Кислота бензойная, синтез натрий фенил

Синтез тг>аис-фенил-р-иодвинилкетона К 5 г (0,019 моля) фенил р-хлорвинилкетона (предварительно очищенного от примеси бензойной кислоты обработкой 5%-ным бикарбонатом натрия) в 30 мл ацетона добавлено 10 г (0,066 моля) иодистого натрия. Вскоре раствор мутнеет и выделяется осадок хлористого натрия. Смесь нагрета до кипения на водяной бане в течение 4 час. и по охлаждении вылита в воду. Выпавшее тяжелое масло извлечено эфиром, вытяжки промыты раствором тиосульфата, высушены над хлористым кальцием и эфир отогнан. Выход перекристаллизо-ванного /прднс -фенил-Р-иодвинилкетона 47%. Перекристаллизован из гептана вымораживанием. Светло-желтые кристаллы с т. пл. 37—38° С. [c.107]

Справочник химика 21