Тиопиранозы

Тиопиранозы с атомами серы в цикле получены из тозилатов пиранозы взаимодействием (механизм 5г 2) с тиоцианатом калия в ацетоне [164], с тиосульфатом натрия в ДМФА или с тиолаце-татом калия в ДМФА [165]. [c.41]

Сиропообразный X (27 г) растворяют в 100 мл 0,05 М серной кислоты и перемешивают раствор 16 ч в токе азота при 50 °С. Отсутствие исходного соединения X (ТСХ на силикагеле G проявитель хлороформ—метанол, 4 1 по объему) свидетельствует о завершении реакции и об образовании тиопиранозы XI. Кислый раствор нейтрализуют, пропуская его через колонку с амберлитом Щ-45(ОН ). Колонку промывают деионизованной водой до исчезновения в, элюате тиоглюкозы. После отгонки воды сиропообразный остаток (16 г) высушивают трехкратным упариванием с абсолютным спиртом. Сиропообразная 5-тио-с>-глюкопнраноза кристаллизуется из смеси хлороформ—метанол (3 1 по объему) в виде мелких игл т. пл. 135 136°С, [а]о -fl88° (с 1,56 в воде). По данным работы [3] , [а] о +208° (с 0,9 в метаноле). [c.228]

Тиопиранозы. В 1961 г. сахара, содержащие серу в шестичленном кольце, были почти одновременно и независимо получены в четырех лабораториях. В двух случаях были синтезированы серусодержащие гексозы, в двух — пентозы. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология