Хлористый натрий, водный раствор

Рис. У-8. Профили концентраций при абсорбции хлористого водорода водным раствором гидроокиси натрия пленочная модель.

Водные растворы этиленгликоля Водные растворы глицерина Водные растворы хлористого натрия Водные растворы хлористого кальция [c.81]

Хлористый натрий, водный раствор (1 н. = = 58,45 г на л). [c.128]

Рис. У-9. Коэффициенты ускорения для абсорбции хлористого водорода водным раствором гидроокиси натрия.

Водные растворы хлористого натрия Водные растворы хлористого кальция [c.82]

Хлористый натрий (водный насыщенны) раствор). . [c.207]

Хлористый водород НС1 ведет себя аналогичным образом. При нормальных условиях это вещество представляет собой газ. При очень низких температурах хлористый водород затвердевает, образуя кристаллы, построенные из молекул. При растворении хлористого водорода в воде в растворе образуются положительно заряженные ионы водорода Н и отрицательно заряженные ионы хлора 1 . Как и в случае хлористого натрия, водный раствор хлористого водорода проводит электрический ток [c.249]

Дибромбутан [84]. К энергично перемешиваемому раствору 48 мл сухого брома в 250 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют (без доступа влаги) 163 г серебряной соли адипиновой кислоты. Прибавление производят небольшими порциями в течение 7 час. После прибавления каждой порции серебряной соли смесь нагревают до 50°, чтобы вызвать начало реакции, а затем выжидают, пока не прекратится выделение углекислоты. Для завершения реакции нагревание продолжают еще 30 мин. Бромистое серебро отфильтровывают и тщательно промывают эфиром. Растворы в четыреххлористом углероде и эфире соединяют и обесцвечивают, взбалтывая с насыщенным раствором бисульфита натрия обесцвеченный раствор взбалтывают с 10%-ным водным раствором едкого кали, и образовавшуюся эмульсию уничтожают добавлением хлористого натрия. Полученный раствор промывают раствором хлористого натрия и высушивают. Растворители отгоняют при нормальном давлении, пользуясь ректификационной колонкой, а остаток перегоняют в вакууме. 1,4-Дибромбутан собирают при 78—8Р (И мм) выход составляет 58 г (58% теоретич.). [c.472]

Нитролигнин представляет собой желто-коричневый порошок, растворимый в 2-3%-ном водном растворе едкого натра. Он применяется как эффективный разжижитель пресных и слабоминерализованных по хлористому натрию глинистых растворов. Оптимальная концентрация его 0,15-0,30% от объема раствора. [c.56]

Указать, какие из с.чедующих веществ электро-проводны речная вода, бензол, расплавленный едкий натр, водный раствор хлористого калия, сухая поваренная соль, спирт, дистиллированная вода, [c.67]

Анилин заметно растворим в воде (100 г воды растворяют 3 г анилина) и поэтому для более полного выделения его из водного раствора полученный погон насыщают хлористым натрием, в концентрированных растворах которого анилин практически нерастворим. На каждые 100 мл погона прибавляют 20—25 г хорошо измельченного хлористого натрия. Соль растворяют при перемешивании и извлекают анилин эфиром, взбалтывая раствор в делительной воронке последовательно с 50, 30 и еще раз с 30 мл эфира. [c.123]

Этиловый эфир бензоилуксусной кислоты (68—71% из ацетоуксусного эфира, хлористого бензоила, водного раствора едкого натра в нефтяной фракции, т. кип. 95—110°С, при перемешивании) 123]. [c.324]

НОГО эфира. Реакция эта экзотермична и ее течение контролируют скоростью прибавления хлоркетона эта операция занимает около 40 мин. После того как прибавление хлоркетона закончено, смесь перемешивают и кипятят еще в течение 2 час. (примечание 7), а затем охлаждают. Прибавляют воду до тех пор, пока все соли не растворятся (примечание 8). Эфирный слой отделяют, а водный насыщают хлористым натрием и экстрагируют двумя порциями эфира по 50 мл эфирные растворы соединяют и промывают последовательно порциями по 100 мл 5%-ной соляной кислоты, 5%-ного водного раствора бикарбоната натрия и насыщенного раствора хлористого натрия. Эфирный раствор высушивают над сернокислым магнием, после чего соль отфильтровывают и промывают эфиром. Эфир отгоняют при атмосферном давлении и получают в остатке препарат, который фракционируют (примечание 9) собирают фракцию с т. кип. 70—73°/48 мм, пЩ 1,4341. Выход метилового эфира циклопентанкарбоновой кислоты составляет 72—78 г (56—61% теоретич.) (примечание 10). [c.43]

По окончании реакции в смесь осторожно вносят 3 г углекислого натрия для нейтрализации и выделения толуидинов из их солей. Собирают прибор для перегонки с водяным паром и перегоняют реакционную смесь до тех пор, пока проба дистиллята с концентрированным раствором едкого натра не перестанет мутнеть. К дистилляту добавляют хлористый натрий (20 г соли на каждые 100 мл дистиллята) и встряхивают до тех пор, пока почти весь хлористый натрий не растворится. (Хлористый натрий необходим для более полного выделения толуидинов из водного раствора.) [c.228]

В работе [236] для определения в свежих маслах бария, кальция, цинка и фосфора использовали два режима конденсированной искры, отличающиеся друг от друга величиной индуктивности контура (0,13 и 0,015 мгн). Напряжение 15 кв, емкость 0,003 мкф, величина аналитического промежутка 3 мм. С увеличением вязкости пробы от SAE 10 до SAE 30—50 наблюдается снижение интенсивности линий всех элементов, которая при индуктивности 0,015 мгн значительно больше, чем при индуктивности 0,13 жгн. Взаимное влияние элементов меньше при работе с индуктивностью 0,13 мгн. В качестве буфера использован хлористый натрий. Графитовые диски прокаливают в муфельной печи при 650 °С в течение 2 ч и погружают в 10%-ный водный раствор хлористого натрия. Излишки раствора снимают фильтровальной бумагой и диск сушат при 140 °С. Внутренним стандартом служит участок фона с волнами длиной 3092 А. В окончательном варианте методики принята индуктивность 0,015 мгн. Регистрация спектра фотоэлектрическая. [c.167]

Аммиак, 15%-ный водный раствор (3) Азотнокислое серебро, 1 %-ный раствор (45) Хлористый натрий, насыщенный раствор (28) [c.77]

При исследовании более крупных проб экстракт следует очищать от жиров и других мешающих определению севина веществ. Навеску ткани 5—20 г (или даже более) экстрагируют аналогичным способом, но с применением больших количеств растворителя. Сухой остаток после выпаривания смывают 20 мл метанола в делительную воронку, туда же добавляют 30 мл дистиллированной воды и 2—3 г хлористого натрия. Водно-спиртовой раствор 2—3 раза промывают петролейным эфиром. Затем севин дважды экстрагируют из водно-спиртового раствора 30—40 мл хлороформа. Далее хлороформ осторожно выпаривают в вакуумном ротационном испарителе или водяной бане с температурой не свыше бО С. Последние порции хлороформа нужно удалять особенно осторожно и только при легком подогревании. [c.163]

Ацетон абсолютный 0,5 л ацетона встряхивают 30 мин с 50 г безводного хлористого кальция обработанный ацетон перегоняют на кипящей водяной бане первые и последние 50 мл дистиллята отбрасывают, а остальное количество собирают в склянку с притертой пробкой. Хранят без доступа воздуха. Натрий хлористый, насыщенный водный раствор. Метилсилоксан SE-30 (5%), нанесенный на силанизированный хроматон 80—ШО меш. Все реактивы должны быть квалификации х. ч. или ч. д. а. [c.228]

В 1<ачестве коагуляторов (электролитов) при очистке отработанных масел могут быть использованы жидкое стекло, фосфат натрия, хлористый цинк, хлористый алюминий, водный раствор крахмала и другие. [c.95]

Определение изобутилена водным раствором НС1. Метод основан на взаимодействии изобутилена с водным раствором соляной кислоты с образованием третичного хлористого бутила. Водный раствор соляной кислоты приготовляют разбавлением концентрированной соляной кислоты (удельного веса 1,195) равным объемом воды. Полученную соляную кислоту (удельного веса 1,095) насыщают хлористым натрием. [c.169]

Итак, мы обнаружили большое разнообразие растворов. Иод растворяется в этиловом спирте, окрашивая его в темно-коричневый цвет, но не растворяется в воде. Хлористый натрий плохо растворяется в этиловом спирте, но хорошо — в воде его водный раствор проводит электрический ток. Сахар хорошо растворяется и в воде и в спирте, но оба раствора не проводят электрического тока. Эти различия весьма важны для химика. Изменение электропроводности растворов имеет наиболее важное значение. Позднее мы подробнее рассмотрим электропроводность, но прежде нам необходимо в общих чертах изучить электрическую природу материи. [c.111]

Ниже описывается методика получения дифениламин-4-сульфоната натрия экстракцией нейтрализованного едким натром водного раствора сульфомассы не смешивающимися с водой спиртами [5], При этом в спиртовой раствор переходит только натриевая соль моносульфокислоты дифениламина, а динатриевая соль дисульфокислоты остается в водиом растворе. Последующее превращение натриевой соли дифенил-амин-4-сульфокислоты в бариевую соль этой кислоты легко достигается обработкой водного раствора натриевой соли раствором хлористого бария. [c.66]

Содержащи " хлористый натрий водный раствор глицерина перерабатывают методом, припят лм в мыловаренной промышленности. В испарителе удаляется болыпагг часть воды. Выделившиеся гристаллы хлористого натрия отделя от фильтрованием, а сырой глицерин подвергают перегонке. Для удаления хлорсодержащих соединопий дистиллят экстрагируют ксилолом, а затем подвергают ректифи гации в вакууме. [c.175]

Верхний слой, ввиду значительного содержания в нем воды и моно этаноламина, непосредственно не отделяют, а извлекают хлороформом. Прн экстракции хлороформом бензиламиноэтанол находится в нижне.ч слое,. 1 верхний слой ( 500 м.г) представляет собой насыщенный хлористым натрием водный раствор моноэтаноламина Регенерированный хлороформ используется в последующих операциях. [c.39]

В аналитической лаборатории НИХФИ разработан метод полного анализа кокаина-сырца. Проводятся следующие определения 1. Навеска растворяется в эфире — в остатке свободный экгонин и бензоил-экгонин. 2. Навеска омыляется в щелочной среде (10 /д-ым раствором едкого натра). После омыления щелочной раствор подкисляется и извлекается эфиром. В эфир переходят кислоты. Эфирный раствор, в свою очередь, извлекается титрованной щелочью. Полученный щелочной раствор делится на 2 части. В одной части определяется сумма кислот титрованием соляной кислотой. В другой части определяется коричная кислота бромированием бромид-броматом. Коричную кислоту пересчитывают на циннамилкокаин. 3. Навеска омыляется в кислой среде (12°/р-ой соляной кислотой) в открытой колбе. Из кислой жидкости извлекают эфиром кислоты, а кислую водную жидкость нейтрализуют щелочью и выпаривают досуха. Остаток (экгонин и хлористый натрий) обрабатывают раствором фенола в хлороформе (1 4), экгонин растворяется фенольно-хлороформный раствор извлекается водой. В воду переходит экгонин и часть фенола. Последний удаляется взбалтыванием с эфиром. [c.440]

Технические анионактивные ПАВ — соли сульфоновых кислот и сульфоэфиров (алкил-, алкилбензол- и алкилнафталинсульфонаты, алкилсульфаты) содержат органические и неорганические примеси (электролиты, несульфированные со-единения, побочные продукты реакции). Электролиты отделяют экстрагированием ПАВ этиловым или изопропиловым спиртом. В спиртовой раствор переходят как ПАВ, так и органические примеси. Хлористый натрий частично растворяется в спирте. Поэтому для более полного отделения солей производят повторную экстракцию смесью ацетона и серного эфира (1 1). Выделение из ПАВ органических примесей производят экстракцией их петролейным эфиром из водно-спиртового раствора. [c.200]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л снабжают мешалкой с затвором (примечание 1), капельной воронкой и обратным холодильником через холодильник пропускают термометр, шарик которого почти достигает дна колбы. В колбе тщательно смешивают 40,5 г (0,62 г-атома) цинковой пылн (примечание 2) и 100 ял ледяной уксусной кислоты, я затем к этой смеси прибавляют 42,5 г (0,25 моля) себацоина (примечание 3). Смесь быстро перемешивают и в течение 5—10 мйн. или с такой скоростью, как это будет позволять вспенивание и температура, к этой смеси прибавляют по каплям 90 ял концентрированной соляной кислоты (х. ч.). Температуру смеси следует поддерживать при 75—80° (примечание 4), причем во время прибавления соляной кислоты, возможно, Придется охлаждать смесь с помощью водяной бани. Перемешивание продолжают 1,5 часа при температуре 75—80°. Через 30 мин. после первого прибавления соляной кислоты, а затем еще через 30 мин. к смеси прибавляют концентрированную соляную кислоту порциями по 90 ял, поддерживая температуру при 75—80 . После того как реакция будет закончена, охлажденную смесь декантируют от оставшегося цинка (примечание 5). Жидкую фазу разбавляют 700 ял насыщенного водного раствора хлористого натрия и извлекают четырьмя порциями эфира по 250 ял, причем каждой порцией предварительно промывают непрореагировавший циик (примечание 6). Эфирные вытяжки соединяют и промывают 250 ял насыщенного раствора хлористого натрия, тремя порциями по 25Q мл 10%-ного раствора соды (вспенивание ) и, наконец, 250 ял насыщенного раствора хлористого натрия. Эфирный раствор сушат безводным сернокислым магнием (требуется около 25 г), затем осушитель отфильтровывают, растворитель отгоняют и остаток перегоняют в вакууме на эффективной колонке (примечание 7). После небольшого головного погона, состоящего главным образом из ш1кло- [c.86]

Органоборан окисляют при 30—40° (водяная баня), для чего прибавляют 32 жл 3 н. раствора едкого натра, а затем по каплям 32 мл 30%-ной перекиси водорода. Реакционн то смесь насыщают хлористым натрием, образовавшийся тетрагидрофурановый слой отделяют и промывают его насыщенным водным раствором хлористого натрия. Органический раствор высушивают безводным сернокислым магнием. [c.36]

Едкийнатр и едкое кали ( натр и кали старинное название соответствующих окисей) в промышленности получают главным образом электролизом водных растворов солей. NaOH получают, пропуская электрический ток через раствор хлористого натрия. В растворе поваренная соль распадается на ионы [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология