Бис Диметиламиноэтиловый эфир

ДИМЕДРОЛ. ГИДРОХЛОРИД Р-ДИМЕТИЛАМИНОЭТИЛОВОГО ЭФИРА [c.237]

Гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бензиловой кислоты. [c.95]

Диметиламиноэтиловый эфир бензиловый кислоты Р 11,96. Кодеин В4,б22 Г7,П,193 К2,234 С7,1,101. [c.234]

Гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бензгидрола. [c.98]

Диметиламиноэтиловый эфир пробковой кислоты Р11,9. Гексадеканон-3, -4 и -5 Ш2.74.75. [c.224]

Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

Диметиламиноэтилового эфира а,а-дифенил-а-этокси-уксусной кислоты гидрохлорид (эстоцин) (V). Смесь 812 г III, 434 г сухой кальцинированной соды и 16,24 л абсолютного изопропилового спирта выдерживают 2 ч при 20—25°С. Контролируют полноту образования натриевой соли а,а-дифенил-а-этоксиуксусной кислоты (IV) (должно оставаться не более 2% свободной кислоты III) и прибавляют 552 г гидрохлорида -диметиламиноэтилхлорида. Массу нагревают 1 ч при 80—82 °С, контролируя образование сложного эфира по отсутствию натриевой соли IV. По окончании процесса изопропиловый спирт отгоняют. Для более полного удаления его остатки отгоняют до температуры в парах 98—100°С после прибавления 2 л воды от предыдущей операции перекристаллизации эстоцина. Затем водный раствор охлаждают до 20 °С и экстрагируют 12 л этилацетата, Этилацетатный экстракт промывают [c.83]

С). Получается конденсацией малонового эфира с окисью мезитила по р-ции Михаэля. Реагент для обнаружения спиртов и идентификации альдегидов по температурам плавления производных, а также для их гравиметрического или титриметрического определения. ДИМЕДРОЛ (гидрохлорид -диметиламиноэтилового эфира бепэгидрола) (СбН5)2СНО(СН2)2К(СНп)2-H l, t 166—170 °С легко растворяется в воде и спирте, плохо — в эфире. Антигистаминное [c.168]

Р-Диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты дийодметилат [c.38]

Дийодметилат р-диметиламиноэтилового эфира пробковой кислоты. [c.8]

Для получения препарата в крупных масштабах второй метод оказался предпочтительным. По этому методу анестезин (1) путем пере-этерификации превращают в р-диметиламиноэтиловый эфир л-амино-бензойиой кислоты (111), который при восстановительном ашшировании с масляным альдегидом (IV) в присутствии цинковой пыли и уксусной кислоты образует Р-диметиламиноэтиловый эфир л-бутиламинобензой-иой кислоты (V). Последний переводят в гидрохлорид — дикаип (VI). [c.75]

Гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеиоксиук-сусной кислоты (IV). к раствору основания IV в хлорбензоле, нагретому до 50°, прибавляют 250 мл 18—22% раствора хлористого водорода в безводном спирте (по конго). Смесь оставляют на 20 часов при температуре 2—3°, кристаллы IV отфильтровывают и промывают дн-хлорэтаном. Получают 0,3 кг IV, т. пл. 133—135°, которые перекристаллизовывают из 3 л безводного дихлорэтана. Выход IV 0,25 кг (50% на I), т. пл. 156—158°. [c.90]

Димеколин получают переэтерификацией этилового эфира 1, 6-ди-метилггаперидин-2-карбоновой кислоты (I) Р-диметиламиноэтанолом [3]. Образующийся при этом р-диметиламиноэтиловый эфир 1, 6-диметил-пиперидин-2-карбоновой кислоты (II) при взаимодействии с йодистым метилом образует димеколин (III) [4]. [c.201]

По литературным данным, хлориды и йодиды холиновых эфиров монокарбоновых кислот можно получать нагреванием холинхлорида с галоидангидридами соответствующих кислот [1], взаимодействием диметиламиноэтиловых эфиров с йоди- [c.15]

Диметиламиноэтилового эфира а,об-дифенил-а-этоксп-уксусной кислоты гидрохлорид [c.79]

Некоторые производные карбазолкарбоновых кислот имеют интересные фармакологические свойства. Например, диметиламиноэтиловый эфир карба-Зол-N-карбоновой кислоты оказывает местное анестезирующее действие [120]. [c.253]

При исчерпывающем метилировании морфолина в качестве одного из первоначальных продуктов реакции получается винил-Р-диметиламиноэтиловый эфир ( Hз)2N H2 H20 H= H2, при дальнейшей деструкции которого образуются небольшие количества дивинилового эфира и триметиламина наряду с большими количествами полимера, который разлагается при нагревании с образованием ацетилена [49]. [c.417]

Дальнейшие более подробные исследования, проведенные на других животных, подтвердили эти результаты и дийодметилат Р-диметиламиноэтилового эфира янтарной кислоты под названием Дитилин после тщательного химического и фармакологического исследования [25] был предложен для клинического испытания в клиниках Советского Союза в качестве мышечного релаксанта кратковременного действия (рис, 1). [c.66]

Наиболее сильным курареподобным действием обладает йодметилат 3-диметиламиноэтилового эфира моноизопропи-лового эфира янтарной кислоты этот препарат в дозе-1 мг/кг полностью подавляет сокращение мышцы. Все остальные гомологи в дозе 1 мг/кг курареподобного действия не проявляют. [c.82]

Данные курареподобной активности дийодметнлатов р-диметиламиноэтиловых эфиров а-алкиляптарных кислот приведены в таблице 3. Как видно из таблицы, среди испытанных соединений самым активным оказался дийодметилат -диметиламиноэтилового эфира з-этиляитарной кислоты. [c.85]

Такое же положение наблюдается при взаимодействии-ацетилхолина и гидрохлорида Р-диметиламиноэтилового. эфира уксусной кислоты с ферментом ацетилхолинэстера-зой [52]. [c.95]

Гидрохлорид р-диметиламиноэтилового эфира пара-бутилами-нобензойной кислоты. [c.199]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология