бром нитроанилид

При бекмановской перегруппировке [3-оксим дает метиламид 2-бром-5-нитробензойион кислоты. Это означает, что обмениваются местами группы СНд и ОН, иа.кодягциеся в транс-положении. а-Ок-сим образует 2-бром-5-нитроанилид уксусной кислоты, т. е. и здесь меняются местами группы, находящиеся в транс-положении. Таким образом, по продуктам бекмановской перегруппировки можно судить о пространственной конфигурации исходного кетоксима, однако делать это надо с известной осторожностью, так как все еще нельзя считать строго доказанным, что гидроксил во всех случаях без исключения обме1Н вается с радикалом в транс-положении. [c.285]

Справочник химика 21