Бензойная кислота синтез

Синтез бензойной кислоты из толуола [c.82]

Вариант синтеза бензойной кислоты из толуола [c.83]

Синтез бензойной кислоты из толуола Уравнение реакции [c.134]

Синтез бензойном кислоты и бензилового спирта [c.115]

Получение терефталевой кислоты из толуола через бензойную кислоту. Синтез терефталевой кислоты и ее диметилового эфира из толуола через бензойную кислоту (процесс фирмы Henkel 25) является одним из наиболее перспективных методов ее производства. Метод основан на диспропорцио-нировании бензоата калия и осуществляется в промышленности в четыре стадии. [c.409]

Анилина прямым аминированием бензола из толуола через бензойную кислоту Этиленгликоля из синтез-газа и формальдегида прямой гидратацией окиси этилена Малеинового ангидрида из бутана Фенола из толуола Стирола димеризацией бутадиена из толуола и оксида углерода димеризацией толуола Винилацетата карбонилированием уксусной кислоты [c.11]

Приведите схемы лабораторных синтезов указанных соединений из бензола или толуола с использованием любых неорганических реагентов а) 3, 5-динитробензоилхлорида б) 4-сульфо-бензойной кислоты в) 2-бром-4-нитробензойной кислоты г) 3-бром-4-метилбензойной кислоты д) динитрила терефталевой кислоты. [c.189]

Синтез бензойной кислоты и бензилового опирта [c.115]

Электрофильное замещение ароматического ядра осуществляется преимущественно в жега-положение (разд. 3.5.2, Б). Для получения орто- и лара-замещенных бензойных кислот обычно приходится пользоваться обходными путями синтеза. Например, методом прямого нитрования можно синтезировать только лг-нитробензойную кислоту, орто- и лора-изомеры получаются через соответствующие нитротолуолы. [c.149]

Синтез фенола из бензойной кислоты проводится при атмосферном давлении и температуре 230—240 °С в присутствии бензоатов меди и магния. В реактор подается смесь воздуха и водяного пара (соответственно 5—6 тыс. м и 8—12 т/т товарного фенола). [c.70]

БЕНЗОЙНАЯ КИСЛОТА СбН СООН-простейший представитель одноосновных ароматических кислот. Б. к.— кристаллическое вещество (листочки или иглы), т. пл. 122,37° С плохо растворяется в воде, лучше — в спирте и эфире. Б. к. получают окислением толуола, из фталевой кислоты и другими способами. Б. к. и ее соли обладают большой бактерицидно и бактериостатической активностью. Бензоат натрия используется для консервации пищевых продуктов, а бензоаты лития, магния и кальция — в медицине для лечения подагры и ревматизма. Производные Б. к. широко применяются в органическом синтезе красителей, фармацевтических препаратов, в качестве инициаторов полимеризации, в пищевой промышленности и в парфюмерии. [c.41]

Окисление в среде углеводорода может быть эффективным при полученци моно- и дикарбоновых кислот окислением гомологов бензола толуола в бензойную кислоту, мезитилена, гемимеллито-ла и псевдокумола в соответствующие диметилбензойные кислоты [65—67]. Этот процесс широко применяется для синтеза диметилтерефталата [c.43]

Р-Аланин — бензойная кислота синтез [c.204]

По окончании синтеза бензойной кислоты, С НзСООН, к продуктам реакции добавили 10,0 мг чистой бензойной кислоты с удельной активностью изотопа С 1600 мин мг и смесь тщательно перемешали. Затем из смеси экстрагировали образец чистой бензойной кислоты массой 40 мг, который обнаружил удельную активность по распаду равную 190 мин мг Сколько бензойной кислоты было получено в реакции [c.429]

Строение полимера можно установить, превращая его в одно или несколько веществ неизвестного строения с последующей их идентификацией. Другой способ — синтез полимера из других известных соединений и сравнение свойств полученного продукта со свойствами испытуемого образца. Надежным методом является идентификация мономера, выделяющегося при нагревании полимера. Например, мономер полистирола можно идентифицировать по его дибромиду ( пл = 74°С) или путем превращения его в бензойную кислоту ( пл = 121 С) (см. разд. 9.1). [c.224]

Распределение толуола для нужд химической промышленности следующее около 55% подвергается гидрогенизационному де-алкилированию, 30% применяется в качестве растворителей, а 15% иапользуются для изготовления толуилендиизоцианатов, фенола, тринитротолуола, бензойной кислоты, хлортолуолов и ряда других продуктов. В Японии ожидается увеличение использования толуола для синтеза крезолов. [c.68]

Многостадийность производства, основанного на особоопасных общетехнологических и химических процессах, таких, как гидрирование бензола, бензойной кислоты, нитроциклогексана, окисление циклогексана, толуола, аммиака дегидрирование анола синтез хлористого нитрозила, лидроксиламина и др. [c.90]

Кроме указанных выше методов синтеза, л-сульфобензойная кислота получена действием на бензойную кислоту серного ангидрида [244], а также из бензоилхлорида и серной кислоты [245] или сульфата серебра [246]. Диоксансульфотриоксид реагирует с бензойной кислотой [220] при комнатной температуре с образованием кислого сульфата бензоила [c.40]

В ряде синтезов толуол, как ме лее дефицитный углеводород, может использоваться вместо бензола. Так, в промышленности уже применяется процесс производства капролактама из толуола, включающий стадии окисления толуола, гидрироваиня бензойной кислоты и нитрозирования циклогексанкарбоновой кислоты в кап-ролактам [c.160]

Применяется бензойная кислота в медицине, в производстве пищевых продуктов (как консервирующее средство), а также в синтезе красителей. [c.380]

Аналогично были получены /г-бромфенациловые эфиры при кипячении калиевых солей карбоновых. кислот с п-бромфенацил-бромидом в ацетонитриле или в бензоле (где реакция идет медленнее) в течение 15 мин (иногда до 30 мин) в присутствии 5 мол. % дициклогексано-18-крауна-6 или 18-крауна-6 [111]. Выходы продуктов после выделения составили 90—100% даже для таких стерически затрудненных карбоксилатов, как 2-иод-бензойная кислота или мезитойная кислота. Последнюю реакцию можно проводить и без кипячения, перемешивая смесь в течение нескольких часов при комнатной температуре. Утверждают [111], что этот метод по выходам и легкости проведения превосходит все до сих пор известные синтезы фенациловых эфиров. [c.130]

Терефталевая кислота из толуола. Из толуола терефталевую кислоту можно получить различными способами, из которых наибольший интерес представляет синтез этой кислоты из п-толуило-вого альдегида или из бензойной кислоты. Синтез терефталевой кислоты из п-толуилового альдегида осуществляется по следующей схеме [c.123]

Показано, что п-аминоацетофенон синтезируется в процессе развития стрептомицета из глюкозы, а непосредственным промежуточным соединением его образования является п-амино-бензойная кислота. Синтез последней идет через метаболический путь превращения ароматических аминокислот, в частности тирозина. [c.280]

Эфир бензойной кислоты и 2 -(а- оксиэти л)- 4-метилтиазола получают из хлорацетона и амида а-бензокситиопро-пионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. выше) выход вещества с т. кип. 155 (4 мм), п 1,5568 составляет 75% от теорет. [301]. [c.247]

Эфир бензойной кислоты и 2 - (а-о к с и эт и л) - 4,5 - д и-метилтиазола получают из З-хлорбутанона-2 и амида а-бензокси-тиопропионовой кислоты по методике, предложенной для синтеза эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)тиазола (см. стр. 247) выход вещества с т. кип. 148° (1 мм), п 1,5551 равен 70% от теорет. [ЗОН. [c.248]

В настоящее время бензойная кислота довольно широко применяется в промышлеиности красителей, например для синтеза анилинового синего (стр. 751) и ряда антрахиноновых красителей (стр. 719 и сл.) Бензойная кислота обладает антисептическими свойствами и поэтому используется для консервирования пищевых продуктов. Значительное применение находят также различные производные бен .ойпой кислоты. [c.645]

Сильное фармакологическое действие этих лекарственных препаратов основано на сходстве как строения, так и полярности структурного фрагмента 4-аминобензолсульфонамида с 4-амино-бензойной кислотой, являющейся основным фактором в микробиологическом синтезе фолиевой кислоты (гл. 19). Сульфона-мидные лекарства конкурируют с природными субстратами в адсорбции на ферменте, ограничивая тем самым рост микроорганизмов. Организмы человека и других животных не поражаются сульфонамидными препаратами, так как самц они не синтезируют фолиевую кислоту, а получают ее в готовом виде с пищей. [c.95]

Винил-4-фенилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4-фенилтиазола над активированной окисью алюминия при 470° по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247). Наблюдается сильное осмоление и из 138 г исходного эфира получают всего 23 г неочищенного 2-винил-4-фенилтиазола, который очищают перегонкой с водяным паром и последующей перегонкой в вакууме [301]. [c.248]

Соединение СдНвО было получено из бензальдегида. Оно обесцвечивает бромную воду, дает реакцию серебряного зеркала, окисляется перманганатом калия в воде до бензойной кислоты. Установите его строение и приведите схему синтеза из бензальдегида. [c.181]

Винил -4,5-д и метилтиазол получают пиролизом эфира бензойной кислоты и 2-(а-оксиэтил)-4,5-диметилтиазола над активированной окисью алюминия при 400—480 по методике, предложенной для синтеза 2-винилтиазола (см. стр. 247) выход составляет 38% от теорет. [ЗОН. [c.248]

Хлорангидрид бензойной кислоты хлористый бензоил) СвНз—СО—С1. Жидкость с неприятным раздражающим запахом. Темп. кип. 197,8 С, 0(4 = 1,2122. Гидролизуется водой, однако медленнее, чем хлорангидриды низших жирных кислот. Применяется в органических синтезах. [c.380]

СНз=СН-СН=СН2 + 2СО + 2НаО НООС- СН2)4-СООН Бензойная кислота СеН СООН — простейшая ароматическая кислота — представляет собой кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и довольно легко — в горячей, поэтому бензойную кислоту хорошо перекристаллизовать из воды. При этом она получается в виде красивых блестящих листочков. Бензойная кислота обладает консервирующими средствами, однако практически для этих целей почти не применяется. Большое значение в органическом синтезе имеет хлорангидрид бензойной кислоты— хлористый бензоил. Б промышленности его получают действием хлора на бензальдегид [c.307]

Амииокисло1ы, содержащие функции в бензольном ядре, играют роль полупродуктов при синтезе красителей и лекарственных веществ. Так, например, исходя из толуола и бензойной кислоты, можио получить три изомерных амино-бензойных кислоты [c.330]

В качестве примера приведем ангидрид бензойной кислоты (СбН5С0)20, однако он представляет небольшой интерес. Методы получения ангидридов ароматических кислот сходны с методами синтеза алифатических производных. По своим химическим свойствам эти ангидриды также похожи. [c.165]

Препаративные методы химии полимеров (1963) -- [ c.110 ]

Органическая химия (1974) -- [ c.370 , c.371 , c.386 , c.557 , c.635 , c.639 , c.641 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.336 , c.340 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.256 , c.259 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология