Угольная кислота получение производных

Удобный способ получения нитраминов из амидов являющихся производными угольной кислоты, заключается в действии концентрированной серной кислоты на сухую азотнокислую соль исходного вещества, Так, из азотнокислой мочевины -и концентрированной серной кислоты получается нитромочевина с 70—87%-ньш. выходом, а из азотнокислого гуанидина в этих условиях получается с прекрасным выходом. нитрогуанидин. [c.334]

Рассмотрим способы получения и свойства оксикислот. Начнем с наиболее простых одноосновных двухатомных оксикислот, опустив угольную кислоту, так как по свойствам эта кислота и ее производные сильно отличаются от других гомологов. Угольная кислота будет рассмотрена отдельно в конце главы. [c.230]

Предмет органической химии. Органической химией называется тот раздел химической науки, который изучает образование или способы получения, номенклатуру, строение, физические и химические свойства и применение углеродистых соединений, за исключением окислов углерода, угольной кислоты и ее солей. В настоящее время предлагают эту отрасль науки назвать химией у г л е в о д о р о д о в и их производных. [c.3]

ФОСГЕН (дихлорангидрид угольной кислоты) СО з — бесцветный газ с запахом, напоминающим запах прелого сена, малорастворимый в воде, хорошо растворяется в органических растворителях. Ф. получают взаимодействием оксида углерода с хлором над активированным углем при 125—150 С. Ф.— важный промышленный продукт, применяемый для получения красителей, мочевины и ее производных, трихлорида алюминия, полиуретановых пластмасс и каучуков и др. Ф.— типичный представитель отравляющих веществ удушающего действия, им широко пользовались немцы во время первой мировой войны. Концентрация Ф. 0,1—0,3 мг/л при экспозиции 15 мин — смертельна. [c.264]

Метиловый (т. кип. 71,5°) и этиловый (т. кип. 95°) эфиры хлор-угольной кислоты применяются в органическом синтезе для получения производных угольной кислоты, а также для введения карбоксильной группы в ароматические соединения. [c.244]

Первая часть книги состоит из четырех глав. Гл. I посвящена синтезу карбоновых кислот и их замещенных в гл. П описаны способы получения производных карбоновых кислот гл. III содержит синтезы алифатических, алициклических и ароматических аминов в гл. IV описаны синтезы различных производных угольной кислоты. [c.5]

Поликонденсацию бисфенолов с производными угольной кислоты в присутствии указанных полифункциональ-ных добавок осуществляют обычными методами. Растворимые и плавкие полимеры, полученные таким образом, при нагревании при 180—300 °С сшиваются. [c.263]

СПОСОБЫ ПОЛУЧЕНИЯ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ПРОИЗВОДНЫХ УГОЛЬНОЙ КИСЛОТЫ [c.68]

Соединения, получение которых описано выше, являются лишь простейшими гидразиновыми производными угольной кислоты. Можно было бы указать много других примеров реакций сольватации, сольволиза и десольватации. Некоторые из таких реакций схематически изображены на рис. 9 [15]. [c.210]

Носители с нерастворимыми окислами или металлами, полученные из соединений металлов и таких азотистых производных угольной кислоты или ее серо-, селено- или теллурсодержащих аналогов, у которых по меньшей мере один из имеющихся атомов азота связан с атомом углерода [c.23]

Для получения этилового эфира н-бутилциануксусной кислоты помимо изложенного выше метода были использованы следующие способы алкилированне натриевого производного енольной формы этилового эфира циануксусной кнслоты бромистым бутилом и конденсация нитрила капроновой кислоты с этиловым эфиром угольной кислоты", [c.582]

Для получения смешанных ангидридов (СА) пригодны как карбоновые, так и неорганические кислоты. Многочисленные методические разработки и применяемые кислоты можно найти в обзоре [237]. Большая часть теоретически и методически очень интересных разработок (в силу различных причин) не нашла практического применения. Наиболее часто используют алкиловые эфиры хлормуравьиной (хлоругольной) кислоты, особенно предложенный Виландом и Бернардом [238] и независимо от них Буассона [239] этиловый эфир хлормуравьиной кислоты, а также изобутиловый эфир хлормуравьиной кислоты [240]. Взаимодействие несимметричного смешанного ангидрида, полученного из карбоксикомпонента и алкилового эфира хлормуравьиной кислоты (рис. 2-7), с аминокомпонентом зависит от электронной плотности на обоих конкурирующих С-атомах карбонильных групп, а также от стерических эффектов и, как правило, проходит по карбонилу ациламинокислоты с образованием желаемого пептидного производного и освобождением второй кислоты (алкилугольной) (путь а). Последняя при использовании алкилхлорформиатов (R — этил или изобутил) очень неустойчива и сразу разлагается на СО2 и соответствующий спирт. Правда, известны также примеры воздействия аминокомпонента на карбонил угольной кислоты [241, 242], причем освобождается ациламинокислота и в качестве побочного продукта получается уретан (путь б). Как показал Виланд, эту побочную реакцию нельзя полностью исключить даже при температуре реакции —15 °С. Указанная побочная реакция протекает обычно при использовании N-тозил-, N-тритил- и N-трифтораце- [c.141]

Поскольку фосген — хлорангидрид угольной кислоты, то, судя по реакции, полученный эфир скорее является производным угольной кислоты, чем муравьиной. Обычно его и называют метиловым эфиром хлор-угольной кислоты, рассматривая его как полухлорангидрид — полуэфир угольной кислоты [c.190]

Другим методом модификации поликарбонатов кремнием является получение блоксополимеров полидиорга-носилоксанов и поликарбонатов при взаимодействии по-лидиорганосилоксанов с бисфенолами и производными угольной кислоты в смеси пиридина с органическими растворителями [72]. Наиболее изучены к настоящему времени блоксополимеры поликарбонатов с полидиме-тилсилоксаном. [c.256]

Другой способ получения способных к" сшиванию поликарбонатов основан на введении в их макромолекулы эпоксигрупи. Для этого проводят реакцию производных угольной кислоты, например бисхлорформиата бисфенола А с диэпоксидом в среде органического растворителя в присутствии акцептора хлористого водорода [97]. Можно использовать также эпихлоргидрин, добавляя [c.263]

Амид, полученный из производного карбоновой кислоты, также Гможет быть циклизован в тетрагидропиримидин [88]. Аналогично амиды Р-амино-кислот могут быть превращены через ацильные производные в 4-окси-5,6-ди-гидропиримидины [89] или в дигидроурацилы с помощью производных угольной кислоты [90], Метиленаспарагин при действии гипобромита или перманганата претерпевает окислительную циклизацию с последующим дегидрированием, образуя пиримидин [91]. [c.204]

Э. Митчерлих, начавший в 1833 г. исследование о бензоле (называвшемся тогда бензином) также выступил против теории бензоила. Его возражения были основаны на факте, что при нагревании бензойной кислоты с едкой известью из смеси отгоняется маслообразный продукт, идентичный полученному в 1825 г. М. Фарадеем (1791—1867) бикарбюрированному водороду (бензолу). Э. Митчерлих нашел, что бензин состоит из трех объемов паров углерода и трех объемов водорода. Он получил также и некоторые производные бензина — нитробензид (нитробензол), азобензид (азобензол), хлорбензиды (хлорбензолы) и др. Э. Митчерлих высказал мнение, что бензойная кислота представляет собой соединение бензина с угольной кислотой. Но это мнение вызвало такие резкие протесты Ю. Либиха и Я. Берцелиуса, что Митчерлих принужден был от него отказаться. [c.104]

Угольная кислота НОСООН занимает особое место среди оединений углерода. Она не имеет гомологов и любое замеще-ше в ней ведет к получению функционального производного. Нормально ее можно рассматривать одновременно как гидро-ссикислоту (гидроксимуравьиная) и как двухосновную карбо-<овую кислоту. [c.207]

Поликарбонаты представляют собой важнейший класс термопластичных полиэфиров, применяемых для получения пластмасс. Впервые поликарбонат, который в сущности представляет собой производное угольной кислоты Н2СО3, начали вырабатывать в 1958 г. Синтез линейных поликарбонатов можно осуществить взаимодействием алифатического диола или бисфенола с производным угольной кислоты. Промышленное значение имеют лишь ароматические поликарбонаты, которые получают из бисфенолов, напрНмер из дифенилолпропана (бисфенола А). Полимер на основе последнего соединения является единственным поликарбонатом, выпускаемым в значительных количествах. Его производство резко возросло за последние годы, чему способствовало уменьшение цен на исходное сырье в настоящее время общие мировые мощности по получению поликарбоната превышают 150 тыс. т/год. [c.269]

Вопросам исследования кинетики и механизма реакции пере-этерификации дифенилкарбоната и других производных угольной кислоты с т. и. бисфенолами, а также свойствам полученных поликарбонатов посвящены работы И. П. Лосева и сотрудников [2—6]. Некото рые сведения о процессе поликонденсации дифенилолпропана и дифенилкарбоната приводятся X. Шнеллом [7], К. Томпсоном и К. Гольдблюмом [8]. В иностранной патентной литературе [9—13] имеются данные о применении различных катализаторов в процессе переэтерифика-ции, в частности слабоосновных соединений как соли и окислы тяжелых металлов (цинка, марганца, кобальта и других). И. П. Лосевым в качестве катализаторов успешно применялись бутилаты титана. Наиболее педходящими условиями для процесса п реэтерификации являются следующие [c.71]

Время, температура и устойчивость. Согласно имеющимся данным, при получении смешанных ангидридов угольной кислоты температура, по-видимому, является наиболее важным фактором ангидриды слишком Ксустоичивы, чтобы мож1Ю было работать при температурах выше 15°, а при температурах ниже —20° реакция протекает слишком медленно [21]. Хотя большое число производных пептидов было получено в диоксане при 10° [54], необходимо обратить внимание на то, что весьма важно поддерживать температуру реакции около 0°, чтобы свести к минимуму диспропорционирование [48]. Температура —5° в большинстве случаев позволяет получать смешанный ангидрид с хорошим выходом в течение 5—10 мин. Карбобензилоксиглицин образует смешанный ангидрид с угольной кислотой за 30 сек при —5°, но для более сложных аминокислот требуется более продолжительное время реакции.. Хотя и не было отмечено уменьшения выхода при получении фталоилглициланилида в зависимости от того, прибавляли ли анилин к ангидриду при О" через 10, 30 или 60 мин [54], однако, по-видимому, нет необходимости удлинять стадию образования ангидрида более чем до 20 мин. [c.207]

Кольбе вновь обратился к теории радикалов Берцелиуса и пытался обосновать ее на основе новых открытий. Он хотел, чтобы теоретические представления отражали свойства реальных веществ. Кольбе трудился упорно, сопоставляя свои- идеи с результатами новых исследований. Очень важными для него оказались работы Франкленда, посвященные исследованию состава и свойств органических соединений азота, фосфора, мышьяка и сурьмы, а также металлоорганических соединений . В работе Об естественной связи между органическими и неорганическими соединениями (1860 г.) Кольбе писал Химические органические тела всегда являются продолжением неорганических соединений и возникают из последних непосредственно путем изумительно простого процесса замещения [82]. Таким образом, Кольбе пытался рассматривать органические соединения как производные неорганических. При этом угольную кислоту ученый считал основным исходным веществом — типом органических кислот. Из нее путем замещения кислорода на водород или алкильный остаток получались спирты, карбоновые кислоты, альдегиды и углеводороды. Многоосновные кислоты, как и многоатомные спирты, Кольбе получал таким образом соответственно из двух или трех молекул угольной кислоты. Подобным же образом как производные неорганических веществ Кольбе рассматривал сульфокислоты, сульфоны, фосфорные и мышьяковые кислоты, амины, амиды и металлоорганические соединения. Пользуясь этой теорией, он пытался не только объяснить известные факты, но и предсказывать новые. Кольбе писал Нам кажется, что подобным же образом и в спиртах происходит замещение одного или двух атомов водорода на равное число метильных, этильных или других замещающих групп и в результате образуется новый ряд спиртов... И хотя до сих пор ни один из этих спиртов еще не получен, все равно я совершенно твердо убежден, что [c.59]

Фосфазореакция довольно подробно разработана как для пятихлористого фосфора, так и для его производных. В качестве азотсодержащей компоненты для получения фосфазокарбацилов применялись амиды самых разнообразных карбоновых кислот, амиды угольной кислоты, иминоэфиры и амидины. [c.80]

Получение производных окиси триметилена, содержащих гидроксильные группы, описали Шнелль, Райхле и Бидер-ман . Они проводят реакцию между многоатомными спиртами, имеющими при одном из атомов углерода не менее трех метилоль-ных групп, и эфирами угольной кислоты в присутствии основных катализаторов. Например [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология