Этиламин, дезаминирование

Энергетические отношения иллюстрируются следующими примерами. Дезаминирование С(1)-этиламина азотистой кислотой дает первичный карбкатион [2 на схеме (8.25)], который можег перегруппироваться только в карбкатион 3, также являющийся первичным. Поскольку с этой перегруппировкой не связан выигрыш энергии, выход продуктов перегруппировки весьма мал, что обнаруживается по распределению С [62]. [c.558]

При помощи С было также установлено, что при дезаминировании этиламина меченый атом почти полностью остается в первоначальном положении. Следовательно, в данном случае неклассический ион VI не образуется (Робертс, 1953 г.) [c.467]

Используя С, Робертс [47] показал, что при дезаминировании этиламина 2- 1-смещение водорода происходит в малой степени только 1,5% образу- [c.607]

В пробирки, снабженные нормальным шлифом, вносят 1 мл исследуемого материала, например суспензии митохондрий (0,5—5 мг белка), I мл 0,2 М фосфатного буфера (pH 7,4), 0,1 мл 50 мМ раствора п-нитрофенил-этиламина (5 мкмоль субстрата) и воды до общего объема 3 мл. Пробы тщательно перемешивают и помещают в термостат при 37 °С на 45 мин (в этих условиях реакция дезаминирования п-нитрофенилэтиламина следует уравнению нулевого порядка). Сразу после окончания инкубации моноаминоксидазу инактивируют добавлением в пробы 0,5% раствора едкого натра до pH 10,0, [c.20]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология