Циклополифосфины

Результатом большинства реакций полифосфинов, например реакций галогенирования, металлирования и гидролиза, является разрыв Р—Р-связи (уравнения П1—115). Металлирование циклополифосфинов приводит к сложной смеси тетра-, три-, ди- и монофосфидов. Обсуждение этих реакций выходит за рамки этой главы подробные данные можно найти в обзоре Майера [108], [c.638]

Известно несколько циклополифосфинов (КР) , где Р = СРз, РЬ, Ме, Е1, Рг, Ви и др. [68]. Восстановление галогенидов три-фторметилфосфора (Х = Вг, I) дает примерно равные количества четыре- и пятичленных соединений (п = 4, 5) [c.491]

Ббльшая часть реакций, рассматриваемых в данном разделе (по существу все, за исключением реакции гидролитического расщепления циклополифосфинов), приводит к получению производных дифосфилов — единственных полифосфинов, хорошо изученных в настоящее время. [c.112]

Поскольку эта реакция является экзотермической, ее обычно проводят при комнатной температуре в атмосфере инертного газа и в растворе эфира, бензола, гексана, диоксана или даже без растворителя . Для синтеза тетраэтил- и тетрациклогексилтетрафосфета-на в качестве растворителя был применен толуол, и реакцию проводили при более высокой температуре. Выход обычно составляет 75% от теоретического. Этим путем были получены тетрафосфетаны, содержащие такие органические радикалы, как 3-пентил, н-ок-тил , изобутил, изобутилен и др. Некоторые из полученных циклополифосфинов были рекомендованы в качестве ингибиторов зажигания бензинов. [c.607]

В ультрафиолетовых спектрах тетраалкилтетрафосфетанов имеются максимумы поглощения при 275, 282 и 290 ммк, характерные для цикла из четырех атомов фосфора, а в спектрах нентафосфоланов имеется единственная полоса в этой области Аналогичные результаты были получены и при исследовании трифторметильных производных этих циклополифосфинов . [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология