Диизопинокамфилборан

Избирательная реакционная способность. Поскольку скорость взаимодействия энантиомеров с хиральными соединениями различна, иногда удается осуществить частичное разделение, остановив реакцию до ее завершения [93]. Этот метод подобен асимметрическому синтезу, о котором говорилось в разд. 4.10. Наиболее важной областью применения этого метода [94] является разделение рацемических алкенов при обработке оптически активным диизопинокамфилбораном, ибо незамещенные алкены с трудом поддаются превращению в диастереомеры. [c.161]

ДИИЗОПИНОКАМФИЛБОРАН. Д. получают из а-пннена [1 . Этот оптически активный и простраиственио затрудненный реагент применяют для нревраи1,ения о б -олефинов и кетонов в оптически активные спирты, а таки<е для расщепления рацематов олефинов 111. [c.279]

Б. цис-Буген-2 (8,5 мл, 6,1 г, 0,11 моля) конденсируют при —78°, а затем вводят в хорошо перемешиваемый диизопинокамфилборан. К реакционной колбе присоединяют хорошо охлаждаемую ловушку, чтобы уменьшить потери г с-бутепа-2. Реакционную смесь перемешивают в течение 2 час при О—5°, а затем дают ей нагреться до комнатной температуры (2 час). Избыток гидрида разлагают, для чего прибавляют 10 мл воды. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология