Кислоты pH в водных растворах

Рис. У-Ю. Профили концентраций при абсорбции паров уксусной кислоты водным раствором гидроокиси натрия.

Количественное определение солей серной кислоты и сернистой может быть произведено весовым путем, для чего подкисленный соляной кислотой водный раствор экстрагируется эфиром для удаления масел (обратное промывание эфира водой) и после прибавления кристаллика КСЮз осаждается хлористым барием. [c.347]

Кислоты. Кислотами называют химические соединения, которые диссоциируют с образованием ионов водорода и не дают никаких других положительных ионов. Названия бескислородных кислот составляют из прилагательного, образованного из названия водородного соединения кислотообразующего элемента, и слова кислота. Индивидуальные названия водных растворов галогеноводородов HF, НС1, НВг, HI — соответственно фтороводородная, хлороводородная, бромоводородная, иодоводородная кислота. Водные растворы — H2S, НгЗе, НгТе — сероводородная, селеноводородная, теллуроводородная кислота. [c.13]

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Насыщенный раствор сульфаминовой кислоты при 0° содержит 14,69 г вещества на 100 г воды, а при 80°—47,08 г на 100 г воды. Растворимость сульфаминовой кислоты уменьшается в присутствии серной кислоты. Водные растворы сульфаминовой кислоты неустойчивы при температуре свыше 80°, так как она подвергается гидролизу, образуя кислый сульфат аммония. [c.858]

Разложение гидроперекиси проводят в реакторе П с поперечными перегородками. Концентрированную серную кислоту, являющуюся катализатором разложения, подают нз сборника 8. Из последней секции реактора II продукты непрерывно выводят на разделение после предварительной нейтрализации серной кислоты водным раствором щелочи. Схема разделения реакционной массы на фенол и ацетон обычна и не представляет определенного интереса, поэтому на схеме не показана. Наиболее опасны процессы окисления изопропилбензола, ректификации и дистилляции гидроперекиси и разложения гидроперекиси изопропилбензола. [c.86]

Экспериментальные дашше, несмотря на их малочисленность, показывают, что гидрокарбонил кобальта является эффективным катализатором реакций, проходящих в условиях оксосинтеза. Гидрокарбонил — сильная кислота, водные растворы его титруются в присутствии фенолфталеина [22]. Кислотные свойства его возможно объясняются тем, что в [c.298]

Жидкие растворы. Исследование свойств жидких растворов давно уже привлекало к себе внимание, и изучению их посвящено очень больщое число работ. Виднейшие физико-хими-ки в той или иной степени участвовали в их изучении. В результате тщательного изучения свойств водных растворов серной кислоты, водных растворов этилового спирта и ряда других систем Менделеев впервые показал (1865—1887) больщое значение всех видов взаимодействия между частицами компонентов для свойств растворов. [c.297]

Концентрированные кислоты и и смеси Разбавленные кислоты Водные растворы щелочей [c.296]

Если кислоты не растворяются в воде, применение неводных растворителей неизбежно. Приведем в качестве примера определение содержания органических кислот в нефтепродуктах. Обычно при их анализе поступают так из нефти извлекают кислоты водными растворами щелочи и избыток щелочи оттитровывают кислотой. Однако удобнее анализ проводить в неводных растворах. Нефть растворяют в неводном растворителе и титруют кислоты раствором основания в неводном растворителе. Хорошим растворителем для нефти является смесь спирта с бензолом и особенно смесь спирта с дихлорэтаном [c.452]

Проводят следующий опыт подкисляют серной кислотой водный раствор пероксида водорода, добавляют диэтило-вый эфир и раствор дихромата (или хромата) калия, осторожно перемешивают смесь. Наблюдают расслоение смеси, появление синей окраски эфирного слоя, затем—изменение окраски водного слоя и выделение газа. Каково строение соединения хрома в эфирном слое Являются ли протекающие процессы окисл ительно-восстановительными [c.138]

Фтористоводородная кислота, водные растворы щелочей [c.82]

Вода, растворы галогеноводородных кислот (за исключением фтористоводородной), бромная вода, разбавленная серная кислота, водные растворы щелочей не действуют на металлический ванадий. Однако он уже на холоду медленно растворяется во фтористоводородной кислоте, концентрированной азотной кислоте, в царской водке и при нагревании в фосфорной и концентрированной серной кислотах. Под действием окислителей, например персульфата аммония, расплавленной селитры, расплавленных щелочей, ванадий дает соли ванадиевой кислоты — ванадаты. [c.305]

Встречаясь с бесконечным разнообразием природы, человеческий ум, первоначально, быть может, даже бессознательно, стремится прежде всего объединить сходные предметы или явления, облегчая себе таким образом их дальнейшее понимание. Поэтому первым этапом развития молодой науки является всегда накопление фактов и систематизация опытного материала. Пытаясь произвести такую систематизацию, химики древности и средних веков не делали различия между органическими и минеральными веществами. Свою классификацию они основывали на внешних признаках веществ. Например, солями именовались все бесцветные кристаллические вещества, растворимые в воде. Вместе с настоящими солями сюда попадали янтарная кислота, щавелевая кислота, винная кислота. Маслами считались все густые жидкости сюда причислялись и растительные масла (подсолнечное, хлопковое и др.), и масло винного камня (расплывшееся во влажном воздухе едкое кали), и купоросное масло — название, еще и сегодня употребляемое в технике для концентрированной серной кислоты. Спиртовыми веществами считались летучие жидкости винный спирт, хлорное олово, соляная и азотная кислоты, водный раствор аммиака. Для последнего еще и ныне употребительно название нашатырный спирт . [c.3]

Для получения пирослизевой кислоты водный раствор подкисляют 25%-НОЙ соляной кислотой (до кислой реакции по конго красному). Кислоту следует прибавлять осторожно, так как жидкость сильно вспенивается вследствие выделения углекислого газа. Из кислого раствора пирослизевую кислоту извлекают эфиром, причем трехкратная обработка эфиром обеспечивает практически полное извлечение пирослизевой кислоты. Эфирные вытяжки помещают в колбу и отгоняют эфир на водяной бане. [c.109]

Нитрозонафтол-2 хорошо растворяется в этаноле, бензоле, эфире, ледяной уксусной кислоте, водных растворах щелочей, мало растворим в воде (0,1 г в 100 мл при О С). [c.122]

П Охлаждение Вода Неорганические кислоты, водные растворы солей, хлорорганические вещества 60—120 — для емкое ей без перемешивания 175-210 -для емкостей с перемешиванием [c.749]

На присутствие серной кислоты водный раствор кислоты не должен изменяться от прибавления- хлористого бария. [c.162]

На присутствие солей серной кислоты водный раствор уротропина не должен давать осадка сернокислого бария от прибавления раствора азотнокислого бария. [c.169]

На рис. 12.4 приведены результаты сопоставления величин, вы-чпсленных по формуле (12.103), с результатами экспериментов на системе бензойный раствор бензойной кислоты—водный раствор едкого натра. [c.241]

Олефиновые углеводороды обладают значительно большей основностью, чем ароматические при этом основность разветвленных олефинов выше. Полициклические ароматические углеводороды являются значительно более сильными основаниями, чем мо-ноциклические. Это можно видеть из данных о концентрации серной кислоты (водный раствор), необходимой для протонизации углеводорода наполовину (табл. 4.4). [c.161]

Абсорбционный метод основан на различной растворимости газов в жидкостях воде, водных растворах щелочей или кислот, водных растворах химических окислителей. Качество абсорбентов определяют растворимость в нем основного извлекаемого компонента и ее зависимость от температуры и давления. От растворимости зависят все главные показатели процесса условия регенерации, циркуляции абсорбента, расход тепла на десорбцию газа, расход электроэнергии, габариты аппаратов. Абсорбционные методы гаироко применяются в промышленности. Достоинством их является рекуперация ценных продуктов, а к недостаткам относят многостадий-ность процессов постоянной регенерации сорбентов и необходимость дополнительной очистки выделенных продуктов. Опыт работы промышленных установок показал, что эти методы позволяют достигнуть значительного эффекта очистки отходящих газов, однако они не решают проблему полного их обезвреживания. В тех случаях, когда газовые выбросы представляют собой многокомпонентную смесь органических веществ, очистка усложняется очистные сооружения достигают больших размеров, а это затрудняет их раз- мещение и обслуживание. [c.166]

Глюконовую кислоту получают разложением глюконата кальция серной кислотой (водный раствор содержит 20—23% глюконовой кислоты, опредепяемый титрованием щеаочью в присутствии индикатора—фенол-фталеи а). [c.214]

Один из наиболее удовлетворительных методов синтеза метионовой кислоты сводится к разложению формилметионовой кислоты водным раствором щелочи [437]. Формилметионовая кислота может быть легко иолучена действием дымящей серной кислоты на ацетилен [439] или ацетальдегид [438], а также из сернистокислого калия II хлоральгидрата [443]. [c.176]

Тритильная группа устойчива к основаниям ее можно удалить гидрогенолизом, но легче всего она удаляется при кислотной обработке. Тритильная группа снимается в условиях, в которых i-BO - и Bz-группы устойчивы (например, получасовая обработка 80%-ной уксусной кислотой при 30°С). Для отщепления тритильной группы можно использовать различные кислоты, например уксусную кислоту, водный раствор НС1, уксусную кислоту в метаноле и хлороформе, трифторуксусную кислоту. Ацидолиа приводит к образованию стабилизированного карбониевого иона [c.75]

Аналогичным образом цис- [Со(ЫНз)з(ЫОз)з] в водном раство- е в присутствии уксусной кислоты переходит в цис-Со(ЫНз)з(Н20)з](ЫОз)з, а гранс-[Со(ЫНз)зС12Н20]Х при выпаривании подкисленного соляной кислотой водного раствора дает транс-[Со(ЫНз)з(Н20)з]. [c.172]

При слабом подкислении (т. е. в данном случае, избегая избытка кислоты) водных растворов тетрагидро-ксодиакваалюминатов — на практике чаще всего соли алюминия записывают не в комплексной форме, а в форме безводных алюминатов — также может быть получена гидроокись алюминия, например [c.336]

Трихлорид молибдена M0 I3 — темно-красное кристаллическое вещество. M0 I3 не растворим не только в воде, но и в соляной кислоте. Водные растворы M0 I3 можно получить электролитическим восстановлением на ртутном катоде оксида молибдена (VI), растворенного в концентрированной НС1. [c.330]

Обычный метод получения МеВгОд — нейтрализация бромноватой кислоты водными растворами или МеОН. Кристаллы солей [c.96]

Полученный результат (pH > 7) свидетельствует о щелочной реакции среды, возникающей при растворении Na N. Следовательно, при гидролизе соли, образованной j сильным основанием и слабой кислотой, водный раствор приобретает щелочную реакцию. [c.122]

Аминокислоты являются амфотериыми соединениями, способными давать соли и с огнованиями и с кислотами. Водные растворы аминокислот имеют почти нейтральную реакцию. Аминокислоты нелетучи и имеют высокие температуры плавления. Оба алкацида способны поглощать сероводород и углекислый газ. Однако при почти равной скорости поглощения сероводорода углекислота сорбируется алкацидом D значительно медленнее, чем алкацидом М. Такие свойства алкацидов позволяют селективно извлекать HaS без значительного поглощения СОа и получать концентрированные, легко утилизируемые потоки сероводорода и углекислоты. Обычно алкациды применяют в виде 30—35%-ных водных растворов с интенсивностью орошения 2,5—3,5 л раствора на 1 jm очищаемого газа [12]. Аппаратурное оформление, режим работы и степень очистки газа при алкацидном способе почти такие же, как и в этанолампновой очистке. В технологической схеме ступенчатая подача алкацидного раствора в одни и тот же абсорбер и реактиватор, подобная описанной для этаноламинового способа, пока еще не нашла практического применения. [c.150]

В этом методе к сырью предъявляются строгие требования. Метанол должен кипеть в пределах 0,2°. Он не должен обесцвечивать раствора перманганата (проба 20 мин.) и не должен окрашиваться при обработке концентрированной серной кислотой. Водный раствор метанола готовят на дистиллированной воде. Воздух фильтруют для удаления грубых примесей и промывают в насадочной колонне раствором щелочи (ЫаОН или ааСОз) от ЗОа (каталитический яд) и от СО2. [c.304]

Фридман (1963) подробно описал окисление 2,3-диметилнафталина в нафталиндикарбоновую-2,3 кислоту водным раствором бихромата натрия в автоклаве при 250 °С выход 87—93%. Толуол в аналогичных условиях превращается в бензойную кислоту с выходом 96% уже при 200 °С. [c.361]

Этот метод пригоден, по данным Драверта и Купфера (1960), Драверта, Фельгенхауэра и Купфера (1960), для прямого количественного анализа низших одноатомных и двухатомных спиртов в водных растворах, а также специально для прямого количественного определения спирта в крови и содержания метилового спирта в винах и водках. Спирты анализируют при этом в виде эфиров азотистой кислоты. Превращение спиртов в алкил-нитриты достигается тем, что подкисленный винной кислотой водный раствор спиртов вводят шприцем в реакционную трубку, помещенную перед хроматографической колонкой и содержащую твердый носитель и нитрит натрия. Та же реакция может, однако, проходить также при применении смешивания водного раствора спиртов с нитритом натрия и заполнения реактора твердым носителем, содержащим винную или щавелевую кислоту. Во второй реакционной колонке перед разделительной колонкой, которая содержит гидрид кальция, происходит реакция с водой, присутствующей в пробе или образующейся при этерификации, с образованием водорода. [c.273]

Препаративно наиболее целесообразно проводить омыление эфпров осмиево] кислоты водным раствором Na2S03, при этом осмий выпадает в виде труднорастворы iioro комплекса с сульфитом, [c.275]

Легко дегадрогалогеяируются ее, р-дигалогенкнрбонильпые соединения давая ненасыщенные я-галогенкарбонильные соединения. Например, а-бромкротоновая кислота получается с выходом 90% при обработке а,р"-диброммаслянои кислоты водным раствором КОН [49]. [c.678]

Необходимую влажность в камерах или аппаратах для ускоренных испытаний создают путем смешения определенных количеств сухого чистога воздуха и водяного пара в предварительно эвакуированном пространстве пропусканием воздуха через столб воды определенной высоты помещением в камеру или сосуд, в которых проводят испытания, растворов, поддерживающих определенную влангность в замкнутом пространстве (растворы серной кислоты, водные растворы глицерина или растворы солей). [c.29]

Методом абсорбции определяются те газы, которые способны поглощаться жидкими поглотителями. Если горючий компонент смеси поглощен каким-либо поглотителем, происходящее при этом изменение объема газовой смеси покажет объем горючего компонента. Поглотителями для непредельных углеводородов служат дымящая серная кислота, водный раствор бромистого калия, смесь двуххромовокислого калия с серной кислотой. [c.10]

При добавлении соляной кислоты водные растворы ализарина становятся желтыми, а при добавлении едкого натра — сине-фиолетовыми. Кислотнощелочной индикатор с переходом окраски при pH [c.81]

Неорганические соеди- 1 нения (жидкое стекло) Соляная кислота Водные растворы полиакриламид Переход гелеобразного жидкого стекла в нерастворимый кремнвзоль Нерастворимый крем-незоль [c.49]

На примесь уксусной и муравьиной кислот водный раствор кислоты точно нейтрализуют аммиаком и прибавляют разбавленный водный раствор хлорного железа до тех пор, пока не перестанет образовываться осадок. Если нет примеси уксусной кислоты, жидкость над осадком остается бесцветной или окрашена в желтый двет ог хлорного Ж Леза красный же цвет жидкости (уксуснокислое железо) указыва- т па присутствие уксусной кислоты. Муравьиная кислота дает ту же. реакцию. [c.162]

Тефлон, имеющий молекулярную массу 2 10, устойчив к действию концентрированных кислот, водных растворов щелочей, органических растворителей и большинства окислителей. Его можно использовать в широком интервале температур (от 70 до 250° С), однако при 000—800° С он депо-лимеризуется в тетрафторэтилен. Ценные свойства тефлона — пнертность и прочность — обусловили его широкое использование для производства всевозможных изделий. В связи с возрастающим применением тефлона уже исследовано и его экологическое воздействие. [c.330]