Гидроцинхонидин

При работе с трудно растворимыми в эфире алкалоидами, например, цинхонином, цинхонидином, гидроцинхонином и гидроцинхонидином, полученные при подщелачивании осадки алкалоидов не извлекают эфиром, но отфильтровывают, промывают водой и сушат при 105°. [c.500]

Так, при применении гидроцинхонидина в циангидриновом синтезе нитрила м- нитроминдальной кислоты катализатор действует уже при соотношении одна молекула алкалоида на 310 молекул альдегида. [c.147]

N(02115)2, присоединенной к оптически недеятельному соединению, получается рацемический нитрил [44]. При гидрогенизации р-метилкоричного эфира в присутствии катализатора — окиси платины, осажденной на солях гидроцинхонидина, получалось 8—9% правовращающего р-метил- -фенилпропионового эфира [45]. [c.651]

Наиболее детальное стереохимическое исследование асимметрического циангидринового синтеза вынолнили Прелог и Вильгельм [26], изучая эту реакцию в неводном растворителе (хлороформ, содержащий 1% этанола). Ранее [27] было найдено, что скорость реакции бензальдегида и HGN в неводном растворителе, катализируемой гидроцинхонидином, подчиняется уравнению первого порядка по бензальдегиду и второго порядка по алкалоиду или по другому добав.тенному основанию и практически не зависит от концентрации HGN. Прелог и Ви.льгельм для объяснения этих данных предположили, что реакция протекает в три стадии (где В — алкалоид или другое введенное в сферу реакции основание) [c.171]

Цинхонидин и гидроцинхонидин дают положительную реакцию. Эмитин, пиперидин и все вторичные алифатические амины мешают проведению этой реакции. Поскольку хинин в отличие от цинхонина содержит метоксигруппу, их легко различить, например, с помон1,ью микрореакции Цейзеля. [c.262]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология