Фторхлоралканы

В промышленности фторхлоралканы, которые являются сейчас важнейшими из алкилфторидов, получают из полихлоралканов и безводной плавиковой кислоты в присутствии кислот Льюнса, чаще всего пятнхлорнсюй сурьмы. Катализатор смещает реакцию в SnI-область [c.281]

Фтор- и фторхлоралкены. Было найдено, что целый ряд фтор алкенов следующего типа димеризуется при температурах от 150 до 500° и образует с хорошим выходом, вероятно, во всех случаях аддукты по типу голОва к голове в этих условиях реакция, по-ввдимому, обусловливается скорее кинетическими, [c.24]

Фреоны (хладоиы) — фторхлоралканы представляют собой бесцветные газы или низкокипящие жидкости (табл. 24) и вследствие [c.235]

Фторхлоралкены с геминальными атомами фтора у двойной связи обычно присоединяются плохо или совсем не присоединяются к обычным алкенам и алкинам, но дают прекрасные выходы аддуктов с 1,2- и 1,3-диенами и с умеренно активированными алкенами и алкинами. При применении адденда с малой реакционной способностью фторхлоралкены медленно димеризуются, причем эта реакция конкурирует с желаемым циклоприсоединением. Винилиденфторид, по-видимому, не присоединяется к стиролу [63] — факт, который дает некоторые указания на степень замещения, необходимую для того, чтобы легко происходило присоединение. Таким же образом было найдено, что 1, 2-дифтор-1,2-дихлорэтилен не присоединяется к фенилацетилену в условиях, когда 1, 1-дифтор-2,2-дихлорэтилен присоединяется с 85%-ным выходом [59]. Симметричное расположение заместителей в адденде может оказаться нежелательным. Так, дифенилацетилен не образует аддукта с 1,1-дифтор- [c.26]

Таким путем получают имеющие большое промышленное значение фторхлоралканы из полихлоралканов. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология