Бутилантраниловая кислота

N-Бутилантраниловую кислоту (см. гл. XV, стр. 759) получают действием избытка бутиламина на о-хлорбензойную кислоту в присутствии небольшого количества хлористой меди без применения каких-либо растворителей. В реакцию обмена хлора могут быть введены и более высокомолекулярные жирные амипы, например октадециламин ю . Удается заменить галоид, в частности в производных антрахинона, и на остаток циклического жирного амина, например цикло-гексиламина [c.396]

N-Бутилантраниловую кислоту (см. гл. XV, стр. 759) получают действием избытка бутила.мина па Л1-хлорбензойную кислоту в присутствии небольшого количества хлористой меди без применения каких-либо растворителей. В реакцию [c.396]

N-Бутилантраниловую кислоту (см, гл. XV, стр. 730) получают действием избытка бутиламина на о-хлорбеизойную кислоту в присутствии небольшого количества хлористой меди без применения каких-либо растворителей. В реакцию обмена хлора могут быть введены и более высокомолекулярные жирные амины, например октадециламин . [c.361]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология