Хлористый кальций, водный раствор

При передаче холода на значительные расстояния применяется рассольное охлаждение. Хладоносителями служат воздух, вода, водные растворы солей хлористого натрия и хлористого кальция, водные растворы спирта, этиленгликоля и др. В зависимости от концентрации рассолы остаются в жидком состоянии при температуре значительно ниже 0° С. Так, температура замерзания 23%-ного раствора хлористого натрия —21,2°С, 30%-ного раствора хлористого кальция —55° С. Растворы хлористого натрия применяют для температур охлаждения —16° С, а хлористого кальция —для температур —45° С. [c.16]

Рис. 53. Влияние содержания хлористого кальция в 0,05 %-но.м водном растворе ПАА на вязкость ц=( х— — Хс )/(м.д—н ), где х, Цд —вязкость раствора П. . в минерализованной и дистиллированной воде р,о — вязкость растворителя (воды)

Водные растворы этиленгликоля Водные растворы глицерина Водные растворы хлористого натрия Водные растворы хлористого кальция [c.81]

Все химически чистые вещества имеют определенные температуры (точки) замерзания и кипения вода замерзает при 0° и кипит ири 100 С (имеется в виду нормальное давление). У растворов этого пе наблюдается, они отличаются от чистых растворителей по свойствам. Присутствие растворенного вещества понижает температуру замерзания и повышает температуру кппенпя раствора. Поэтому водные растворы замерзают прп более низкой температуре, чем чистая вода. Чем копцентрированнее раствор, тем ниже точка его замерзания. Например, если в 100 г воды растворено 10 г поваренной соли, то раствор замерзает при —13,6 , а если растворить 30 г Na l, то он будет замерзать при —21,2 °С. Подобно этому, температура кипения водных растворов лежит выше 100 °С и зависит от копцептрацпи. Так, если в 100 г воды растворить 21 г хлористого кальция, то раствор закипит при 104 , а если растворить 69 г a L, — то при 120 °С. [c.113]

Хлористый кальций, водный раствор, удельный [c.305]

В качестве рассолов применяют водные растворы хлористого натрия и хлористого кальция. Температура замерзания рассола должна быть на 3—5° С ниже температуры испарения о. Растворы хлористого натрия применимы при to до —16° С, а растворы хлористого кальция — до—50° С. [c.532]

Широко применяемые в цехах жидкого хлора аппараты, водной емкости которых совмещены испаритель хладоагента (аммиака) и конденсатор хлора, в процессе эксплуатации подвергаются сильной коррозии (раствором хлористого кальция или поваренной соли).-В последние годы в цехах большой производительности применяют конденсаторы трубчатого типа с использованием в качестве хладоагента фреона. Применять в холодильнике трубчатого типа в качестве хладоагента аммиак опасно, так как хлоро-амми-ачнай смесь при коррозии труб или образовании неплотностей в соединениях может привести к взрыву. Во избежание коррозии в рассол вводят пассивирующие добавки (соли хромовой, фосфорной и других кислот), поддерживают слегка щелочную реакцию рассола (pH = 7,5—8), периодически проверяют отсутствие в рассоле растворенного аммиака, хлора. При возникновении аварийных ситуаций (быстром росте содержания водорода в абгазах или в хлоргазе) предусматривают аварийную подачу сухого азота или воздуха в хлоропровод на вводе в цех сжижения. [c.55]

Водные растворы хлористого натрия Водные растворы хлористого кальция [c.82]

Основные хладоносители. Хладоносителями служат воздух, вода, водные растворы солей хлористого натрия и хлористого кальция, водные растворы спирта, этилен-гликоля и др. Роль хладоносителей выполняют и некоторые холодильные агенты, например фреон-30 и фреон-11. [c.10]

Водный раствор хлористого цинка Водный раствор хлористого кальция. ............. [c.108]

Дегидрогенизация считалась законченной, если при дальнейшем пропускании показатель преломления деароматизированного бензина не изменялся. Активность катализатора после опытов проверялась и оказалась почти прежней. Катализат не реагировал ни с бромной водой, ни со слабым щелочным раствором перманганата калия, что указывало на отсутствие в нем непредельных углеводородов. Объемный процент ароматических углеводородов, образовавшихся в. результате катализа, определялся взбалтыванием с двухкратным объемом 99% серной кислоты в течение 30 мин. Константы углеводородной смеси до и после катализа и удаления ароматических углеводородов, получившихся в результате катализа, сведены в табл. 1. Для выделения ароматических углеводородов, образовавшихся в результате катализа, сульфокислотный слой отделялся от смеси парафиновых и пента-метиленовых углеводородов, разбавлялся трехкратным объемом воды, и сульфокислоты гидролизовались по Кижнеру [11]. Ароматические углеводороды, получпвшиеся в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, и после соответствующей промывки и сушки хлористым кальцием фракционировались над металлическим натрием кон-спгнти зт фракций даны в табл. 2. [c.63]

Творог и творожные изделия. При производстве жирного творога молоко пастеризуют при температуре 80° в течение 20—30 сек., охлаждают на охладителе до 30—32° и заквашивают бактериальной закваской (5%). Когда в сквашиваемом молоке кислотность достигнет 32—35° Т, в него добавляют водный раствор хлористого кальция и раствор сычужного фер- [c.219]

Щелочная жидкость после отфильтрования перекиси марганца была объединена и упарена до небольшого объема. После подкисления ее серной кислотой выделился маслянистый слой кислот. Они экстрагировались эфиром, и эфирный раствор сушился хлористым кальцием. Водный раствор после экстрагирования перегонялся с водяным паром до нейтральной реакции отгона для выделения летучих кислот, но последних не удалось констатировать. [c.534]

Углекислый кальций нерастворим в воде. Его измельчают, помещают в стакан или в пробирку, приливают осторожно разбавленную соляную кислоту и размешивают до полного растворения углекислого кальция. Если раствор мутный, его отфильтровывают, нагревают до кипения (для удаления избытка соляной кислоты и остатка углекислого газа), а затем охлаждают получают водный раствор хлористого кальция. К раствору хлористого кальция приливают при размешивании раствор фосфорной кислоты или фосфорнокислого натрия до полного осаждения иона кальция в виде фосфорной соли. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают водой. Можно высушить осадок, взвесить его и, зная вес взятого углекислого кальция, рассчитать выход в процентах от теоретического выхода. [c.72]

Ацетон абсолютный 0,5 л ацетона встряхивают 30 мин с 50 г безводного хлористого кальция обработанный ацетон перегоняют на кипящей водяной бане первые и последние 50 мл дистиллята отбрасывают, а остальное количество собирают в склянку с притертой пробкой. Хранят без доступа воздуха. Натрий хлористый, насыщенный водный раствор. Метилсилоксан SE-30 (5%), нанесенный на силанизированный хроматон 80—ШО меш. Все реактивы должны быть квалификации х. ч. или ч. д. а. [c.228]

Навеску сераароматического концентрата (10—100 г) смешивают с ледяной уксусной кислотой до растворения (в отношении 1 5 — 1 7). Затем постепенно добавляют трехкратное количество перекиси водорода, потребное для окисления (до сульфона) всей серы, содержащейся в концентрате. Смесь перемешивают 1 ч при 80° С. После остывания смесь выливают в тройной объем воды органический слой после отстаивания отделяют, промывают водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным хлористым кальцием. Водный слой вместе с промывными водами органического слоя подсаливают хлористым натрием и трижды экстрагируют петролейным эфиром. Вытяжки петролейного эфира объединяют, промывают насыщенным раствором соды и водой до нейтральной реакции и сушат прокаленным хлористым кальцием. [c.38]

Коагуляцию латекса проводят в стакане в две ступени. Сначала добавляют водный раствор агломерирующего агента (хлористого натрия или хлористого кальция), затем раствор серной или соляной кислоты для полной коагуляции. Коагулюм с сывороткой переносят на воронку Бюхнера, отсасывают сыворотку и промывают каучук теплой водой (35—40 С) до исчезновения в промывной воде реакции на анион кислоты. Затем каучук высушивают прп 80° С и разрежении. [c.140]

Обменная способность цеолитов — способность их к обменным реакциям в водной среде. Кристаллы Ка-цеолита, находящиеся в водном растворе хлористого кальция, замещают ионы натрия на ионы кальция, а ионы натрия переходят в раствор. Реакция протекает не полностью, т. е. только часть ионов натрия в цеолите замещается на ионы кальция. Степень обмена зависит от времени контакта и температуры. Используя способность к обменным реакциям, можно получить цеолиты, неодинаковые по характеру катионов и по степени замещенности. Большой интерес для разделения сложных смесей представляют цеолиты с разными размерами отверстий, соединяющих полости кристалла. Способ изменения размера отверстий заключается в проведении ионного обмена для этого Ка-цеолит помещают в раствор хлористого кальция, а Са-цеолит — в раствор хлористого натрия. Разработаны специальные методы ионного обмена, позволяющие полупить таким путем разнообразные модификации цеолитов. [c.101]

Изучен процесс промывки осадков от водных растворов глицерина и хлористого натрия дистиллированной водой на цилиндрическом фильтре с горизонтальной фильтровальной перегородкой [243]. Осадки состояли из стеклянных шариков (0,12—5,3 мм), частиц кварцевого песка (0,15 мм), карбида кремния (0,03 мм), карбоната кальция (0,01 мм), диатомовой земли (около 0,003— [c.216]

Экспериментальная проверка, выполненная для систем пропан — водный раствор хлористого кальция, нормальный пентан — вода, сточные воды ЭЛОУ Херсонского НПЗ — газойль, подтвердила хорошее совпадение величин значений высоты барботажного слоя, определенных экспериментально и по уравнению (28). [c.64]

К жидким огнегасительным средствам относятся водные растворы многих солей, например двууглекислой соды, хлористого кальция, хлористого аммония, глауберовой соли, аммиачно-фосфорных и других солей. Соли, выпадая из водного раствора, образуют на поверхности горящего вещества изолирующие пленки, отнимающие тепло, при разложении солей выделяются также инертные огнегасительные газы. [c.62]

В Качестве химических осушителей могут быть использованы такие вещества, как фосфорный ангидрид, твердый хлористый кальций, водный раствор хлористого кальция, карбид кальция 1и др. [14]. Однако осушка этими реактивами хотя и является достаточ1ной, но может быть организована только как процесс без регенерации, требующий иериодической перезарядки осуш Ителей. Расход кускового хлористого кальция достаточно вел1ик — от 1,8 до 3,0 кг на 1 кг поглощенной воды. Его можно [c.38]

Кальций хлористый СаС1г (водные растворы концентрация до 43%) [c.312]

Бензиламин из этилового эфира фенилуксусной кислоты. (Способ Курциуса и Бётцелеиа[266] с видоизменениями [37].) Смесь этилового эфира фенилуксусной кислоты (16,4 г, 0,1 моля), 85 /(,-ного гидразингидрата (7,5 мл, 0,1 моля) и абсолютного спирта (10 мл) кипятят с обратным холодильником в течение 6 час. Гидразид фенилуксусной кислоты, который кристаллизуется из охлажденной смеси, отделяют и промывают небольшим количеством холодного эфира выход 12—15 г (80—ЮОО/о) т. пл. 110—112°. Раствор 15 г (0,1 моля) гидразида в 150 мл ледяной воды, содержащей 17 мл 6 н. соляной кислоты, помещают в баню со смесью льда с солью, добавляют 100 мл эфира, а затем при энергичном перемешивании реакционной смеси медленно приливают раствор 7,5 г нитрита натрия в 15—20 мл воды. Для поддержания температуры ниже 10° в случае необходимости добавляют битый лед непосредственно в реакционную смесь. Эфирный слой отделяют, а водный слой обрабатывают свежими порциями эфира по 50 мл. Соединенные эфирные вытяжки промывают небольшим количеством раствора бикарбоната натрия, затем водой и сушат в течение 5 мин. с хлористым кальцием. Эфирный раствор сливают в колбу, содержащую 40 мл абсолютного спирта, и отгоняют Эфир, пользуясь коротким дефлегматором и доводя объем оставшегося раствора примерно до 50 мл. После этого раствор нагревают на кипящей водяной бане для завершения разложения азида и удаления избытка этилового спирта. Оставшийся в колбе этил-Н-бензилуретан, застывающий в лепешку при охлаждении, весит И—13 2 (60- 70 /о). Все это количество кипятят в течение 12.—36 час. с обратным холодильником с 20 МА концентрированной соляной кислоты и Ю мл ледяной уксусной кислоты до исчезновения маслообразного слоя. Затем продукт [c.363]

Физические свойства водного раствора хлористого кальция концентрацией = 26,6 % (масс.) при = —18,64 °С [17] следующ ие плотность == = 1258 кг/м , вязкость v = 8,2-10 mV , теплоемкость ix = 2,79 кДж/(кг-К), тепяопроводность % = = 0,51 Вт/(м-К), коэффициент объемного расширения = 3,4-10" К . Коэффициент теплопередачи аммиачных кожухотрубных испарителей колеблется в пределах 250—580 Вт/(м К), в зависимости от плотности, температуры и скорости хладоносителя [c.177]

Реакционную смссь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока не будет получено около 400 мл дестиллата. Эфирный слой в дестиллате отделяют, а водный — экстрагируют один раз 25 мл эфира. Соединенные вместе эфирные растворы сушат над Юг безводного хлористого кальция. Высушенный раствор помещают в обыкновенную колбу Клайзена емкостью 200 мл, приспособленную для перегонки в вакууме. Колбу необходимо оградить проволочным щитом цилиндрической формы, а между работником, производящим перегонку, и прибором следует поста вить экран из небьющееося стекла (примечание 2). Колбу погружают в водяную баню при 25—30° и эфир отгоняют в вакууме. Затем температуру водяной бани повышают до 60 —65° и веще-ство перегоняют в вакууме. Температура кипения фенилазида 49—50° (5 мм) (примечание 3). Выход составляет 24—25 г (65—68% теоретич.). Фенилазид представляет собой маслянистую жидкость светложелтого цвета с неприятным запахом (примечание 4). [c.434]

В колбе на 50 мл смешивают указанные количества бензола и хлористого бензоила и при встряхивании добавляют 0,9 г хлористого алюминия (последний отвешивают в закрытой пробирке непосредственно перед добавлением). Колбу закрывают пробкой с шариковой холодильной трубкой и нагревают на водяной бане при 50° до тех пор, пока не прекратится выделение хлористого водорода. Обычно на это требуется около 15 мин. После этого к колбе присоединяют трубку для перегонки и на кипящей водяной бане отгоняют не вступивший в реакцию бензол. Остаток темно-коричневого цвета разлагают 10 мл ледяной воды. Затем осторожно приливают 0,5 мл концентрированной соляной кислоты и ведут перегонку с водяным паром до получения прозра -ного конденсата. Колбу, в которой остается осадок, охлаждают водой и добавляют немного эфира. Жидкость сливают в делительную воронку, ополаскивая колбу небольшим количеством эфира. Делительную воронку охлаждают снаружи водой, хорошо встряхивают и после отстаивания сливают водный слой. Эфирный слой с небольшим осадком дважды промывают разбавленным раствором щелочи и высушивают кусочком хлористого кальция. Эфирный раствор порциями, по мере испарения эфира выливают в пробирку, находящуюся в теплой водяной бане. Целесообразно в эту пробирку для равномерного кипения поставить капилляр. Остаток кристаллизуют из лигроина или спирта Т. пл. 48°, т. кип. 297°. [c.130]

По окончании реакции водный слой, состоящий из раствора поваренной соли, содержащего небольшие количества фенолята, отделяется. Сложный эфир промывают водой раствором поваренной соли или лучше разбавленным раствором хлористого кальция. Отгонкой с водяным паром в вакууме он освобождается от фенола и остатков нейтрального масла. После отгояки ариловый эфир алкилсульфокислоты очищают отбеливающей землей, фильтруют на фильтрпрессе и получают эфир в виде желтого прозрачного масла приятного запаха (мезамолл) [70. [c.418]

Сульфокислотный слой отделяли от деароматизирован-ного бензина, разбавляли трехкратным объемом воды и разлагали по Кижнеру [19]. Разбавленные сульфокислоты помещали в колбу Вюрца и перегоняли до 210°. Температуру мерили термометром, опущенным в жидкость. Ароматические углеводороды, выделенные в результате гидролиза сульфокислот, отделялись от водного слоя, промывались 10%-ным раствором соды, затем водой, сушились над хлористым кальцием и перегонялись над металлическим натрием. Имея большое количество выделенных ароматических углеводородов, при помощи многократной фракционировки, получили индивидуальные углеводороды. Константы полученных аро-.матических углеводородов сведены в табл. 2. [c.16]

В качестве хладоносителя используем водный раствор хлористого кальция, конгентрация которого определяется из условия незамерзания раствора до температур, на 7—10 °С ниже Iq [9]. [c.177]

В качестве холодильных рассолов используют водные растворы поваренной соли, хлористого магния и хлористого кальция. Кривые температур замерзания этих растворов показаны на рпс. 9-13. При помощи приведенных кривых выбирают растворы и пх концентрации. Иапрнмор, соответственно приведенным данным раствор хлористого натрия можно рекомендовать для температур пе нин е —15° С. Рабочая копцонтрация растворов должна выбираться по левой ветви кривой замерзания и быть на несколько процентов моныпе концентрации, отвечающей криогидрат-пой точке . [c.216]

Помещаю 8—10 з топлива в делительную воронку и п течение 15 мин, встряхивают с равным объемом подкисленного серной кислотой 10%-ного раствора dS04. Спускают нз воронкп водный слои п фильтруют топливо через складчатый фильтр, содер/кащий прокаленный хлористый кальций. [c.325]

Величина паросодержания ф и без того незначительная в связи с низкой приведенной скоростью пара в начальном сечеиии зоны контакта также уменьшается по мере увеличения пути, пройденного пузырьком. Поэтому с достаточной для практических расчетов точностью можно считать комплекс (1 — p) Y 1 — 1- При этом задача сводится к определению высоты полной конденсации одиночного свободно всплывающего пузырька пара с начальным диаметром Д. Температурный напор в этом случае следует определять как среднелогарифмический. Выполненные автором экспериментальные исследования процесса теплообмена при конденсации паров нормального гексана в воде и пропана в водных растворах хлористого кальция показали хорошее согласование теории и эксперимента. [c.78]

Стеклянная пятигорлая колба-нитратор помещалась в пере ливную ванну, выполнявшую роль охлаждающей рубашки. В ванну подавались охлажденный или нагретый теплоноситель, (вода или водный раствор хлористого кальция). [c.183]

Аппараты этого типа обычно состоят из труб диаметром 150 и 200 мм. По внутренней трубе движется охлаждаемый раствор масла, из которого выкристаллизовываются парафиновые углеводороды. В кольцевом пространстве проходит охлаждающая среда для регенеративных кристаллизаторов холодный раствор депарафи-нировапного масла, а для собственно кристаллизаторов — специальный охла кдающий агент, испаряющийся аммиак или пропан, реже — охлажденные специальные растворы, наприлшр водный раствор хлористого кальция и др. [c.535]

Режимные рафииатный и экстрактный растворы спускают из приемников в тарированные колбы и определяют их массу. После этого приступают к регенерации растворителя из полученных растворов. Поскольку рафинатный раствор содержит небольшое количество растворителя (8—15%), его регенерируют, многократно промывая дистиллированной водой. Для этого рафинатный раствор сливают в делительную воронку, добавляют к нему 10%-пый объем воды, взбалтывают в течение 3—4 мнп и после 20—30-мннутпого отстаивания отделяют водную фазу. После каждой промывки определяют показатель преломления промывочной жидкости. Промывку заканчивают, когда этот показа ель станет равен показателю преломления дистиллированной ] оды. Полученный после промывки рафинат подсушивают хлористы [ кальцием, взвешивают и, если это предусмотрено заданием, ajia-лизируют. [c.197]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология