Хлорфеноксиуксусная кислота

Для этой же цели используют 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту, получаемую из 4-хлор-о-крезола и монохлорацетата натрия [c.268]

М-4Х (2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота) [c.175]

СВОЙСТВА ОСНОВНЫХ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ [c.297]

Наиболее эффективный реагент из указанных трех ки - лот — п-хлорфеноксиуксусная кислота. [c.103]

Физиологическое действие 2М-4ХМ основано на том, что в большинстве двудольных растений, кроме бобовых, она окисляется до 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты [c.240]

Хлорфеноксиуксусная кислота используется в качестве регулятора роста растений, для получения партенокарпических плодов томатов. [c.226]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (2М-4Х) и другие арилоксиуксусные кислоты [c.235]

Метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота (4) (2М-4Х) — белое кристаллическое вещество, т. пл. 120—120,2 °С. Малорастворима в воде (630 мг в 1 л воды), хорошо растворяется в большинстве органических растворителей. Константа диссоциации [c.235]

Эфиры 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты — более эффективные гербициды, чем ее соли, поэтому в значительных количествах 2М-4Х выпускается в виде эфиров, методы получения которых аналогичны методам получения эфиров 2,4-Д. [c.237]

Среди остальных соединений группы следует отметить 2,4, 5-три-хлорфеноксиуксусную кислоту (2,4,5-Т) —гербицид, выпускавшийся ранее для уничтожения кустарниковой и древесной растительности, но ныне снятый с производства н применения в большинстве стран. [c.784]

Ценными гербицидами этой группы являются 2-метил-4-хлор-феноксиуксусная кислота (2М-4Х, метоксон), более пригодная, чем 2,4-Д, для обработки посевов риса и льна, а также 2,4,5-тры-хлорфеноксиуксусная кислота (2,4,5-Т), рекомендуемая, в частности, для уничтожения кустарников на лугах, и некоторые другие препараты. [c.342]

Регуляторы роста растений и ускорения созревания плодов (хлорфеноксиуксусная кислота, окись этилена). [c.193]

Аналогичное окисление 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приводит к лактону, родственному муконовой кислоте [6]. Процесс, по-видимому, идет через стадии, показанные на схеме [c.132]

Хлорфеноксиуксусные кислоты, нашедшие применение в сельском хозяйстве, стали в последнее время объектом разносторонних химических и физико-химических исследований. [c.336]

Исходя из того что некоторые активированные угли сами обладают свойством каталитически ускорять разложение перекиси водорода, мы сочли целесообразным исследовать влияние 2,4-дихлорфенокси-уксусной и 2-метил, 4-хлорфеноксиуксусной кислот на каталазную активность угля. [c.336]

ВЛИЯНИЕ ХЛОРФЕНОКСИУКСУСНЫХ КИСЛОТ НА КАТАЛАЗНУЮ [c.336]

Перед проведением опытов определялась собственная каталазная активность угля. Затем в различных вариантах на уголь адсорбировались из водных растворов строго определенные концентрации 2,4-дихлорфеноксиуксусной или 2-метил, 4-хлорфеноксиуксусной кислот (в виде натриевых солей). Через 20 минут, т. е. по окончании адсорбции, определялась каталазная активность угля, несущего на себе известные количества хлорфеноксиуксусных кислот. С равнение полученных данных позволяло судить о наличии тормозящего или ускоряющего действия при различных концентрациях этих кислот. [c.336]

В качестве гербицидов применяются в сельском хозяйстве призводные хлорфеноксиуксусной кислоты 2,4-дихлорфенокси-уксусная (2,4-Д), 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислоты (2М-4Х), их соли и эфиры. Большинство этих веществ представляют собой жидкости, а сама кислота, ее натриевая соль и хлор-кротиловый эфир — кристаллы. Они обладают средней или низкой токсичностью. Однако у некоторых из них (2,4-Д кротило-вый эфир, 2,4-Д бутиловый эфир) выраженным является свойство раздражать кожу. При повторных аппликациях препаратов на кожу кроликов в дозе 500—1000 мг/кг через 5—10 дней наблюдали эритему, дерматит, а также характерные признаки интоксикации понижение возбудимости центральной нервной системы, уменьшение потребления кислорода тканями организма, снижение температуры тела и др. [c.84]

Влияние хлорфеноксиуксусных кислот на каталазную активность угля [c.337]

Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

Алкилнрование используется для синтеза важного класса соединений с простой эфирной связью — солей хлорфеиоксиуксус-ных кислот, являющихся ценными гербицидами. Все они получаются взаимодействием соответствующих фенолятов с монохлор-ацетатом натрия в водном растворе. Наибольшее значение имеют 2,А-дихлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4-Д) и 2,А,5-три-хлорфеноксиуксусная кислота (препарат 2,4,5-Т) [c.268]

Применительно к России эта проблема столь же актуальна, как и во всем мире, поскольку хлорорганический синтез занимает ведущее место в химической промышленности [22] Так, только в течение последних 6 лет на Уфимском ПО Химпром при производстве аминной соли 2,4-ди-хлорфеноксиуксусной кислоты образовалось около 1 кг диоксинов, большая часть которых вместе с гербицидом 2,4-Д (табл. 2.2) внесена в почву [23,24] либо вместе с воздушными выбросами вентиляционных установок и сточными водами попала в окружающую среду. [c.59]

Г ербициды служат для так называемой химической прополки посевов. Производство синтетических гербицидов избирательного действия уже достигло больших масштабов. Важнейшие группы гербицидно-активных соединений — это растворимые соли хлоруксус-ных, хлорпропионовых, хлорбензойных и хлорфеноксиуксусных кислот, их другие производные. [c.370]

В производстве ядохимикатов для сельского хозяйства используют феиол, крезолы и а-нафтол. Из фенола до недавнего времени получали один из основных гербицидов — 2,4-дихлорфен-оксиуксусную кислоту [53]. о-Крезол используют для синтеза гербицидов 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты, 2-метил-4-хлорфеноксипропионовой кислоты, их солей и эфиров, которые отличаются от 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты большей селективностью действия, особенно прн обработке льна [15, 53, 54, с. 177], а также для синтеза 2,4-динитрофенола— эффективного инсектицида. В странах Западной Европы ежегодно потребляется около 9 тыс. т названных ядохимикатов [55]. и-Крезол применяется для производства ряда ядохимикатов [15], отличающихся от аналогичных производных фенола более высокой, эффектив- [c.70]

Получаемый этим методом препарат не имеет примеси дихлорфенола, однако содержит 2-хлор- и 4-хлорфеноксиуксусные кислоты, а также небольшое количество 2,4-6-трихлорфенола. Выход 2,4-Д по этому методу составляет 90 /о (в расчете на сумму галогенфеноксиуксусных кислот). [c.231]

Чистая 2-метил-4-хлорфеноксиуксусная кислота практически без запаха, технический препарат обычно имеет неприятный запах из-за примеси хлоркрезола. Препарат 2М-4Х устойчив при хранении как в твердом состоянии, так и в виде растворов в воде и органических растворителях. [c.235]

В промышленности 2-метил-4-хлорфеноксиуксусную кислоту получают двумя методами конденсацией 2-метил-4-хлорфенола с солями монохлоруксусной кислоты и хлорированием 2-метил-феноксиуксусной кислоты. Первую реакцию проводят в щелочной среде (pH 10) при 103—105°С (схема 19). [c.235]

Большое практическое значение представляет второй метод получения 2М-4Х путем хлорирования 2-метилфеноксиуксус-ной кислоты в органических растворителях (или в расплаве) или ее соли в водной среде. В качестве хлорирующего агента используют хлор или гипохлорит натрия. Более экономичен процесс, проводимый в безводных растворах, так как при этом аппаратура меньше подвергается коррозии. В качестве растворителей рекомендуются галогенпроизводные алифатических и ароматических углеводородов и простых эфиров, а также их смеси. Принципиальная технологическая схема производства 2-метил-4-хлорфеноксиуксусной кислоты приведена на рис. 14.3. [c.236]

Наряду с основным продуктом в небольших количествах образуется 2-метил-6-хлорфеноксиуксусная кислота, а также 2-метил-4,5,6-трихлорциклогексенона-3 ацеталь [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология