Изатиноксим

В некоторых условиях индоксил реагирует в таутомерной кето-форме. Например, при взаимодействии его с амилнитритом и алкоголятами образуется а-изатиноксим [c.554]

Подобно другим монооксимам а-дикетонов, изатиноксим находит применение в аналитической химии как реактив на некоторые тяжелые металлы. [c.554]

Ацилирование И. приводит к 1-адильиым производным. Карбонильная группа в положении 3 изатинового цикла вступает в обычные длп кетонов реакции. При взаимодействии И. с гидроксиламином, фенилгидразином н т.п. реагентами образуется 3-изатиноксим, 3-иза-тиг1фени п идразон и другие соответствующие производные синильная к-та дает 3-циангидрин И. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология