Нитрозо диалкилфенолы

Нитрозирование алкилфенолов протекает более однозначно , чем их галогенирование и нитрование. В водно-спиртовом растворе реакция протекает почти без побочных процессов окисления. Нитрозирование проводят при температуре, близкой к О °С. В этих условиях выходы 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолов достаточно велики 26.39-42 [c.264]

Известные 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолы приведены в табл. 33. Таблица 33. 4-Нитрозо-2,6-диалкилфенолы [c.264]

Нитрозо-2,6-диалкилфенолы. Нитрозопроизводные пространственно-затрудненных фенолов легко получаются как нитрозиро-ванием 2,6-диалкилфенолов, так и действием гидроксиламина [c.263]

Нитрозо-2,б-диалкилфенолы проявляют свойства монооксимов [c.264]

При окислении 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолов (например, щелочным раствором феррицианида калия ) образуются 4-нитро-2,6-диалкилфенолы или 2,6-диалкилхиноны 2 -По-видимому, при окислении 4-нитрозо-2,6-диалкилфенолов первоначально получаются соответствующие нитросоединения, которые, в свою очередь, способны окисляться в 2,6-диалкилхиноны. Так, при окислении 4-ни-тро-2,6-диэтилфенола хромовой кислотой с 70%-ным выходом образуется 2,6-диэтилхинон 2 . [c.264]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология