Феноксиуксусная кислота

Оксиалкилирование фенолята натрия монохлоруксусной кислотой в присутствии каустической соды с получением соли феноксиуксусной кислоты [c.279]

Хлорирование водной суспензии феноксиуксусной кислоты ведется в эмалированном аппарате с мешалкой при 60—65°С. Эта температура поддерживается путем подачи охлажденной воды в рубашку аппарата. Выделяющийся хлористый водород растворяется в воде. Хлорирование ведут до получения 31 — 32% связанного хлора. [c.280]

Обычный способ получения феноксиуксусных кислот из натриевых солей фенолов в водном растворе осложняет конкурирующая реакция гидролиза хлоруксусной кислоты, приводящая к образованию гликолевой кислоты. Ниже приведены два метода, позволяющие избежать гидролиза (в примерах б и в./). [c.329]

Ингибиторами коррозии являются также присадки, получаемые на основе замещенных жирных кислот, например, растворимая в углеводородах тиоуксусная кислота, замещенные феноксиуксусные кислоты и их аминные соли, а также производные амидов этих [c.272]

Изменение pH среды в ходе реакции может повлиять на формальную кинетику реакции из-за изменения адсорбционных коэффициентов компонентов реакционной среды. Так, при избытке щелочи реакция окисления фенилового эфира гликоля в феноксиуксусную кислоту на платиновом катализаторе идет ио первому порядку по реагенту, тогда как при недостатке щелочи имеет место значительное торможение продуктом реакции за счет образования свободной кислоты с высоким адсорбционным коэффициентом [19]. [c.55]

После реакции, которая длится обычно 6—8 часов, реакционную смесь охлаждают, разбавляют фильтратом и подкисляют соляной кислотой. Выделяющуюся твердую феноксиуксусную кислоту отфильтровывают на барабанных фильтрах. При этом фильтрат, как указывалось выше, возвращается на разбавление алкилата. Осадок феноксиуксусной кислоты промывают водой, которая направляется на станцию очистки сточных вод для обесфеноливания. Получающаяся паста феноксиуксусной кислоты имеет влажность 40—45%. Содержание фенола в пасте не должно превышать 0,8% во избежание образования дихлорфе-нолов на стадии хлорирования, придающих продукту стойкий, очень неприятный запах. [c.279]

Особенно хорошими бакте рицидными и гербицидными свойствами обладают третичные алкилгалоидфенолы [12], такие, например, как 4-трет.бутил-2-хлорфенол, 4-трет.амил-2-хлорфепол, 4-трет.алкил-2,6-дихлорфенолы [И, 12], 4-этил-2-хлор- и 4-этил-2-бромфеноксиуксусные кислоты, 2-бутил-4-хлор- и 4-бутил-2-бром-феноксиуксусные кислоты [1]. [c.199]

Производные феноксиуксусной кислоты с успехом применяются для уничтожения двудольных сорняков в посевах зерновых культур. [c.342]

В качестве средств торможения роста растений могут применяться некоторые производные феноксиуксусной кислоты, кумарина и др. [c.345]

По технологии эти процессы во многом подобны реакциям гидролиза хлсрпроизводных с замещением атомон хлора (стр. 178). В случае нерастворимых в воде хлорпроиз-воднык реакционная масса является гетерофазной, поэтому большое значение имеет ее эмульгирование путем перемешивания. При получении солей феноксиуксусных кислот [c.269]

Из пасты, полученной на предыдущей стадии приготавливается 28%-ная суспензия феноксиуксусной кислоты в воде при температуре 70—75°С. [c.279]

После охлаждения 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты до 30°С в специальных аппаратах—охладителях реакционный раствор отфуговывается на гуммированных центрифугах. Основной кислый фильтрат, содержащий 15—20% соляной кислоты используется на стадии оксиалкилирования для выделения феноксиуксусной кислоты. Полученная 2,4-дихлорфеноксиук-сусная кислота должна содержать 7—9% влаги. Выход 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты составляет 80% теоретического. [c.280]

Ацефен (IV) образуется при взаимодействии хлорангидрида п-хлор-феноксиуксусной кислоты (II) с диметиламиноэтанолом (111) в среде хлороформа или дихлорэтана с последующим переводом -диметиламиноэтилового эфира л-хлорфеноксиуксусной кислоты в его гидрохло РИД (IV) [1]. [c.90]

Гербициды (от лат. herba — трава и aedo — убиваю) — препараты для борьбы G сорной растительностью. Различают Г, сплошного (общего) и избирательного действия. Г. сплошного действия используют для уничтожения всех растений мелкой древесной растительности, кустарников, трав. Г. избирательного действия подавляют рост и развитие некоторых видов растений, не угнетая при определенных дозировках другие растения. Их используют для уничтожения сорняков в посевах сельскохозяйственных культур. В последнее время распространение получили феноксиуксусная кислота и ее производные (2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота), которые угнетают рост сорняков, не оказывая заметного влияния на зерновые культуры. Некоторые Г., напр. 2,4-дихлорфеноксиуксусная кислота, в малых дозах являются стимуляторами роста растений. [c.37]

Феноксиуксусную кислоту eHsO H OOH можно рассматривать как производное анизола. Это твердое вещество с т. пл. 98 X и т. кип. 285°С (разл.). Ее готовят медленным добавлением водной щелочи к расплаву фенола и монохлоруксусной кислоты [c.283]

Прозрачность материала зависит от выбора подкисляющего агента [37]. Так, при использовании молочной кислоты получают непрозрачные продукты, а с феноксиуксусной кислотой материал получается прозрачным. [c.271]

М7,Х1Х,И6. 4 Миндальная кислота В5,855 Г1,265 Л5,98 04,97 Сб,1,270 Сб,III,323 С11,126. о- и ь Мнндальиая иис- лота Г 1,266 04,97 и Г 1,266, 1,2,3,6- и чмс-1,2,3,6-Тетрагидро-фталевый ангидрид 02.IV,43 Р4.191 XI,45 и В5,704 6,IV,56.0 Феноксиуксусная кислота А4,68 П16,92. [c.92]

Феноксиуксусная кислота, пе-рекристаллизоваиная из воды, представляет собой бесцветные пластинки или иглы т, пл. 99°С, т. кип. 285°С (с разложением). Слабо растворяется в воде (1,2 г в 100 мл при 10°С), растворяется в этиловом спирте, диэтиловом эфире, бензоле, уксусной кислоте. [c.162]

Этилпропиловый эфир Этилфепиловый эфир Феноксиуксусная кислота Нитрометан 8 9 7 9 7 9 6 6 Механическая мешйлка, перегонка Механическая мешалка, экстракция диэтиловым эфиром, перегонка Экстракция диэтиловым эфиром, перекристаллизация из воды Перегонка [c.78]

Смотреть страницы где упоминается термин Феноксиуксусная кислота: [c.279] [c.280] [c.281] [c.654] [c.195] [c.203] [c.290] [c.246] [c.246] [c.139] [c.140] [c.175] [c.165] [c.216] [c.504] [c.504] [c.504] [c.504] [c.454] [c.283] [c.155] [c.134] [c.190] [c.201] [c.68] [c.161] [c.734]

Органическая химия (1968) -- [ c.342 ]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.283 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.335 ]

Фенолы (1974) -- [ c.44 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.281 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.527 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 1 (1967) -- [ c.378 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.204 ]

Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.557 ]

Курс органической химии (1967) -- [ c.454 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.378 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.275 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.885 ]

Капельный анализ органических веществ (1962) -- [ c.38 , c.157 , c.261 , c.418 , c.472 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.262 , c.693 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.262 , c.693 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.267 , c.277 , c.278 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.123 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.96 , c.218 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.232 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.350 , c.535 ]

Биология Том3 Изд3 (2004) -- [ c.256 , c.257 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.441 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.219 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология