно проводить по линиям /С-серии, а анализ более тяжелых элементов—с атомными номерами от 40 до 92 — по линиям -серии. Линии УИ-серии используются для аналитических целей редко. Иногда целесообразно их использовать при определении содержания наиболее тяжелых элементов, таких как 90 ТЬ или 92 и. При указанных ограничениях в выборе аналитических линий их потенциал возбуждения никогда не превыщает 20—25 кв для К- и -серии и 5,5 кв для линий 7И-серии, а также обеспечиваются наилучшие условия для фютогра-фической регистрации рентгеновских лучей. Так, применение линий -серии для проведения анализов в длинноволновой области рентгеновского спектра ( 3,5 А) позволяет использовать до 95% падающей на пленку энергии, в то время как для линий /С-серии этот коэффициент не превышает 10-20%. [c.130]

Для аналитика, конечно, интересно знать отношение сильных К- и -линий в одних и тех же условиях возбуждения спектра. Однако определить это отношение очень трудно вследствие влияния ряда эксиеримерггальных факторов. Мончно считать правилом, что интенсивности линий Ках и i одной и той же длины волны находятся в приблизительном отношении 10 1. Иногда для анализа необходимо выбрать -снектр вместо /i-спектра, если даже соответствующие иптепсивпости линий меньше. Подходящим выбором приемника излучения и параметров регистрации можно увеличить отношение сигнал/шум и тем самым улучшить предел обнаружения. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология