Кислота метилкоричная, эфир

Мелко измельченную 4-метилкоричную кислоту смешивают с 4—5-кратным количеством бромистоводородной кислоты, насыщенной бромистым водородом при 0°, смесь выдерживают двое суток в холодильнике в хорошо закрытой склянке. Продукт присоединения, представляющий собой твердую кристаллическую массу, встряхивают с раствором соды до тех пор, пока почти вся кристаллическая масса не растворится, а количество масла, образующегося при этом, не будет заметно увеличиваться. 4-Метил-стирол экстрагируют эфиром, раствор сушат хлористым кальцием, отгоняют эфир в токе водорода и ректифицируют 4-метилстирол в токе водорода под уменьшенным давлением. Из 20 г 4-метилкоричной кислоты получают 5 г 4-метилстирола, выход — 34% от теорет. [48]. [c.38]

Обе модификации имеют ту же конфигурацию и дают идентичные эфиры, / ис-а-метилкоричная кислота плавится при 91°. [c.606]

Б. Этиловый эфир -метилкоричной кислоты [c.742]

Выход этилового эфира р-метилкоричной кислоты составляет 70,2— 75,6 г (84—92% от теоретического) почти бесцветное тяжелое масло. [c.743]

Бензоилацетон 623 я-Метилкоричная кислота 605 р-Метилкоричная кислота 742 П-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир тере-фт левой кислоты [c.886]

Б. Этиловый эфир Р-метилкоричной кислоты [c.742]

Выход этилового эфира р-метилкоричной кислоты составляет 70,2— [c.743]

Этиловый эфир а-метилкоричной кислоты [c.144]

Этиловый эфир 5-бром-2-метокси-Р-метилкоричной кислоты [c.225]

Этиловый эфир 2,4-диметокси-Р-метилкоричной кислоты ОСН, [c.276]

Этиловый эфир 5-изопропил-Р, 2-ди-метилкоричной кислоты [c.331]

Каталитическое гидрирование непредельных кислот в виде эфиров с оптически активными спиртами истолковывается Прелогом на основе модели, родственной предложенной для асимметрических синтезов при участии эфиров сс-кетокислот (см. стр. 123). Так, например, эфир р-метилкоричной кислоты с оптически активным метил-ос-нафтилкарбинолом закрепляется на поверхности катализатора в конформации, обеспечивающей плоское расположение всех групп, кроме двух заместителей у асимметрического центра. С катализатором сближается при этом сторона, на которой расположен меньший заместитель с этой же стороны присоединяется и переходящий с катализатора водород [c.139]

Смесь 70 г этилового эфира р-метилкоричной кислоты, 175 мл спирта и 35 мл 50%-ного водного раствора едкого кали нагревают до кипения в течение 2 часов в круглодонной колбе емкостью 500 мл, снабженной обратным холодильником. Раствор выливают в 840 мл воды и один раз извлекают эфиром с целью удаления побочных продуктов, нерастворимых в едком кали. Большую часть спирта и растворенное в смеси небольшое количество эфира отгоняют при нагревании на водяной бане, а охлажденный раствор калиевой соли р-метилкоричной кислоты подкисляют 10%-ной соляной кислотой, предварительно охлажденной льдом. р-Ме-тилкоричная кислота выпадает в виде слабо-желтого осадка, который перекристаллизовывают из бензина, применяя 225 мл растворителя на 100 г кислоты. [c.743]

Ксли нагревать тот же илид с ацстосЗ е Оном без растворителя, то этиловый эфир р-метилкоричной кислоты образуется с выходом 58% [35]. [c.346]

Бензоилацетон 623 а-Метилкоричиая кислота 605 -Метилкоричная кислота 742 п-Метоксикоричная кислота 606 Метиловый эфир терефталевой кислоты [c.886]

ИЗ метилош)1 о эфира иропионовой кислотм и бензальдегида эфир а-метилкоричной кислоты, ( ледует отметить, что в этом случае особешк) легко реагируют, повидимому, метилсшие эфиры. [c.467]

Ползаете этилового эфира /3-метилкоричной кислоты . К раствору 90 г нод-уксусного эфира и 50 г ацетофенона в 200 см бензола постепенно добавляют 11 г иагния, смесь недолго нагревают, затем кипятят в течение часа и разлагают разбавленной ссрной К1 слотой. Бензольный раствор обесцвечивают сернистым газом, промывают, итгоняют бензол и остаток перегоняют в вакууме, причем афир оксикислоты в главной массе теряет воду и превращается в эфир /3-,метилкоричной кислоты. [c.430]

СООН). Обработка этого кумарина щелочным раствором диметилсульфата дала 2,6-диметокси-4-этокси-3-метилкоричную кислоту (XLIII), идентичную кислоте, полученной в аналогичных условиях и.з 0-этилдезоксиапоксантокси-летина. Строение этого эфира должно отвечать формуле XLIV, поскольку СНз [c.78]

На свету многие производные коричной кислоты образуют фотодимеры, например Р-метилкоричная кислота [46] [СвНзС(СНз)=СНСООН] и этиловый эфир бензили- [c.58]

То же Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты СНзСНВгСООСгНб 2п, бензол л -Метокси-а-метилкоричная кислота л-СНзОСбН4СН=СООН 1 [c.200]

Этиловый эфир 2,4,6-триметилкоричной кислоты Ц27, Этиловый эфир 4-этил-а-метилкоричной кислоты 953 [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология