Диметиламиноэтанол

Хлористоводородная соль 1 -диметиламино-2-хлорэтана (87— 90% из р-диметиламиноэтанола и хлористого тионила) [54]. [c.382]

Продажный -диметиламиноэтанол высокого качества дает удовлетворительные результаты. [c.168]

Пробу, содержащую от 1,5 до 2,5 ммоль карбонильного соединения, взвешивают в колбе с притертой пробкой емкостью 150 мл. Прибавляют точно 20 мл 0,25 М диметиламиноэтанола, затем точно 25 мл 0,4 М раствора гидрохлорида [c.82]

М,М-ДИМЕТИЛЭТАНОЛАМИН [ диметил (0-оксиэтил> амин, 2-диметиламиноэтанол] (СНз)2МСНгСН20Н, ia , 20 20 [c.172]

При холостом опыте титруют смесь диметиламиноэтанола и гидрохлорида гидроксиламина предварительно ее выдерживают столько же времени, что и анализируемое соединение. [c.83]

Была предпринята попытка при помощи этой методики ввести дейтерий в процессе получения 2-диметиламиноэтанола с использованием обычной, не содержащей дейтерия муравьиной кислоты в среде воды-Нг. Тот факт, что продукт содержал при [c.161]

Лекарство, изготовленное по данной прописи, имеет низкое значение pH (около 2,5), создаваемое аскорбиновой кислотой. При стерилизации интенсивно протекает процесс гидролиза новокаина с образованием диметиламиноэтанола и парааминобензойной кислоты, в результате чего раствор желтеет. На хо--лоде такая реакция протекает медленно. Это затруднение может быть преодолено раздельной стерилизацией растворов новокаина и аскорбиновой кислоты и их последуюпщм сливанием в асептических условиях [c.316]

Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

Фенилглицидный эфир Полимер Триэтиламин, 2-диметиламиноэтанол 20° С [29]° Катализаторы те же 50° С. Добавка На или ОН-содержащих соединений позволяет проводить полимеризацию при 20°С [30] [c.662]

Получение д и м ет и л а м и н о э т и л х л о р и д а. Хлорирование диметиламиноэтанола ведут хлористым тионилом при температуре не выше 30° в среде дихлорэтана [c.360]

Диметилами1Юэтаиол, 0,25 М раствор Приблизительно 22,5 г свежепере гнанного 2-диметиламиноэтанола растворяют в изопропаноле й разбавляют до 1 л. [c.82]

Димеколин получают переэтерификацией этилового эфира 1, 6-ди-метилггаперидин-2-карбоновой кислоты (I) Р-диметиламиноэтанолом [3]. Образующийся при этом р-диметиламиноэтиловый эфир 1, 6-диметил-пиперидин-2-карбоновой кислоты (II) при взаимодействии с йодистым метилом образует димеколин (III) [4]. [c.201]

Следует принять меры предосторожности против забивания ножки капельной воронки твердым веществом. Если капельная воронка установлена так, что капли р-диметиламиноэтанола падают с ее ножки прямо в хлористый тионил, а не стекают по стенкам колбы то прибавлять указанный реагент становится значительно легче Следует проводить реакцию в эффективно работающем вытяжном шка фу или же применять надлежащую ловушку для поглощения газов чтобы избежать вредного действия oбpaзyюн eгo я сернистого ан гидрида. [c.168]

Подобно аммиачному остатку вводятся по описанному способу большей частью также алкиламинный и ариламинный остатки. См., например, реакцию обмена между иодгидринами и днметиламином с о<бра ванием диметиламиноэтанолов [c.461]

Для синтеза полиформальдегида из мономерного формальдегида в качестве катализаторов используют трибутиламин, N5 N -димeтилaминoбeнзaльдeгид, окта-децилдиметиламин, диметиламиноэтанол, морфолин, диметил-п-аминоазобензол. Реакция протекает по ионному механизму вода, присутствующая в небольшом количестве в реакционной системе, действует как сокатализатор. При полимеризации формальдегида используют также четвертичные соли А., напр, тетрабутил аммонийлаурат. [c.60]

Высокополимерная окись метилгаллия получается при нагревании до 150° гидроокиси диметилгаллия при этом происходит выделение одной молекулы СН4 на каждый атом галлия [4]. Исследование инфракрасного спектра гидроокиси диметилгаллия и определение ее молекулярного веса криоскопическим методом в бензоле показало, что гидроокись галлия имеет структуру гримерной молекулы в виде шестичленного кольца с попеременным чередованием атомов кислорода и галлия.. В случае взаимодействия триметилгаллия при 15—20° с метиловым спиртом или метилмеркаптаном выделяется метан и образуются димерные продукты циклического строения [5]. Аналогично,, с образованием циклических димеров, протекает реакция с уксусной кислотой, /г-трет. бутилфенолом, фенолом, м-хлорфенолом , тиофенолом, селенофенолом, 2-диметиламиноэтанолом. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология