Гидролиз циклогексанового ряда

При щелочном гидролизе галогенгидринов часто выделяют продукты раскрытия окисного кольца. транс-Бромгидрины циклогексанового ряда, где оба заместителя аксиальны, превращаются в окиси или соответственно В продукты их раскрытия. В случае стероидных г ыс-бромгидринов, где атом брома занимает аксиальное положение, образуются кетоны если же в цис-бромгидрине бром экваториален, то происходит сужение цикла. Эффект алкоксильной группы не столь велик, как эффект гидроксильной группы. Например, оба диастереомерных 2-бром- [c.122]