Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Феиантрен

    В отличие от самого фенантрена его 9-хлор- и 9-бром-про-изводные дают с серной кислотой при 100° [822] 65—75%-ный выход одной кпслоты, а именно 3-(или 6-)сульфокислоты. Последнее доказывается восстановлением ее посредством цинка и ам-литака в феиантрен-З-сульфокислоту. Бромсульфокислота, известная под названием ЫО-бромфенантрен-З- (или 6-) сульфокислоты, подробно исследована благодаря любопытным свойствам ее водных растворов. Разбавленные растворы ведут себя, как растворы обычных электролитов, тогда как в более концентрированных растворах обнаруживаются коллоидные или анизатронные свойства, зависящие от концентрации и температуры. Переход от коллоидного состояния в жидко-кристаллические происходит в растворе данной концентрации при определенной температуре [823]. Действие света на водный раствор кислоты [824] приводит к изменению вязкости, объясняемому образованием нового соединения, строение которого неизвестно. [c.126]


    Аналогично ведет себя феиантрен, дихлорид которого неизвестен, хотя дихлор-фенантрвнтетрахлорид получен. При дальнейшем воздействии хлора образуется октахлорфанантрен далее идет распад с образованием гексахлорбензола. [c.106]

    Последовательное присоединение атомов водорода к от дельным атомам углерода в феиантрене происходит так же, как и в антрацене Из обоих соединений можно полупить также продукты частичного гидрирования, но, как правило, их ие получают прямым восстановлением Для полициклических соединений ко1нчество возможных частично восстановленных соединений еще больше. [c.29]

    V.3. По сравнению с протонами в бензоле протоны Н(4) и Н(9) в феиантрене испытывают дополнительные влияния кольцевых токов колец А, В и А, С соответственно, Соединение плоское, 9 = 90°, и уравнение (IV. 5) упрощается Аа == Ах/12яЛ1 Для указанного значения [c.449]

    В общем случае полярность того или иного соединения определяется не симметрией всей молекулы, а симметрией взаимной ориентации полярных групп. Так, феиантрен (XV) не обладает дипольным моментом [2], хотя имеет всего Сгг-симметрию, потому что расположение векторов моментов полярных групп С—Н центросимметрично. [c.112]


Смотреть страницы где упоминается термин Феиантрен: [c.28]    [c.101]    [c.236]    [c.236]    [c.441]    [c.449]    [c.279]    [c.569]    [c.675]    [c.209]    [c.322]    [c.336]    [c.140]    [c.276]    [c.41]    [c.487]    [c.260]    [c.162]    [c.204]    [c.468]    [c.75]   
Смотреть главы в:

Реакции органических соединений -> Феиантрен


Углубленный курс органической химии Книга 1 (1981) -- [ c.337 , c.339 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.0 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 2 (1949) -- [ c.100 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Феиантрен ацетил

Феиантрен карбальдегиды

Феиантрен сульфокислоты бариевая соль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте