Оптическая активность также Рацематы спиртов

Для разделения рацематов кислот в качестве оснований очень часто-пользуются оптически активными алкалоидами, например цинхонином, стрихнином и др. Можно воспользоваться также оптически активным спиртами, проведя реакцию этерификации. [c.223]

Из схемы реакций видно, что при превращениях замещенного пропанола осуществлен абсолютный асимметрический синтез тетрагидрофурилового спирта и спирана. Во второй реакции, хотя и исходили из рацемического фурилбутанола, но оптическая активность продуктов, выделенных в чистом виде, показывает, что здесь также протекал абсолютный асимметрический синтез, а не асимметрическое разложение рацематов. [c.144]

Явление асимметрической индукции также наблюдалось при взаимодействии энантиомеров дихлор-эн(9о-дициклопентадиен-РЬ(П) или -Pd(II) с избытком рацемата вторичного бyтaнoлa [389]. В результате были получены бутоксизамещенные комплексы типа LXXVI, а оставшийся спирт оказался оптически активным [c.360]

К изокарвоментону так же, как ментон к изоментону. Соответствующий спирт, карвоментол (ХСУ), не встречающийся в природе, известен только в одной оптически активной модификации из четырех возможных рацематов. Карвон (XIV), напротив, является обычной компонентой масел и составляет основную часть кетонной фракции масел укропа и тмина. При каталитическом восстановлении карвон дает карвоментон, в то время как электролитическое восстановление в присутствии кислоты приводит к получению дигидрокарвона (ХСУ1), который также содержится в тминном масле. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология