Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацефен

    Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

    Ацефен оказывает регулирующее влияние на высшие вегетативные центры применяется при травматических и сосудистых нарушениях головного мозга, при стаоческнх психозах, диэнцефальном синдроме, при боковом амиотрофическом склерозе. [c.90]


    Фармакопейный ацефен может быть также получен при перекристаллизации технического IV из спирта (1 1). [c.90]


Смотреть страницы где упоминается термин Ацефен: [c.64]    [c.89]    [c.292]    [c.315]    [c.316]    [c.233]    [c.293]    [c.293]    [c.293]    [c.307]    [c.64]    [c.691]    [c.11]    [c.691]    [c.691]    [c.13]    [c.280]    [c.280]    [c.426]    [c.465]    [c.466]    [c.466]    [c.467]    [c.118]    [c.581]   
Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.64 ]

Клиническая фармакология (1996) -- [ c.426 , c.465 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.581 ]




ПОИСК







© 2024 chem21.info Реклама на сайте