Диалкилфенолы

Продукты конденсации полярных или полярных с неполярными органических соединений. К последним относится санто-пур — продукт реакции фталилхлорида или фталевого ангидрида с диалкилфенолом. К этой же группе могут быть отнесены продукты конденсации хлоридов жирных кислот с кетонами, кума-роном, инденом и др. [c.102]

Неионогенные ПАВ на основе алкилфенолов широко применяются в текстильной промышленности СССР. Ввиду того, что производство их налажено в промышленном масштабе, они были проверены в качестве деэмульгаторов дпя разрушения нефтяных эмульсий. Первым из оксиэтипированных алкилфенолов было испытано во ВНИИ НП и применено в промышленном масштабе нри обезвоживании и обес-соливании ромашкинской нефти вещество ОП-10, представляющее собой продукт оксиэтилирования моно- и диалкилфенолов (ГОСТ 8433—57). Структурная формула его (условная) имеет вид [c.110]

Наиболее распространенными неионогенными моющими веществами являются оксиэтилированные препараты (ОП), которые выпускаются в СССР следующих типов ОП-4 ОП-7 ОП-10 ОП-20. Эти вещества получаются при обработке смеси высокомолекулярных моно- и диалкилфенолов окисью этилена, в результате чего получаются [c.167]

Реагент ОП-7 (ГОСТ 8433—81)—неионогенный ПАВ, смесь полиэтиленгликолевых эфиров моно-диалкилфенолов с радикалом (алкильным остатком), содержащим 8—10 атомов углерода — маслообразная жидкость или паста от светло-желтого до светло-коричневого цвета. [c.35]

Идентификация нереакционноспособных экранированных 2,6-диалкилфенолов явилась экспериментальным доказательством закономерности наблюдаемого аномального течения последующей реакции кар-боксилирования в синтезе алкилсалицилатных присадок. [c.40]

Образование пространственно-затрудненных 2,6-диалкилфенолов в принятых условиях реакции специфично для высших а-олефинов нормального строения. Таким образом, стерический фактор проявляется не только в случае орто-замещения к гидроксилу, но также и при пара- [c.40]

Но имеются моющие средства, растворимость которых в воде определяется неионогенньши группами — эфирными и гидроксиль-иыми, К этой группе относятся синтетические поверхностио-актив-ные вещества, производимые в СССР, в частности ОП-7, ОП-10. Получаются они обработкой смеси высокомолекулярных моно-и диалкилфенолов окисью этилена и обладают смачивающими и моюихими свойствами. [c.103]

В СССР первые работы по исследованию свойств латексов, стабилизованных неионогенными поверхностно-активными веществами, выполнены Р. М. Панич и С. С. Воюцким с сотрудниками еще в 1961 г. В этих исследованиях ими было установлено, что латексы, полученные с применением неионогенных поверхностно-активных веществ, представляющих собой продукты сополимеризации MOHO- и диалкилфенолов с достаточными количествами окиси этилена, вполне устойчивы к действию электролитов, что имеет немаловажное практическое значение. Латексы с более гидрофильными стабилизаторами, имеющими длинную оксиэтиленовую цепь, оказались устойчивыми к интенсивному перемешиванию, тогда как в латексе с более гидрофобным стабилизатором при перемешивании образуется коагулят. Разбавленные латексы с неионогенными эмульгаторами обладают небольшим отрицательном электрокинетическим потенциалом. Причина этого явления, по мнению авторов, заключается в адсорбции латексными глобулами посторонних ионов, присутствующих в системе. Абсолютное значение отрицательного электрокинетического потенциала латексных глобул с неионогенными стабилизаторами возрастает с увеличением pH среды. Это указывает на то, что адсорбирующимися ионами, обусловливающими заряд, могут являться гидроксильные ионы. [c.385]

Эта реакция родственна реакции 11-32 в том же смысле, в каком реакция 11-13 родственна реакции 11-15 [346]. Однако выходы здесь, как правило, низкие, и эта реакция имеет значительно меньшую синтетическую ценность. Если группа К способна изомеризоваться, то это обычно и наблюдается. Получены доказательства осуществления процесса как меж-, так и внутримолекулярным путем. То, что часто удается выделить диалкилфенолы, показывает, что по крайней мере частично реакция идет по межмолекулярному пути. Доказательство в пользу внутримолекулярного механизма заключается в следующем превращение оптически активного л-толил-агор-бути-лового эфира в 2-втор-бутил-4-метилфенол происходит с частичным сохранением конфигурации [347] и перегруппировка бензилфениловых эфиров (в присутствии А1Вгз или А1С1з) идет практически исключительно как орто-миграция [348]. Механизм здесь, по-видимому, аналогичен механизму реакции 11-13. По крайней мере в некоторых случаях реакция может идти и в отсутствие катализатора. Например, при простом нагревании до 250 °С фенилбензиловый эфир дает о- и и-бензилфенолы [349]. [c.376]

С целью согчдаиия многотоннажного производства 2,2 -метилен-бис(4,Г/-диалкилфенолов) в СССР разработан способ их получе-, ния, основанный па использовании ацеталя (папример, метилаля), [27] в качестве копдепсирующего агента [c.244]

Трисфенолы такой структуры получают кондеисацией днметил-ольпого производного 4-алкилфенола с 2,4-диалкилфенолом [1] [c.280]

Тетра феполы получают взаимодействием диалкилфенолов с ди-альдсгилами, например [c.289]

Для уменьшения выхода экранированных 2,6-диалкилфенолов, являющихся нежелательньПкШ компонентами в процессе синтеза алкил-салицилатных присадок, целесообразно перейти от катализатора бен-золсульфокислоты к катализаторам КУ-2 и алюмосиликату. [c.40]

Исследован количественный состав алкилфенолов, образующихся при алкилировании фенола высшими а-олефинами 240—320°С в присутствии катализаторов бензолсульфокислоты, КУ-2 и алюмосиликата, при оптимальных уровнях проведения реакции для каждого катализатора. Максимальное количество орто-алкилфенолов и минимальное количество диалкилфенолов образуется на алюмосиликатном катализаторе. На катализаторе бензолсульфокислоте образуется максимальное колинество диалкилфенолов, в том числе пространственно-затрудненных 2,6-диалкилфенолов, тогда как количество пара-алкилфенолов на 10% ниже по сравнению с таковым на КУ-2 и алюмосиликате. [c.41]

Вещество вспомогательное ОП-7, горючая коричневая вязкая жидкость. Представляет собой продукт обработки моно- и диалкилфенолов окисью этилена. Плотн. 1100 кг м т. пл. 19° С т. кип. 118° С. Пожарная опасность в сильной степени зависит от примеси свободной окиси этилена в продукте т. всп. > 49° С т. самовоспл. 357° С. В воздухе горит желтым пламенем при горении происходит быстрое осмоление продукта, и через некоторое время горение может прекратиться, если слой горючего мал (например, при разливе). При тушении эффективнее применять тонкораспыленную воду, сухие порошки или газовые составы. Подача обычной пены или компактной воды может привести к вспениванию горящей жидкости, переливу через борт емкости и к увеличению площади горения. [c.69]

Вещество вспомогательное ОП-10, горючая вязкая масса коричневого цвета, при нагревании до 35° С переходящая в подвижную жидкость. Представляет собой продукт обработки моно- и диалкилфенолов окисью этилена. Т. всп. 77° С т. самовоспл. 400°С нижн. емп. предел воспл. 75° С. При температуре 180° С продукт легко загорается от пламени спички и горит желтоватооранжевым пламенем. Особенности пожарной опасности и тушения такие же, как у вспомогательного вещества ОП-7. [c.69]

Мур и Уотерс 2 , изучая продукты, образующиеся из фенолов, присутствующих в среде окисляемого кумола, показали, что моно- и диалкилфенолы (л-крезол, 2,4- и 2, 6-ксиленол) претерпевают отрыв водорода от ароматического ядра, а 2, 4, 6-три-алкилфенолы отщепляют водород от алкильной группы, нахо- [c.510]

Было найдено, что диалкилфенолы являются слабыми анти-оксидантами для смазочных масел, тогда как многие 2, 4, 6-три-алкилфеиолы, особенно замещенные третичными алкилами, очень эффективны Хотя продукты, образующиеся прн окиС лении фенолов, как правило, в этой работе почти не исследовались, было обнаружено, что 4-метил-2, б-ди-грег-бутилфенол превращается в альдегид. Авторы предполагают, что он представляет собой окси-ди-г/зйт-бутилбензальдегид. В дальнейшем при окислении этого фенола в присутствии щелочи при ЮО С из смеси продуктов действительно был выделен этот альдегид, а также димерные соединения, аналогичные обнаруженным Хеем [c.511]

При алкилировании фенолов олефинами получается, как правило, смесь изомерных алкилфенолов, в которых заместители находятся в орто- и пара-положениях по отношению к гидроксильной группе. Таким образом, монопроизводные в алкилате обычно представлены о- и я-моноалкилфенолами. Соотношение между ними определяется перечисленными выше факторами и главным образом применяемым катализатором. ж-Ал кил фенолы могут получаться только при высоких температурах, по-видимому в результате изомеризации о- и я-производных. Из диалкилфенолов в продуктах алкилирования идентифицированы 2,4- и 2,6-производные [13—16]1 Триалкилпроизводные представлены в основном [c.217]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология