Гваяцилпропан

Когда этерифицировалась фенольная гидроксильная группа, реакция не происходила. а-Гваяцилпропан-р-(2-метоксифенил )-эфир, пинорезинол и дегидродигидродиизоэвгенол совсем не реагировали, тогда как а-гваяцилглицерин р-(2-метоксифенил)-эфир отщеплял воду с образованием двойной связи, сопряженной с бензольным кольцом. Эти отрицательные результаты были отнесены за счет пространственного затруднения, вызванного р-заместителем. [c.482]

В работе [27] исследованы возможность и механизм образования гликозидных ЛУ-связей при электрохимическом окислении соединений, моделирующих отдельные фрагменты молекул лигнина древесины. В качестве таких модельных соединений были использованы изоэвгенол, ацетат изоэвгенола и гваяцилпропан. В образовании ЛУ-связей могут участвовать помимо гликозидного гидроксила и другие гидроксильные группы. Для исключения их возможного участия в процессе использовали тетраацетат глюкозы [c.182]

Справочник химика 21